原核生物与真核生物DNA复制过程及异同点

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原核生物与真核生物 DNA复制过程及异同点

原核生物与真核生物DNA复制共同得特点：

1底物成分：亲代DNA分子为模板，四种脱氧三磷酸核苷(dNTP)为 底物，多种酶及蛋白

质：DNA拓扑异构酶、DNA解链酶、单链结 合蛋白、引物酶、 DNA聚合酶、RNA酶以及DNA连接酶等；

2过程：分为起始、延伸、终止三个过程； 3聚合方向：5' -3';

4化学键：3' , 5'磷酸二酯键； 5遵从碱基互补配对规律；

6一般为双向复制、半保留复制、半不连续复制。

原核生物与真核生物DNA复制不同得特点：

1真核生物为线性DNA,具有多个复制起始位点，形成多个复制叉，

DNA聚合酶得移动速度较原核生物慢。原核生物为一般为环形DNA , 具有单一复制起始

位点。

2真核生物DNA复制只发生在细胞周期得S期，一次复制开始后在 完成前不再进行复制，

原核生物多重复制同时进行。

3真核生物复制子大小不一且并不同步。

4原核生物有9-mer与13-mer得重复序列构成得复制起始位点，而真 核生物得复制起始

位点无固定形式。

5真核生物有五种DNA聚合酶，需要Mg+。主要复制酶为DNA聚 合酶S(£)，引物由DNA聚合酶a合成。原核生物只有三种，主 要复制酶为DNA聚合酶III。 6真核生物末端靠端粒酶补齐，而原核生物以多联体得形式补齐。




原核生物与真核生物 DNA复制过程及异同点

7真核生物冈崎片段间得 RNA引物由核酸外切酶MF1去除，而原核 生物冈崎片段由DNA

聚合酶I去除。

8真核生物DNA聚合酶丫负责线粒体DNA合成。

9真核生物DNA聚合酶3得高前进能力来自于 RF-C蛋白与PCNA 蛋白得互相作用。原

核生物 DNA聚合酶III得前进能力来自与丫复 合体（夹钳装载机）与B亚基二聚体（B夹钳）得相互作用。

10原核生物得聚合酶没有5-3外切酶活性，需要一种FEN1得蛋白 切除5端引物，原核

生物DNA聚合酶工具有5-3外切酶活性。

11原核得DNAPol

酶保持分离状态。

复制时形成二聚体复合物，而真核生物得聚合

原核生物与真核生物基因信息传递过程中得差异

1、 DNA得复制

原核生物

DNA聚合酶

DNA聚合酶I、n、川

真核生物

DNA聚合酶a、伙Y 3 聚合酶，丫存在于线粒体中

原核得DNA聚合酶1具有5'-3'外切 酶活性。



£五种，其中 3为主要得

真核生物得聚合酶没有 5'-3'外切酶活性，需要一种 叫FEN1得蛋白切除5'端引物

DNA聚合酶III复制时形成二聚体复 合物

起始



复制地点：细胞质 复制地点：细胞核

复制时间：DNA合成只就是发生在细胞周期得

S期

复制起点：一个起始位点，单复制子

•

延长

起始点长度：长 冈崎片段：比较长

引物：RNA，切除引物需要 DNA聚 合酶1

终止

有时序性，即复制子以分组方式激活而非冋步启动 复制起点：多个复制起始位点，多复制子 起始点长度：短

冈崎片段：比原核生物要短

引物：较原核生物得短，除RNA外还有DNA ,所以 真核生物切除引物需要核内 RNA酶，还需要核酸外 切酶。

基因为环状得 DNA，复制得终止点 ter，真核生物基因为线状得 DNA，其复制与核小体得装 配同催化填补空隙为 DNA-pol I,

步进行，复制后形成染色体，

DNA- pol &填补空

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