唐筛结果解读,高危了怎么办

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唐筛结果解读，高危了怎么办

唐筛叫做唐氏筛查，是筛查胎宝宝是否有患唐氏综合征风险的一种检查方法。筛查唐氏综合征有多种方法，包括 NT 、血清学检查、羊水穿刺、绒毛活检等方法。

一般提到的唐筛是指血清学检查（血液检查），是抽取孕妈妈2毫升的血液，检测血清中甲胎蛋白（ AFP ）和人绒毛膜促性腺激素（ HCG ）、游离雌三醇（ uE3 ）的浓度，结合孕妈妈的预产期、年龄、体重和采血时的孕周，计算出胎宝宝患唐氏综合征等先天畸形的危险系数。 唐筛的目的是什么？

唐氏检查的目的是及早发现唐氏综合征。人类具有 23 对共 46 个染色体，如果其中第 21 号染色体对多了一条，宝宝可能很快就会流产或是早产，如果侥幸存活，就会出现唐氏综合征（ Down 综合征），也叫二十一三体综合征或先天愚型。

出现唐氏综合征的宝宝叫做“唐氏儿”，其智商会比同龄儿童低，通常智商指数只有 40～60 ，容貌也和正常宝宝有很大不同，寿命也比较短。

所以一旦确诊，通常医生会建议孕妇进行选择性流产，但是最终的选择还是由孕妇自己决定。 筛查的最佳检查时间

一般 35 岁以内的孕妈妈做唐氏筛查最佳的检测时间是孕 15~20 周。

35 岁（指分娩时达到 35 岁）或 35 岁以上的高龄产妇，以及之前生过唐氏儿或者家族中有唐氏综合征患者的孕妈妈要咨询产科医生，一般要进行羊水穿刺、绒毛检查等精确度更高的检查，而不用做抽血检查。 筛查结果分析


筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出某一疾病可能性较大的人。这次的血清学检查，不仅可以检查出胎宝宝患唐氏综合征（ 21三体综合征）的风险，同时还能检查出胎宝宝患爱德华兹综合征（ 18三体综合征）和神经管畸形（ NTD ）的风险。 筛查结果解读

1. MoM （ multipleofmedia ）

即中位数倍数的意思，也就是与相同孕周孕妈妈数值的中位数相比，测量值是中位数的倍数。

2. “低风险”表明低危险，“高风险”表明高危险

即使结果出现了高风险，孕妈妈也不必惊慌，因为高风险人群中也不一定都会生出唐氏患儿，还需要进行羊水穿刺，做羊水细胞染色体核型分析确诊。 3. AFP 甲胎蛋白

是女性怀孕后胚胎干细胞产生的一种特殊蛋白，如果胎宝宝是无脑儿，患开放性脊柱裂，妈妈血中 AFP 含量会超出正常值。这种物质在怀孕第 6 周就出现了，随着胎龄增长，孕妈妈血中的 AFP 含量越来越多。胎宝宝出生后，妈妈血中的 AFP 含量会逐渐下降至孕前水平。 4. HCG

反映人绒毛膜促性腺激素的浓度，医生会将这些数据连同孕妈妈的年龄、体重及孕周等，通过计算得出胎宝宝患唐氏综合征的危险度。 5. 21-三体综合征


21-三体综合征风险截断值为 1∶270 。此报告单的孕妈妈此项检查结果为 1∶1500 ，远低于风险截断值，表明患唐氏综合征的概率很低。



6. 18-三体综合征

18-三体综合征风险截断值为 1∶350 。此报告单的孕妈妈此项检查结果为 1∶40000 ，远低于风险截断值，表明患唐氏综合征的概率很低。 唐筛如出现高危，需要做羊水穿刺

如果唐氏筛查的结果不在安全范围内，即是高危。即便如此，孕妈妈也不要太忧虑，可以进一步做羊水穿刺，再次评估风险性，评估结果有可能会是低危。 做唐筛的注意事项 1. 准备好详细的个人资料

在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月、末次月经、体重、是否患胰岛素依赖性糖尿病、是否双胎、是否吸烟、是否有异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根据上述因素作一定的校正，因此在抽血之前填写化验单的工作十分重要。 2. 预约时间

唐筛只需抽取孕妇外周的血，但唐氏筛查与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小都有关。一般来说，在怀孕的 15~20 周为唐氏筛查的最佳时期，孕妈妈不要忘记和自己的孕检医生约好检查时间。 3. 饮食建议

做唐氏筛查时不需要空腹，少吃油腻食物，也少吃些水果。

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