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贝氏柯克斯体热休克蛋白B基因的克隆与表达
李青凤;牛东升;温博海;邱玲;陈梅玲
【期刊名称】《中国人兽共患病学报》 【年(卷),期】2005(021)002
【摘 要】目的克隆贝氏柯克斯体(Coxiella burnetii)热休克蛋白B(HspB)基因并在大肠杆菌细胞内高效表达.方法采用PCR方法,从贝氏柯克斯体新桥株基因组DNA中扩增出HspB的基因片段,鉴定后将目的片段与原核表达载体pQE30连接,构建重组表达质粒pQE30/hspB,IPTG诱导该重组质粒转化的大肠杆菌产生HspB重组蛋白.结果 (1)PCR扩增获得长约1556bp的 hspB基因片段.(2)SDS-PAGE证明,HspB重组蛋白的分子量为53.7kDa.(3)经薄层扫描分析,表达蛋白约占全菌体蛋白的71.2%.结论贝氏柯克斯体hspB基因在大肠杆菌中获得了高效表达,为Q热疫苗的研制提供了一易于获得的候选蛋白分子. 【总页数】3页(P97-99)
【作 者】李青凤;牛东升;温博海;邱玲;陈梅玲
【作者单位】军事医学科学院微生物流行病研究所,北京,100071;军事医学科学院微生物流行病研究所,北京,100071;军事医学科学院微生物流行病研究所,北京,100071;军事医学科学院微生物流行病研究所,北京,100071;军事医学科学院微生物流行病研究所,北京,100071 【正文语种】中 文 【中图分类】R376
【相关文献】
1.贝氏柯克斯体表面抗原基因p1与hspB的融合基因在大肠杆菌中的表达 [J], 李青凤;牛东升;温博海;邱玲;陈梅玲
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