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1．杂交：来源不同的两条DNA链经变

16. 有义链：DNA双链中与转录产物

导链上DNA的合成是连续的，后随链上

41．翻译耦合：某些原核细胞多顺反子

性后，通过缓慢降温形成的人工杂交的RNA具有相同序列的那条链（除了T代是不连续的，故称为半不连续复制 DNA分子的过程。

2．探针：一个标记的特定的序列，检

替U）。

17．开放阅读框：mRNA序列上从起始

30．端粒：真核染色体的末端结构，为RNA的内部ORF常缺乏较强的核糖体结一特定的DNA-蛋白质复合体结构。其

合位点但仍有活跃的翻译，这是利用了

测一个群体中是否含有其互补的序列。密码子到终止密码子的一段序列，编码DNA序列由对生物特异的简单的串联重与相邻可读框3’端的交叠，使刚结束是一小段单链DNA或者RNA片段（大约一段连续的氨基酸序列。

复单位组成，能抵消每一轮DNA复制中上游可读框翻译的核糖体正好处于恰

当的 位置，从下游可读框的起始密码子开始

是20到500bp），用于检测与其互补的18．复制叉：刚分开的模板链与未复制因染色体降解而造成的关键功能码序核酸序列。

的双链DNA之间的连接区成为复制叉。 列的丢失。

3．DNA克隆：构建重组DNA分子并且保19．复制器：指足够指导DNA复制起始31．端粒酶：一种自身携带模板的逆转翻译，这种交叉可读框之间的连锁翻译持在细胞中。

的整套顺式作用的DNA序列。

录酶，由RNA和蛋白质组成，RNA组分叫做翻译耦合



4．Southern杂交：测定基因序列在DNA20．起始子：特异性地识别复制器中的中含有一段短的模板序列与端粒DNA中有无和拷贝数的多少。

一个DNA元件并激活复制的起始，是复的重复序列互补，而其蛋白质组分具有42．同工tRNA：负载同一种氨基酸的

逆转录酶活性，以RNA为模板催化端粒tRNA 叫做同工tRNA DNA的合成，将其加到端粒的3′端，



43．第二遗传密码：除了识别反密码子

5．Northern杂交：某一特定基因有无制起始中涉及的唯一的序列特异性结转录以及转录丰度的高低。

合蛋白.

6．DNA芯片：做成千上万的杂交测定基21．体内实验：在活体内进行的实验，以维持端粒长度及功能。 因的有无，智能检测已知基因。 7．变性：当DNA溶液温度高于生理温度或者pH较高时，互补的两条链就可分开，这个过程称为变性。 8．复性：当变性DNA的热溶液缓慢降

包括在培养的细胞或组织。

32．启动子: 是最初结合RNA聚合酶的以外，单一的氨酰tRNA合成酶还依靠

22．体外实验：在细胞提取物中，或者DNA序列，很多情况下与转录的起始因不同的同工tRNA上的决定结构进行识是工合成的细胞成分混合物中。

子一起结合

别，这些结构叫做~

44．核糖体循环：翻译的中心机制是循

23．前导链：模板中有一条能随着复制

叉的运动进行连续的复制，这条模板链33．启动子的强度：是指一个启动子在环，每一个循环包括大、小亚基之间及

温，DNA的互补链又可以重新聚合，形上，DNA 聚合酶简单的尾随复制叉。该一定时间内可以起始的转录物的多少，其与mRNA的结合,翻译mRNA，然后各自成规则的双螺旋，称为复性/退火。 9．Tm：DNA在260nm处有最大吸收，吸光值增加到最大值一半时的温度叫做DNA的熔点Tm是DNA的特征常数，

模板指导下新合成的DNA 链叫做前导链

24．后随链：另一条模板指导DNA 聚

和RNA聚合酶与启动区的亲和力有关。 分离，这种结合和分离称为核糖体循

环.

34．核心启动子：在体外实验中能够引

45.实时PCR(real-time PCR)，属于定量PCR（Q-PCR）的一种，以一定时间内DNA的增幅量为基础进行DNA的定量

合酶在与复制叉相反的方向运动，指导发RNA聚合酶II准确起始转录的最短

的序列元件，一般是40-60 nt 。

主要取决于DNA中G+C的百分含量和溶的新DNA 链叫做后随链。 液中的离子强度

25．冈崎片段：是在DNA半不连续复制

10．拓扑异构酶：可以催化DNA产生瞬中产生的长度为1000~2000个碱基的35．前起始复合体：结合在启动子上准分析。逆转录PCR:由一条RNA单链转录

为互补DNA(cDNA)称作“逆转录”，由依赖RNA的DNA聚合酶（逆转录酶）来完成。随后，DNA的另一条链通过脱氧核苷酸引物和依赖DNA的DNA聚合酶完成，随每个循环倍增，即通常的PCR。

时单链或双链的断裂而改变连环数，使短的DNA片段，能被连接形成一条完整备开始转录的一套完整的通用转录因超螺旋DNA解旋。

的DNA链。

子和聚合酶的复合物叫做前起始复合

11．DNA拓扑异构体：长度相同而连环26．协同结合：SSB与单链DNA 的结合体 数不同的共价闭合环状DNA分子叫做DNA的拓扑异构体

会促进另一个SSB与相邻的单链DNA 的结合，称为协同结合。

36．FACT因子： 37．鱼雷模型：

12．核酶：容易形成三级结构的RNA也27．复制起始位点：是DNA解旋和复制38．启动子逃离：

是一种生物催化剂，RNA酶称为核酶。 起始发生的特殊位点，数量因不同生物39．中介蛋白复合体：在细胞内DNA模46.引物酶：合成一小段RNA，用来引导13．核糖开关：绝大多数的基因的表达而不同，在每条染色体上可有1个至数板被包装在核小体和染色质的内部，使DNA聚合酶起始DNA链的合成。引物酶是由蛋白因子控制的，然而一些mRNA分子中的特定结构域可以作为调节的“开关”，叫做核糖开关，选择性的结

千个。

聚合酶和其相关因子与启动子的结合

需引发前体护送才能催化引物合成。

变得复杂。激活因子将聚合酶募集到启47.核糖体结合位点：是细胞mRNA的一

28．半保留复制：一种双链脱氧核糖核动子上，是通过和转录机器组成部分之个序列，它包括蛋白质合成起始期被

间的相互作用介导的，需要借助于中介30S亚基结合的一个起始密码子。

合一些代谢物，在不需要蛋白转录因子酸（DNA）的复制模型，其中亲代双链的条件下就能控制基因的表达。

分离后，每条单链均作为新链合成的模复合体完成。中介复合体通过一个表面48.多克隆位点（MCS）：DNA载体序列上

和RNAP大亚基的CTD尾结合，其他表

人工合成的一段序列，含有多个限制内切酶识别位点。能为外源DNA提供多种

14．阮病毒：是感染性的蛋白，与宿主板。因此，复制完成时将有两个子代的正常蛋白prpAA序列相同，二者的区别仅在于结构的不同。

c

DNA分子，每个分子的核苷酸序列均与面则提供给激活因子结合。p373 亲代分子相同

40．通用转录因子：真核生物中有效的可插入的位置或方案。 和启动子特异的起始需要几个起始因



15．反义链：DNA双链中指导RNA合成 的模板链。

29．半不连续复制：指DNA复制时，前子，这些起始因子称为通用转录因子。

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