唐氏综合征产前筛查的检测与临床意义

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唐氏综合征产前筛查的检测与临床意义

作者:蒋小丽 许爱敏

来源:《中国社区医师·医学专业》2011年第31

唐氏综合征概述

唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是最早被确认的染色体病,由于在配子(殖细胞)形成期或合子期(约在受精后24小时内)细胞内多了一条21号染色体所致。其发病率1/6001/800,以中国为例,大约每20分钟就有1位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。

唐氏的发生具有随机性,只有大约1%的唐氏患者与遗传因素相关,其他发病因素不明。据文献统计所有出生的唐氏儿中35岁以上妇女娩出的30%35岁以下的孕妇娩出的70%。因此开展针对适龄孕妇的普遍筛查具有积极的社会经济意义。


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