为什么要做唐氏综合征产前筛查？

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为什么要做唐氏综合征产前筛查？



唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华氏综合症（18-三体综合征）、帕陶氏综合症（13-三体综合征）是新生儿最常见的三种染色体疾病。患者大多智力低下，动作发育迟缓，并经常伴有一些严重的并发症如先天性心脏病和白血病等，目前无法治愈。疾病给患者家庭带来极大的精神压力和经济负担。每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的潜在风险。其发生具有偶然性、随机性的特点，即事前毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史，且发病率随孕妇年龄的增高而升高。女性最佳生育年龄在30岁以下。超过35岁，生育染色体疾病患儿风险率会明显升高，流产率也会升高。由于目前没有治疗染色体疾病的有效手段，因此降低生育染色体疾病患儿风险的最好方法就是通过产前检测及遗传咨询，尽早发现风险并有效预防。牵手百誉，健康无忧！

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