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作用机制
β-内酰胺类：一直细菌细胞壁合成。
两性霉素B、多粘菌素、制霉菌素、咪唑类：影响细胞膜功能。
四环素类：作用于细菌核糖体70s的30s亚基，阻止火花氨基酸和tRNA的复合物渝30s上的A位结合。
抑制或
氯霉素、克林霉素：作用于50s亚基，抑制肽酰基转移酶。
干扰蛋
大环内酯类：作用于50s亚基，抑制移位酶，阻止肽链的延长。
白质合
作用于细菌核糖体70s亚基，抑制始动复合物的行成。
成
氨基糖苷类 作用于30s亚基，使A位变形，形成无用蛋白质，
阻止终止因子与A位结合，使已形成的肽链不能从核糖体上释放，使核糖体循环受阻。 喹诺酮类：抑制DNA回旋酶，抑制敏感细菌的DNA复制和mRNA的转录。
影响核
磺胺类：为PABA的类似物，可与其竞争二氢蝶酸合成酶，阻止二氢叶酸的合成。
酸代谢
甲氧苄啶：抑制二氢叶酸还原酶，阻止细菌核酸形成。
利福平：抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶，阻碍mRNA的合成。
灰黄霉素：竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中，从而干扰真菌核酸合成，抑制其生长。 氨苯砜：抑制叶酸合成抗菌药，作用机制同磺胺类似。
抗麻风病药
利巴韦林：抑制病毒核酸合成。 广谱抗病毒药 干扰素：通过抗病毒作用和棉衣调节作用而抗病毒感染。 齐多夫定：抑制DNA链的增长，阻碍病毒的复制和繁殖。
抗RNA病
金刚烷胺：特异性的抑制甲型流感病毒早期的复制和增殖，通过影响血凝素而干扰病毒组装。
毒药
阿昔洛韦：对病毒DNA聚合酶产生抑制作用，阻止病毒DNA复制。 阿糖腺苷：体内代谢为阿糖次黄嘌呤核苷，抑制病毒DNA复制。
抗DNA拉米夫定：在细胞内磷酸化的产物可以抑制HIV病毒的反转录酶，抑制HIV的复制。
病毒药 对HBV的DNA多聚酶产生抑制作用，产生抗HBV作用。
异烟肼：抑制结合杆菌独有的分支杆菌合成酶，进而抑制分支菌酸的合成。
一线抗利福平：选择性的抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶，阻碍mRNA的合成。
结核药 乙胺丁醇：与二价金属离子如：Mg2+络合，干扰菌体RNA的合成。
链霉素：影响敏感菌蛋白质合成的全过程。
吡嗪酰胺：在细胞内转变为吡嗪酸而发挥抗菌作用。
对氨基水杨酸：为PABA的类似物，可与其竞争二氢蝶酸合成酶，阻止二氢叶酸的合成，从而引起蛋白质合成受阻，使结核菌不能繁殖
巯嘌呤：嘌呤核苷酸合成抑制剂。
干扰核酸氟尿嘧啶：胸苷酸合成酶抑制剂。
（DNA\RNA)生物合甲氨蝶呤：二氢叶酸还原酶抑制剂。
羟基脲：核苷酸还原酶抑制剂。 阿糖胞苷：DNA多聚酶抑制剂。 环磷酰胺、白消安：烷化剂。
丝裂霉素、博来霉素：抗ca抗生素。 直接破坏DNA结构和功能 顺铂、卡铂：铂类化合物。
喜树碱类化合物：拓扑异构酶抑制剂。 放线菌素D、多柔比星（阿霉素）、柔红霉素：干扰RNA转录。
长春碱、长春新碱、紫杉醇、门冬酰胺酶、三尖杉酯碱：影响蛋白质合成和功能。 氨鲁米特、他莫昔芬、氟他胺：影响激素平衡。
本文来源：https://www.wddqxz.cn/edaa2c0c5901020207409c92.html
2022-04-12
