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无创DNA产前检测——胎儿染色体疾病
染色体疾病：
染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，据统计，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。其中最有常见的三大染色体疾病：唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）。 主要临床表现：
1、 2、 3、 4、 5、
先天性智力低下 生长发育迟缓
皮纹改变：通贯手、ATD角增大、弓形纹多 五官特殊、四肢先天畸形 伴发多系统畸形
孕妇生育染色体疾病患儿的影响因素：
染色体疾病的发生具有偶然性、随机性，事先毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。每一个孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险，建议所有孕妇都接受产前胎儿染色体疾病监测。 无创DNA产前检测技术
无创DNA产前检测技术做为一项新型的产前检测技术，仅需抽取孕妇的静脉血即可准确判断胎儿是否患有染色体疾病。目前该技术科准确检测以下胎儿染色体疾病：唐氏综合征21三体综合征、爱德华氏综合征18三体综合征、帕陶氏综合征13三体综合征。
安全●无创伤、无流产、无感染风险 准确●DNA水平检测，准确率99%以上 孕早期检测●孕12周以上即可检测
检测周期短●采血后10个工作日内，出具检测报告 温馨提示：
检测仅需抽取静脉血10ml，采血前无需空腹，正常饮食作息即可。 临床常见检测技术比较：
血清学筛查
颈项透明带
绒毛取样
（唐氏筛查） 10-12周（孕早期）
（NT）检测
羊水穿刺
脐静脉血穿刺
产检检测 无创DNA
检测技术
检测孕周
16周左右（孕中期）
11-14周 10-13周 16-21周 20-28周 12-26周
·安全，非侵入性
5%的假阳性率
5%的假阳性率 20%-40%漏诊率
侵入性：有一定的流产风险
侵入性：有一定的流产风险
侵入性：有一定的流产风险
·准确率99%以上 ·孕早期检测 ·检测周期短
描述
20%-40%漏诊率
什么是无创DNA产检检测技术？
无创DNA产检检检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。
无创DNA产前检测的原理是什么？
研究发现，孕妇静脉血中可以检测到胎儿的DNA信息，基于以上发现，无创DNA产检检测技术通过抽取孕妇的静脉血，对其中包含胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病。 无创DNA产检检测技术适用于哪些人群？
【适用于孕12周-26周的单胎孕妇】 ~孕妇年龄达35岁或以上的高龄产妇 ~血清学产前筛查（唐氏筛查）高危的孕妇 ~孕妇系病毒携带者（乙型肝炎病毒携带） ~孕妇具有多次流产史、染色体疾病患儿生育史 ~孕妇所怀胎儿为试管婴儿或其他珍贵儿
~由于胎盘前置，孕囊低置或羊水过少而不宜接受侵入性产前诊断的孕妇 ~孕妇为RH血型阴性者
~由于心理压力过大，而不愿承受侵入性产前诊断风险的孕妇 无创DNA产前检测流程
确定接受无创DNA产前检测
签订《知情同意书》、缴费、领取采血包
抽取静脉血（无需空腹）
采血后10个工作日内，出具检测报告
安心的选择·安全的检测
本文来源：https://www.wddqxz.cn/f11c285ccaaedd3383c4d3dc.html
2023-01-12
