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抗生素青霉素的发现的故事
1945年,亚历山大·弗莱明(Alexander Fleming)、恩斯特·伯利斯·柴恩(Ernst Boris Chain )和霍华德·弗洛里( Howard Walter Florey)三人共享了当年的诺贝尔生理学或医学奖,获奖理由为:发现青霉素及其对各种传染病的疗效。
青霉素类是最早应用于临床的抗生素,由于其具有杀菌力强、毒性低、价格低廉、使用方便等优点,迄今仍是处理敏感菌所致的各种感染的首选药物。其作用机制是抑制细菌青霉素结合蛋白的转肽酶的活性,从而抑制细菌细胞壁的合成而达到抗菌的作用。下面介绍一下青霉素的发现历程。
首先,青霉素是由弗莱明发现并命名的。在弗莱明的医学生活早期,他对血液对细菌的自然作用和防腐剂产生了兴趣。后来,他决定研究对动物组织无害的抗菌物质。1928年,他偶然发现,一个金黄色葡萄球菌培养板被霉菌污染,长出了霉菌,但在霉菌的周围出现了一圈清澈的无菌的环状带。他马上着手对这种霉菌进行研究,证实它的确具有很强的杀菌能力。1929年6月,弗莱明将他的发现写成论文发表在《实验病理学》杂志上,在文中,他将青霉菌分泌的这种极具杀菌力的物质起名为“盘尼西林”,即“青霉素”。
但是当时,青霉素的发现并没有引起人们的关注。直到在20世纪40年代初,恩斯特·伯利斯·柴恩和霍华德·弗洛里两人重复了弗莱明的实验,通过大量实验证明青霉素可以治疗细菌感染,具有治疗作用,并建立了从青霉菌培养液中提取青霉素的方法。经过临床实验,发现青霉素在猫、大鼠、小鼠、兔子体内都没有明显毒性。随后医生第一次用青霉素救治一位患败血症的危重病人,使当时无法治疗的败血症病人恢复了健康。于是青霉素引起了人们的极大关注,成了家喻户晓的救命药物。后来在二战期间,通过大量研究,青霉素得以批量生产,拯救了成千上万的伤残战士。
这个故事给我的启示是:机会总是青睐于有准备的人。伟大的发明可能来源于偶然之间的发现,但是,往往拥有敏锐的眼光以及刨根问底的精神的人才能从偶然中发现奥妙。在研究之中,还需要其他人的合作与专研,建立并拓展科学知识,将理论具体化,并应用于实际之中。
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