高警示药品

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高警示药品

集团标准化小组：[VVOPPT-JOPP28-JPPTL98-LOPPNN]






高警示药品定义、管理目的及防范措施

定义：高警示药品，是指药理作用显着、迅速，如果使用不当可能对病人造成严重伤害或死亡的药品。

1995-1996年间，美国的医疗安全协会（ISMP）对最可能给患者带来伤害的药物进行了一项调査，共有161个医疗机构提交了研究期间发生的严重差错。结果表明，大多数致死或严重伤害的药品差错是由少数特定药物引起的。ISMP将这些若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物称为“高警示药物”。

特点：出现的差错可能不常见，但一旦发生则后果非常严重。

目的：避免医疗差错的发生，减少不良反应，保障用药安全，落实用药管理。 防范措施：

1、参考ISMP的分类，结合我院实际用药情况，由药剂科、护理部及医务部共同制定本院高警示药品目录、管理制度及风险防范措施；定期对高警示药品目录进行更新，新引进高警示药品须经过充分论证，引进后及时将药品信息告知临床。 2、高警示药品在处方使用前要有安全性论证的证据，有确切适应症时才能开具处方使用。 3、警示措施：

（1）各调剂部门对高警示药品设置专门的存放区域，单独存放。 （2）高警示药品存放药架应醒目，并设置警示牌提醒药学人员注意。 （3）警示牌应醒目，可采用红底黑字标签。标签上加高警示药品字样。 4、药剂人员在调配高警示药品时，要严格审查处方，对不符合规定的高警示药品处方，拒绝调配。高警示药品的处方调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。

5、发药时做到单独发放，并用高警示药品专用盒子盛放。






6、高警示药品在使用时，严格执行给药的5R原则，核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容

7、药剂科定期检查本院的高警示药品管理使用情况，发现问题及时解决处理。

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