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医疗器械产品注册证号码内容及如何查询相关产品信息
国家对医疗器械实行分类注册管理。
境内第一类医疗器械由设区的市级（食品）药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。
境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证书。 境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。
境外医疗器械由国家食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。
台湾、香港、澳门地区医疗器械的注册，参照境外医疗器械办理。
医疗器械注册证书有效期4年。
医疗器械注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制，相应内容由审批注册的（食品）药品监督管理部门填写。
注册号的编排方式为：
×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。如：苏食药监械(准)字2010（2）第2 66 1173号。
其中：
×1 为注册审批部门所在地的简称：
境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字；
境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称；
境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称，为××1（无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称）；
×2为注册形式（准、进、许）：
“准”字适用于境内医疗器械； “进”字适用于境外医疗器械；
“许”字适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械； ××××3为批准注册年份； ×4为产品管理类别； ××5为产品品种编码； ××××6为注册流水号。
因此，查询医疗器械产品注册信息可根据实际产品的注册证号或者产品名称等相关信息，登陆国家局网站查询一、二、三类医疗器械产品注册信息或者登陆相应发证部门网站直接查询产品的注册情况。
部分相关查询网站可见我局链接。（由市局信息中心
本文来源：https://www.wddqxz.cn/a14fcdced5bbfd0a79567393.html
2023-08-11
