辐射诱导旁效应

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辐射诱导旁效应的概念：(Radiation—induced bystander effect)是指未直接受照射细胞表现出与受照射细胞类似的生物学反应，包括细胞凋亡或延迟死亡、基因不稳定性、突变、基因表达改变、炎症反应、微核形成以及细胞生长异常等。



一、生物剂量计是利用人体生物材料，如组织、细胞、DNA、蛋白质等，在电离辐射后发生的与辐射剂量存在一定量－效关系的某个方面的改变，利用这种可测、可记录和分析的生物改变来刻度辐射剂量的一类生物标记物与分析方法。与物理剂量计相比，生物剂量计的最大优势是直接和忠实代表性。

目前常用的几种生物剂量指标主要有： 染色体畸变分析 早熟染色体凝集分析 微核分析

DNA损伤和突变分析

单细胞凝胶电泳或彗星电泳分析 DNA损伤的免疫荧光测定 基因表达和突变分析 基因微阵列分析 体细胞突变分析 血型糖蛋白A

次黄嘌呤磷酸核糖转移酶。

二、利用体内某些敏感的辐射生物效应指标来反映病人受照射的剂量，称生物剂量测定。现在公认淋巴细胞染色体畸变率是合适的生物剂量计，它与照射剂量有函数关系，特别适宜于0.20～5Gy剂量范围。但测定方法比较复杂，需在专门的实验室进行。通常用作生物剂量测定的畸变类型是断片、双着丝粒体和着丝粒环。方法是在照射后24小时内（最迟不超过6～8周）采血体外培养48～72小时，观察淋巴细胞染色体畸变率。畸变率与剂量关系呈二次多项式方程：

y＝a＋bD＋cD2



式中y为总畸变率，a为自发畸变率，b为一次击中系数，c为二次击中系数，D为照射剂量

三、很有希望用于辐射生物剂量计研究的新指标:

线粒体DNA4977却失的检测, 线粒体DNA是唯一存在与细胞核外的遗传物质, 辐射后线粒体DNA中的一段4977bp缺失,具有辐射损伤特异性, 而且核外的DNA缺乏有效的修复机制,更适合于照后的检测,国内CDC辐射与核安全医学所作了线粒体DNA4977缺失研究工作,用的是巢式PCR技术,只是定性的检测4977缺失的存在,但不能定量,不同剂量照射后,不能分析缺失量的多少,也就不能作为剂量曲线的拟合,相信,随着技术的不断改进,mtDNA497缺失的量化一定会解决,所以,此指标作为辐射生物剂量计将很有研究价值.

其优点在于辐射特异性,缺乏修复,照后后期也可以应用,(由于辐射事故的不可预见性,事故发生后,往往不能及时采到标本供检测),本人正在申报此类课题,望有识之士多提宝贵建议! 四、H2AX这个指标也有望用于辐射生物剂量研究,最近查阅了一些文献,国外作H2AX的很多,但用于辐射损伤的不多,此指标是一个高度保守的组蛋白,照后DNA断裂,H2AX随即表达


明显升高,已阐明H2AX参与DNA损伤后的修复,修复完成时,H2AX表达下降稍延迟,如果此指标作为辐射生物剂量计的话,恐怕也要考虑辐射后的时间校正,本单位的一位硕士研究生可能正在考虑选此题目,正在查阅文献,希望他能够有所突破.

五、作一个辐射生物剂量计新的指标，应具备的特点（个人看法）： 1.具有一定的特异性，对不同射线不同的响应 2.较宽的剂量响应范围 3.较好的剂量响应曲线

4.重复性好，方法简便快速，标本容易取材。 5.经济、可靠

6.个体差异小，人群本底值低； 7.环境影响因素少

六、HPRT基因用于辐射生物课题的估计次黄嘌呤磷酸核糖转移酶（hypoxanthine phospho-ribosyl transferase ,HPRT基因）为哺乳动物体细胞正常组分。HPRT对电离辐射和化学毒物等基因毒素敏感，通过测定HPRT基因突变可以研究物理或化学因素对人体的损伤效应。1. HPRT与照射剂量的关系国内军科院用细胞克隆法测定人外周血淋巴细胞照射照射1~8Gy 60Coγ线后淋巴细胞克隆效率和HPRT基因突变率，发现细胞克隆率与照射剂量成反比 而突变频率与剂量成正比。基因突变谱分析表明，基因损伤以大片段报失为主。2.事故病人的观察上海“6.25”钴源事故5名受照者照后3.5年HPRT基因突变率与与原先受照剂量有依赖关系。3.HPRT用于辐射剂量估计主要优点是：1） HPRT突变频率与照射剂量呈正相关，2）HPRT分析方法可用于辐射早期剂量估计，也可用于远后效应评价。3）取样方便，不受血型限制，适用于所有人缺点：1）采用克隆法，采血量多（10~20ml)，培养时间长（2~3周），无法满足事故后及早提供剂量诊断要求2）个体差异大，不同实验室分析的突变类型不同，难以互比。（参考：吴德昌 主编.放射医学.北京：军事医学科学出版社

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