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心肌线粒体IgG和格林-巴利综合征关系探讨
吴围屏;朱有名;李文;吴坚美;韩金祥;贾金秋;王颖;马沛然
【期刊名称】《邯郸医学高等专科学校学报》 【年(卷),期】2004(17)6
【摘 要】目的根据格林-巴利综合征(GBS)患儿以周围神经损伤为主,伴有中枢神经的免疫病理改变,并合并多脏器的功能紊乱及损害探讨格林-巴利综合征患儿心脏是否存在自身免疫现象.方法采用ELISA检测32例格林-巴利综合征患儿,112例病毒性心肌炎(VM)患儿和60例正常健康儿童血清心肌线粒体IgG(AMMIgG),并检测了GBS的脑脊液(CSF)中髓鞘碱性蛋白(MBP)IgG和寡克隆IgG.结果GBS组血清线粒体IgG阳性率68.75%,VM组56.25%,两组与正常对照组间差异有显著性意义.对照组60例全部阴性.表明GBS在周围神经和中枢神经受累的同时也有心脏的损害,且心肌受损率高于病毒性心肌炎组.GBS与VM组间血清AMM IgG阳性率差异无显著性意义(x2=1.593,P>0.05).8/22例阳性者有CSF中MBP-IgG出现,GBS患儿血清AMMIgG阳性者与阴性者间的CSF中寡克隆IgG阳性率差异有显著性意义(x2=6.4,P<0.020).GBS患儿血清AMMIgG阳性者CSF中寡克隆IgG阳性率6.25%低于阴性者的18.75%.结论提示部分GBS患儿存在心肌免疫性损伤.因此,必要的AMM IgG检测,有助于了解GBS患儿心脏功能和体内的免疫状态,并起到监测自身免疫反应的作用. 【总页数】3页(P471-473)
【作 者】吴围屏;朱有名;李文;吴坚美;韩金祥;贾金秋;王颖;马沛然
【作者单位】山东省医药生物技术研究中心诊断室,济南市,250062;山东省医药生物技术研究中心诊断室,济南市,250062;山东大学齐鲁医院儿科;山东省医药生物技术研究中心诊断室,济南市,250062;山东省医药生物技术研究中心诊断室,济南市,250062;山东省医学科学院附属医院检验科;山东省医学科学院附属医院检验科;山东省立医院儿科 【正文语种】中 文 【中图分类】R745.4+3 【相关文献】
1.格林-巴利综合征患者血清及脑脊液中GM1抗体及IgG指数检测 [J], 闫晓波;王维治
2.格林-巴利综合征患者脑脊液抗P2蛋白IgG抗体增高 [J], 邓国民;林嘉友 3.IgG类抗体在急性格林巴利综合征发病机制中的作用 [J], 宋顺喆
4.格林巴利综合征患者脑脊液抗幽门螺杆菌空泡毒素IgG抗体的临床分析 [J], 闻绍云;陈富强;毛玲群
5.格林-巴利综合征血、脑脊液IgG指数及寡克隆区带测定的意义 [J], 刘业松;刘颖;邓红亮;王小洁;胡景伟;吴小英;申健
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