广藿香中华药典检测1

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广藿香

拼音名：Guanghuoxiang

英文名：HERBA POGOSTEMONIS

书页号：2005年版一部-30-31 本品为唇形科植物广藿香Pogostemon cablin (Blanco) Benth. 的干燥地上部分。 枝叶茂盛时采割，日晒夜闷，反复至干。

【性状】 本品茎略呈方柱形，多分枝，枝条稍曲折，长30～60cm，直径 0.2～0.7cm；表面被柔毛；质脆，易折断，断面中部有髓；老茎类圆柱形，直 径1～1.2cm，被灰褐色栓皮。叶对生，皱缩成团，展平后叶片呈卵形或椭圆形， 长4～9cm，宽3～7cm；两面均被灰白色茸毛；先端短尖或钝圆，基部楔形或钝 圆，边缘具大小不规则的钝齿；叶柄细，长2～5cm，被柔毛。气香特异，味微 苦。

【鉴别】 (1) 本品叶片粉末淡棕色。叶表皮细胞不规则形,气孔直轴式。非 腺毛1～6细胞，平直或先端弯曲，长约至590μm，壁具刺状突起，有的胞腔含 黄棕色物。腺鳞头部单细胞状，顶面观常作窗形或缝状开裂，直径37～70μm； 柄单细胞，极短。间隙腺毛存在于栅栏组织或薄壁组织的细胞间隙中，头部单

细胞，呈不规则囊状，直径13～50μm，长约至113μm；柄短，单细胞。小腺毛头部

2细胞；柄1～3细胞，甚短。草酸钙针晶细小，散在于叶肉细胞中，长约至27μm。 (2) 取本品粗粉适量，照挥发油测定法（附录Ⅹ D）分取所得挥发油， 取挥 发油0.5ml，加乙酸乙酯稀释至5ml，供为供试品溶液。另取百秋李醇对照品，加 乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。 照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各1～2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以石油 醚（30～60℃）-乙酸乙酯-冰醋酸(95:5:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％ 三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中显一黄色斑点；加热至斑点显色清晰，供试 品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫蓝色斑点。 【检查】 杂质 不得过2%（附录Ⅸ A）。

水分 照水分测定法（附录Ⅸ H第二法）测定，不得过14.0%。 总灰分 不得过11.0%（附录Ⅸ K）。

酸不溶性灰分 不得过4.0%（附录Ⅸ K）。 叶 不得少于20%。

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法项下的冷浸法（附录X A）测定，用乙醇 作溶剂，不得少于2.5%。

【含量测定】 照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。

色谱条件与系统适用性试验 弹性石英毛细管柱（柱长30m，内径0.32mm，膜

厚度0.25μm）HP-5（交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相）；程序升温；初始温度 150℃，保持23分钟，以每分钟8℃的速率升温至230℃，保持2分钟；进样口温度为 280℃，检测器温度为280℃；分流比为20：1 。理论板数按百秋李醇峰计算应不低 于50 000。

校正因子测定 精密称取正十八烷适量，加正已烷制成每1ml含15mg的溶液，


作为内标溶液。取百秋李醇对照品30mg，精密称定，置10ml量瓶中，精密加入内 标溶液1ml，用正己烷稀释至刻度，摇匀，取1μl注入气相色谱仪，计算校正因子。 测定法 取本品粗粉3g，精密称定，置锥形瓶中，加三氯甲烷50ml，超声 处理3次，每次20分钟，滤过，合并滤液，回收溶剂至干，残渣加正已烷使溶解， 转移至5ml量瓶中，精密加入内标溶液0.5ml，加正已烷至刻度，摇匀，吸取1μl，注 入气相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含百秋李醇（C15H26O）不得少于0.10%。

【炮制】 除去残根及杂质，先抖下叶，筛净另放；茎洗净，润透，切段，

晒干，再与叶混匀。 【性味与归经】 辛，微温。归脾、胃、肺经。 【功能与主治】 芳香化浊，开胃止呕，发表解暑。用于湿浊中阻，脘痞

呕吐，暑湿倦怠，胸闷不舒，寒湿闭暑，腹痛吐泻，鼻渊头痛。 【用法与用量】 3～9g。 【贮藏】 置阴凉干燥处，防潮。

广 藿香油 拼音名：Guanghuoxiang You

英文名：OLEUM POGOSTEMONIS 书页号：2005年版一部-272 本品为广藿香经水蒸气蒸馏提取的挥发油。

【性状】 本品为红棕色或绿棕色的澄清液体；有特异的芳香气，味辛， 微温。

本品与三氯甲烷、乙醚或石油醚任意混溶。 相对密度 应为0.950~0.980（附录Ⅶ A）。

旋光度 取本品约10g，精密称定，置 100ml量瓶中，加90%乙醇适量使溶解， 再用90%乙醇稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，在25℃依法测定（附录Ⅶ E）， 旋光度应为—66°～—43°。

折光率 应为1.503～1.513 （附录Ⅶ F）。

【鉴别】 取本品0.5ml，加乙酸乙酯5ml使溶解，作为供试品溶液。另取百秋 李醇对照品，加乙酸乙酯制成 每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液 。照薄层色 谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各1~2μl，分别点于同一硅胶G薄层板 上，以石油醚(30～60℃)－乙酸乙酯－冰醋酸(95：5：0.2)为展开剂，展开，取出， 晾干，喷以5%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中显一黄色斑点；加热至斑点显 色清晰，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫蓝色斑点。

【检查】 乙醇中的不溶物 取本品1ml，加90%乙醇10ml，摇匀，溶液应澄清

（25℃）。

【含量测定】 照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。

色谱条件与系统适用性试验 弹性石英毛细管柱（柱长30m，内径0.32mm， 膜厚度0.25μm）HP-5（交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相）；程序升温：初始 温度150℃，保持23分钟，以每分钟8℃的速率升温至230℃，保持2分钟；检测

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