关于唐氏筛查21三体风险【母婴健康常识】

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关于唐氏筛查21三体风险



文章导读

\n 宝宝是上天赐给妈妈的礼物，在每个宝宝落地之前都要经过一段紧张的孕育过程，妈妈的每次呼吸，每次走动都连着宝宝的生命，怕宝宝吃不饱，怕被摔。通过唐氏筛查可以清楚的知道你想知道的一切症状，那么什么是唐氏筛查，那什么是唐氏筛查二十一三体风险呢，我们一起来了解一下吧。

唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法经济简便安全在孕14-18周之间进行.只需要抽取 孕妇 静脉血2毫升孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查以明确诊断和处理方法.是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期年龄 体重 和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是 怀孕 的第15~20周.

做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损18体综合征及13体综合征的高危孕妇. 需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐宝宝”的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。

唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的21对 染色体 比正常人多出一条正常人为一对，唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275大于为高危，小于则为低危。普通人群患有唐氏(DS)的概率为1/750。唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

筛查结果为低危，表明胎儿为唐氏宝宝的风险较低。但是，唐氏筛查结果与月经周期、体重、身高、孕 周、胎龄大小有关，任何因素的误差都可能造成结果的不准确。

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