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唐氏筛查21三体的注意事项
小编希望 唐氏筛查21三体的注意事项这篇文章对您有所帮助，如有必要请您下载收藏以便备查，接下来我们继续阅读。文章导读：生活不可能一帆风顺，有的人出生就注定了不幸。如唐氏唐氏综合症，又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条
生活不可能一帆风顺，有的人出生就注定了不幸。如唐氏唐氏综合症，又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）色体非整倍体疾病。如果这样的孩子出生，会给孩子带来不幸的阴影。但是我们可以前期进行筛查，这样就可以保证出生的孩子是健康的，这样也让家庭真的可以迎接幸福！ 唐氏筛查是在特定孕周，通过检测孕妇中PAPPA、HCG、uE3和Inhibin A的含量，结合孕妇的年龄，孕周，体重，是否吸烟，患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息，通过风险评估软件计算的风险值。临界为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期（9-13周）和孕中期（14-21周）。
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。筛查程序1第一孕期唐氏症筛查这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时，应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。2第二孕期唐氏症筛查
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2022-11-10
