医疗器械售后服务管理制度

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医疗器械售后服务管理制度

拉萨迪康医药科技有限公司 文件名称 医疗器械售后服务管理制度 第1页共 2页 文件编码 ZD-23-00

起草人: 日期: 审核人: 日期： 批准人： 日期： 生效日期： 修订原因及目的： 修订记载 修订号 批准日期 生效日期 01 02 03

总经办 [ ]份 业务部 ［ ］份 售后服务部 ［ ]份 分发部门

质量管理部 ［ ］份 储运部 ［ ］份 财务部 ［ ］份 1、目的:本着对客户和患者生命负责的宗旨,为了提供安全有效的产品和优质的售后服务,特制定本制度。

2、范围：本制度适用于公司医疗器械售后服务的管理. 3、职责:业务部、售后服务部对本制度的实施负责。 4、内容：

4。1售后服务工作由公司售后服务部或委托生产企业具体负责。售后服务人员应是熟悉医疗器械性能、特点、技术指标等专业知识的人员；委托生产企业负责售后服务工作时，须与生产企业签订委托协议,保证售后服务工作的正常进行和服务质量。

4.2坚持“质量第一、用户第一”的经营观念，将售后服务工作提高到与产品质量要求同步。


4.3医疗器械产品销售后，售后服务部人员应主动或应用户要求对产品的安装、调试、维修、保养、技术指标、使用中的注意事项等工作进行专业培训、指导，

及时提供医疗器械技术指标等资料，并在技术指标发生变动时及时通知客户。 4。4提供专业技术咨询服务。

4。5公司保证产品质量达到国家要求的质量标准和包装标准，安全可靠.有效期(或保质期）内的产品质量由公司负责，一旦出质量问题时派专人解决，及时给予妥善处理。

4.6若医疗器械使用过程中出现不良临床后果，经法定部门检测判定是由产品质量问题引起的，我公司承担检测费用并承担相应的法律责任和经济责任（购货方原因造成的除外)。

4.7对第三类植入医疗器械、首营医疗器械、质量不稳定的医疗器械，售后应进行质量跟踪。定期或不定期地对客户进行回访，了解使用情况，维修情况、出现质量情况及其原因，及时与供货单位、客户单位进行沟通和改进。 4.7制定切实可行的岗位责任制,使客户服务工作制度化、标准化,不断提高服务质量。

4。8由公司进行的售后服务要做好相关记录,记录客户或用户姓名、住址、联系电话、服务内容、客户对服务工作的评价、服务人员签字等内容. 5、相关记录表格

医疗器械售后服务记录 JL-56-00

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