药品进销存管理制度

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6666大药房

文件名称：药品进销存管理制度 起草人:

审核人：

编号55555 批准人： 执行日期：5555 版本号：2018

起草日期: 2018.01.05 批准日期：2018.02.01 变更记录：

1、目的: 为加强企业药品管理,保证药品质量，严格执行GSP药品进销存管理制度 2、职责

2.1企业负责人负责药店GSP执行及进销存管理日常工作。 2.2采购员负责药品采购工作。 2.3质量管理员负责管理药品销售工作 2.4各岗位营业员负责药品库存管理工作 3.1管理规范 3.1药品进货管理

3.1.1企业质量管理人员必须严格执行药品进销存制定,采购人员严格进货渠道,认真索取供货方资质,发票随货同行。 3.1.2新进药品必须实行验货登记签字入库工作。

3.1.3验货内容包括:药品品名、生产厂家、生产批号、失效期、药品剂型、含量、数量等必须与发票准确校对验收,必须是机打发票,批号不得手工涂改,凡批号于发票不符者应退回批发公司不得收货入账 3.2药品销售管理

3.2.1药品销售必须核对药品品名、生产厂家、生产批号、失效


期、药品剂型、含量、数量等。

3.2.2 不得出售临近3个月有效期或过期药品. 3.2.3不得超量销售具有国家特殊要求管理的药品。 3.2.4处方药必须凭处方购买和使用。

3.2.5 不得购进和销售被质检部门通报过发生质量事故的药品。 3.3药品库存管理

3.3.1药品实行实物负责制,差货赔偿制。

3.3.2企业必须每月进行盘点,做好进销存台账,(上月盘点实物价加本月进货实物价减去本月销售额减去本月盘点数)

3.3.3企业应在显目位置悬挂或张贴失效过期药品存放标识失效药品登记:生产厂家、供货医药公司、药品批号、失效原因等逐一登记应与物品相符

3.3.4企业严格配合药品监督机关对药品监督检查,企业负责人必须配合药品监督机构检查,并提供有关文书依据。(发票、进销存台账、批号核对等记录)。

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