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化验室样品检验流程 检验程序
1． 按规定要求采取样品，并做好登记和标识。 2． 采样作业，要执行《样品管理制度》。
3． 采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做
好标识。
4． 检验过程中要求严格遵守《试验检验设备操作规程》对那些影响检验结果准确度的因素
诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并加强控制，杜绝主观随意性。注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。 5． 检测过程中，要安防法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。
数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。
6． 若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认
真查记录，查计算，查操作，查试剂，查方法，查样品，找出原因后有针对性地进行复验。
7． 要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录，书写工
整，清楚，真实，准确，完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改，乱写，乱画和折叠。当发生笔误时，有“——”注销，并在“——”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”字样。
8． 分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，报告给部门负
责人。分析者应对原始记录的真实性，检验结果的准确性，计算公式及计算结果的准确性负责。
9． 质量记录分为分析检验原始记录，检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两
种。 10． 部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后（两控制）立即填写检验报告单，
成品检验单呈送给仓库或生产车间。原料检验单呈送给仓库和供销部采购人员。部门负责人要对数据报告的及时性，准确性和完整性负责，对报告的质量负责。 11． 质量记录要编目成册，做好标识，归档保管。 12． 严格执行国家关于质量记录和文件管理相关规定，妥善保管质量记录、原料和产品
分析原始记录。分析检验报告单，留样记录保存2年。 13． 质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀、丢失和盗用。注意防火与通风。
质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。 14． 非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理。 注意事项
1． 检验样品时，按照《检验通则》中所要求的项目逐一进行检验作业。（流动相的配制、
样品的配制，以及要求检验的项目等）
2． 特殊情况，要按照特殊规定进行检测，例如客户所提供产品要求的各项技术参数等。 3． 检验样品的原始记录，只记录检验中分析准确参数（即一个项目的一个准确技术参数）。
本文来源：https://www.wddqxz.cn/c15b386bb007e87101f69e3143323968011cf4f8.html
2024-01-25
