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如何看懂唐氏筛查报告单?
对于很多准妈妈来说,必做产检项目之一就是唐氏筛查检测,其主要检测胎儿是否存在唐氏综合征。也就是21三体综合征,属于一种染色体异常的疾病,患有这种疾病的胎儿天生愚钝。唐氏筛查主要是检测孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP),人类绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度,同时还会根据孕妇的年龄等信息计算其患有唐氏征胎儿的危险性。唐氏筛查主要包含孕早期筛查与孕中期筛查,不管是中期还是早期,孕妇只需要等待7天左右就能够拿到筛查结果。但是大部分孕妇都不会看或者是看不懂唐氏筛查报告单。因此,本文主要对如何看懂唐氏筛查报告单这一问题进行研究分析,如下所述:
1.AFP(甲胎蛋白)
甲胎蛋白是胎儿的一种特异性球蛋白,分子量是64000-70000道尔顿,其主要功能是维护正常怀孕,糖蛋白免疫调节功能,并保护胎儿不受母体的排斥。一般在孕中期即第6周的时候会出现甲胎蛋白,甲胎蛋白在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成,之后是通过胎儿肝脏合成,胎儿消化道也能够合成少量甲胎蛋白进而胎儿血循环中。其含有量会跟随怀孕时间而不断增多,妊娠6周胎血甲胎蛋白值会急速上升,直至怀孕3周会到达最高值,均值大概为26.303ng/ml。之后会不断降低直到足月,羊水中甲胎蛋白主要来源是胎尿,其主要变化规律跟胎血甲胎蛋白类似、母血中甲胎蛋白主要来自羊水和胎血,然而其变化规律跟它们大不相同。其中母血甲胎蛋白的浓度在妊娠早期是最低的,其会随着妊娠进展而不断增加,在妊娠28-32周时到达最大值,之后再下降。
如果孕妇怀有唐氏综合征胎儿,那么其血清AFP水平大约是正常孕妇的70%,也就是平均MoM值是0.7-0.8MoM。
2.Free hCGβ(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素)
怀有唐氏综合征胎儿的孕妇,其血清Free hCGβ水平会呈现强直性上升,平均MoM值是2.3-2.4MoM。hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素,包含
a-、b-两个亚单位。HCG的存在形式共有两种,一种是完整的hCG,另一种是单独的b-链。这两种HCG都存在一定活性,但是只有b-单链形式存在的HCG是测定的特异分子。当HCG受精之后,岂会进入母血同时迅速增殖直至孕期的第8周,之后再慢慢下降,直至第18-20周,最后趋于平稳。
唐氏综合征胎儿母血清HCG、β-HCG都在不断上升,通常是正常孕妇的1.8-2.3MoM值和2.2-2.5MoM值。18三体、β-HCG呈现降低异常,通常≤0.25MoM代表18-三体高风险。也就是说MOM值只是一个比值,可以说是孕妇体内标志物检测值÷相同孕周正常孕妇的中位数值,该数值就是MoM。因为产前筛查物的水平极易受孕周的影响,所以其值一定要转化成中位数的倍数,即MOM值表示,令其变得越来越标准、越来越规范,有助于临床诊断。
比如:孕周在14周+0天的随机孕妇Free hCGβ值是28800mIU/ml。孕周在14周+0天的中位数就是14400mIU/ml。那么该孕妇的MOM值就是
28800÷14400=2。由此可知,若是仅仅该项指标有变动,不用太过紧张,其很有可能是因为怀孕时间计算不准确所引起的。
3.uE3(游离雌三醇)
uE3是胎儿胎盘单位产生的主要雌激素,因胎儿的肾上腺皮质发育不良,所以uE3的前体:硫酸脱氢表雄酮的合成下降,由此uE3也有所减少。
如果胎儿为唐氏综合征儿,那么孕妇血清中的uE3水平会比正常孕妇要低,大约是低于29%,平均MOM值是0.7。
4.关于21、18、13三体的问题
一般情况下,人体内共有23对即46个染色体,而21、18、13三体是指胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个多出来1个,这就是XX三体。其中21三体就是唐氏综合征。
虽然不管什么年龄的孕妇都会有怀上染色体异常胎儿的几率,但是年龄越高,几率越大。比如:不足25岁的孕妇患有染色体异常胎儿的几率是1:1185,但是
35孕妇的几率是1:335。所以35岁即以上年龄的孕妇很有必要做一个染色体检查。
除此之外,在查看唐氏筛查报告单时,需要明确以下几点,分别是:①唐氏筛查为可能性检查,结果就算为高危也只是表示胎儿可能是唐氏儿,并且低危人群中也有一定可能是唐事儿;②据不完全统计,在所有孕妇中,只有1/10的孕妇筛查是高危人群,高危人群中1-2/100是唐氏儿,转换一下说明孕妇中1-2/1000是唐氏儿;③当验血筛查值>1/270是高危人群,正常值是1/700左右,国际标准值为1/270;④唐氏筛查值为修正值。会对唐氏筛查值产生影响的有:孕妇年龄、体重、孕周、胎儿分泌的甲胎蛋白、胎盘分泌的人绒激素、药物、遗传等。如果孕妇在保胎时服用“多利妈”会令人绒激素>正常值,这对唐氏筛查结果也会产生较大影响。
5.结束语
以上就是本文对如何看懂唐氏筛查报告单的相关内容。总之,在做唐氏筛查时不需要空腹,但是跟孕妇月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有密切关系,所以在进行唐氏筛查之前最好向医生仔细咨询,做好充足准备工作。同时在检查报告中察觉异常也要咨询产科医生,让产科医生提供专业建议。
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