生脉注射液治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

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生脉注射液治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的：探讨生脉注射液治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法：收集本院2014年3月至2017年3月收治的80例支气管哮喘急性发作患者，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组40例，观察组给予生脉注射液治疗，对照组给予常规治疗，观察两组治疗效果。结果：观察组有效率为90.00%，高于对照组的77.50%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组并发症反应率为5.00%，对照组为10.00%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：生脉注射液治疗支气管哮喘急性发作能够提高整体的治疗有效性，降低传统治疗的并发症发生率。



标签：生脉注射液；支气管哮喘；急性发作

支气管哮喘是临床上十分常见的一类慢性呼吸系统疾病，支气管哮喘急性发作是一种发作时间短且危害较为严重的病发类型，传统的治疗多采用激素治疗与支气管扩张治疗。这种治疗模式虽然具有一定的效果，但是存在较大的复发率。而近年来有学者提出可以采用生脉注射液治疗，当前学术界对该方法应用效果的报道还较为缺乏。现以本院的实际工作为背景资料，对生脉注射液治疗的效果进行报道。



1资料与方法

1.1一般资料

纳入标准：所有患者均符合支气管哮喘诊断标准，同时伴有咳嗽、气喘等急性发作症状；所有患者均已自愿签署知情同意书。排除标准：排除存在药物过敏、恶性肿瘤、合并肺部感染等情况的患者。



收集本院2014年3月至2017年3月收治的80例支气管哮喘急性发作患者，按照随机数字表法分为观察组与对照组，每组40例。观察组：男28例、女12例，年龄21～65岁，均值（40.75±1.65）岁，病程1～5年，均值（3.02±0.45）年；对照组：男26例、女14例，年龄20～64岁，均值（40.41±1.54）岁，病程1～5年，均值（3.05±0.40）年，两组基本资料间差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。



1.2研究方法

对照组患者给予口服孟鲁司特咀嚼片（默沙东制药有限公司，国药准字J20120072），每日1次，每次5mg；口服茶碱（广州迈特兴华制药厂有限公司，国药准字H44023791），每日2次，每次0.2g。观察组在此基础上加入生脉注射液（江苏苏中药业集团股份有限公司，国药准字Z32021055）治疗，用5%葡萄糖注射液500mL配合60mL注射液稀释后，静脉滴注。



1.3观察指标






治疗效果评价：1）显效，是指患者的喘息、呼吸不畅、咳嗽等相关病症消失或基本消失；2）有效，是指患者的喘息、呼吸不畅、咳嗽等相关病症得到了一定地改善；3）无效，是指患者的喘息、呼吸不畅、咳嗽等相关病症未减轻或出现恶化现象。有效率=（显效+有效）/总例数×100%。比较两组并发症发生情况。



1.4统计学方法

采用SPSS 13.0统计软件，计量资料以均值±标准差（x±s）表示，组问比较采用独立样本t检验；计数资料用百分比（%）表示，采用卡方检验（X2），当取P＜0.05时差异具有统计学意义。



2结果

2.1两组治疗效果比较

观察组有效率为90.00%，高于对照组的77.50%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。见表1。



2.2两组并发症发生率比较

观察组发生1例声音嘶哑和1例咽喉部黏膜干燥症状，并发症反应率为5.00%；对照组2例患者出现了声音嘶哑症状，1例患者出现了咽喉部白色念珠菌感染症状，1例患者出现了咽喉部黏膜干燥症状，并发症反应率为10.00%，差异具有统计学意义（X2=6.623，P＜0.05）。



3讨论

支气管哮喘是一种多发性疾病，其发病受到遗传、环境等多因素的影响。支气管哮喘急性发作的主要临床症状表现为短时间内的反复咳嗽、呼吸不畅以及喘息等，而在对患者进行胸片检查时往往无法发现明显的病变特征。



目前，临床上治疗支气管哮喘急性发作的药物较多，例如，糖皮质激素、茶碱类药物、β2受体激动剂等。这类药物对于症状较轻的患者具有一定的療效，对于急性发作或者是严重支气管哮喘患者所具有的疗效并不显著。并且，在治疗过程中，由于多种药物的使用还极易引发一系列的并发症。由于中医药在调节患者生理功能上具有全面性、并发症发生率低等优势，因此，在支气管哮喘急性发作的治疗中受到越来越多的重视。生脉注射液是人参、麦冬、五味子等中药的提取物，其中人参具有较强的免疫调节作用。对于生脉注射液来说，其可降低肺动脉压，提高机体抗缺氧能力，清除氧自由基，提高机体细胞及体液免疫功能。本研究显示，观察组患者取得显效与有效治疗效果的人数均高于对照组，观察组的整体有效率高于对照组。在对支气管哮喘急性发作患者进行治疗的过程中，如何降低治疗过程中患者的并发症发生率也是当前学术界探讨的热点，治疗过程中过

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