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职业技能鉴定国家题库石化分库试题选编
化工分析工
高级工部分
理论知识试题
考试时间 2008年7月19日
2008年6月
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行业通用理论知识试题
判断题
1、班组交接班记录必须凭旧换新。 ( √ )
2、车间主要领导参加班组安全日活动每月不少于2次。 ( × )
车间主要领导参加班组安全日活动每月不少于3次。
3、在剖视图中,零件后部的不见轮廓线、虚线一律省略不画。 ( √ )
在剖视图中,零件后部的不见轮廓线、虚线一律省略不画,只有对尚未表达清楚的结构,才用虚线画出. 4、剖面图是剖视图的一种特殊视图。 ( × )
剖面图是零件上剖切处断面的投影,而剖视图是剖切后零件的投影。
5、化工设备图的视图布置灵活,俯(左)视图可以配置在图面任何地方,但必须注明“俯(左)视图的字样。 ( √ )
6、化工设备图中的零件图与装配图一定分别画在不同的图纸上. ( × )
化工设备图中的零件图可与装配图画在同张图纸上。
7、零件图不需要技术要求,在装配图中表述。 ( × )
零件图一般不需要技术要求。
8、零件图用视图、剖视图、剖面图及其他各种表达方法,正确、完整、清晰地表达零件的各部分形状和结构。 ( √ )
9、ISO 1400系列标准对管理标准的一个重大改进,就是建立了一套对组织环境行为的评价体系,这便是环境行为评价标准。 ( √ ) 10、环境管理体系的运行模式,遵守由查理斯·德明提供的规划策划(PLAN)、实施(DO)验证(CHECK)和改进(ACTION)的运行模式,可简称PDCA运行模式。 ( √ )
11、环境管理体系的运行模式与其他管理的运行模式相似,共同遵循PDCA运行模式,没有区别。
( × )
环境管理体系的运行模式与其他管理的运行模式相似,除了共同遵循PDCA运行模式外,它还有自身的特点,那就是持续改进,也就是说它的环线是永远不能闭合的。
12、采取隔离操作,实现微机控制不属于防尘防毒的技术措施。 ( × )
采取隔离操作,实现微机控制是防尘防毒的技术措施之一。
13、严格执行设备维护检修责任制,消除“跑冒滴漏”是防尘防毒的技术措施。 ( × )
严格执行设备维护检修责任制,消除“跑冒滴漏"是防尘防毒的管理措施。
14、在ISO 1401环境管理体系中,初始环境评审是建立环境体系的基础。 ( √ )
15、在HSE管理体系中,定量评价指不对风险进行量化处理,只用发生的可能性等级的后果的严重度进行相对比较。 ( × )
在HSE管理体系中,定性评价指不对风险进行量化处理,只用发生的可能性等级的后果的严重度进行相对比较。
16、HSE管理体系规定,在生产日常运行中各种操作、开停工、检维修作业、进行基建及变更等活动前,均应进行风险评价。 ( √ ) 17、对某项产品返工后仍需重新进行检查. ( √ ) 18、ISO 9000族标准中,质量审核是保证各部门持续改进工作的 重要活动。 ( √ ) 19、ISO 9000族标准的三种审核类型中,第三方审核的客观程度最高,具有更强的可信度。( √ )
20、平顶型直方图的形成由单向公差要求或加工习惯等引起。 ( × )
平顶型直方图的形成往往因生产过程有缓慢因素作用引起。
21、质量统计排列图分析是质量成本分析的方法之一. ( √ )
质量统计因果图的作用是为了明确“关键的少数”。 ( × ) 22、质量统计排列图的作用是为了明确“关键的少数”。
质量统计控制图上出现异常点时。才表示有不良品发生。 ( × )
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23、不一定。在质量统计控制图上,即使点子都在控制线内,但排列有缺陷,也要判作异常。
24、国际上通用的产品不良分级共分三级。 ( × )
国际上通用的产品不良分级共分四级.
25、在计算机应用软件Word中插入的文本框不允许在文字的上方或下方. ( × )
Word中插入的文本框通过设置文本框格式当中的版式运行在文字的上方或下方。
26、在计算机应用软件Word中绘制图形要求两个图形能准确对齐可通过调整绘图网格的水平、垂直间距来实现。( √ )
27、在计算机应用软件Excel中“COUNTIF”函数的作用是计算某区域满足条件的单元格数.( √ ) 28、Excel数据表中汉字排序一般是按拼音顺序排序,但也可以按壁画排序. ( √ ) 29、Excel数据表中分类汇总的选项包括分类字段、汇总方式两方面的内容。 ( × )
Excel数据表中分类汇总的选项包括分类字段、汇总方式多方面的内容.
30、Excel数据表中修改图表中的数据标志是通过图表区格式选项中的数据标志选项实的 。 ( × ) Excel数据表中修改图表中的数据标志是通过数据系列格式选项中的数据标志选项实现的 .
31、班组建设不同于班组管理,班组建设是一个大概念,班组挂历从属于班组建设. ( √ ) 32、一般来说,班组的成本核算是全面的统计核算、业务核算和会计核算。 ( × ) 一般来说,班组的成本核算是局部核算和群众核算。
33、总结的基本特点是汇报性和陈述性. ( × ) 总结的基本特点是回顾过去,评估得失,指导将来. 34、报告的目的在于把已经实践过的事情上升到理论认识,指导以后的实践,或用来交流,加以推广。( × ) 报告的主要目的是下情上达,向上级汇报工作、反映情况、提出意见和建议。
35、为了减少发文,可以把若干问题归纳起来向上级写综合请示,但不能多方请示。 ( × ) 要坚持“一文一事”的原则,切忌“一文数事”使上级机关无法审批.
单选题
1、 班组交接班记录填写时,一般要求使用的字体是( B ).
A、宋体 B、仿宋 C、正楷 D、隶书 2、下列选项中不属于班组安全活动的内容是( A )。
A、对外来施工人员进行安全教育 B、学习安全文件、安全通报 C、安全讲座、分析典型事故,吸取事故教训 D、开展安全技术座谈、消防、气防实地救护训练 3、安全日活动常白班每周不少于( D )次,每次不少于1h。
A、4 B、3 C、2 D、1
4、当物体结构形状复杂,虚线就愈多,为此,对物体上不可见的内部结构形状采用( C )来表示。 A、旋转视图 B、局部视图 C、全剖视图 D、端面图 5、单独将一部分的结构形状向基本投影面投影需要用( B ) 来表示。
A、旋转视图 B、局部视图 C、全剖视图 D、端面图 6、用剖切平面把物体完全剖开后所得到的剖试图称为( D )。
A、局部剖试图 B、局部视图 C、半试图 D、全剖试图 7、画在视图外的剖面部分称为( A )剖面图。
A.移出 B.重合 C。局部放大 D.局部 8、重合在视图内的剖面图称为( B )剖面图.
A. 移出 B。 重合 C。 局部放大 D。 局部 9、化工设备图中,表示点焊的焊接焊缝是( A )。
A.○ B.∪ C.△ D.⊿ 10、下列选项中,不属于零件图内容的是( D ).
A。零件尺寸 B. 技术要求 C. 标题栏 D.零件序号表 11、在HSE管理体系中,( C )是管理手册的支持性文件,上接管理手册,是管理手册规定的具体展开。
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A.作业文件 B。作业指导书 C。程序文件 D.管理规定 12、ISO 14001 环境管理体系共由( B )个要素所组成。
A。 18 B. 17 C. 16 D。 15 13、ISO 14001 系列标准的指导思想是( D )。
A. 污染预防 B。持续改进 C.末端治理 D.污染预防,持续改进 14、不属于防尘防毒技术措施的是( C )。
A。 改革工艺 B。湿法除尘 C.安全技术教育 D.通风净化 15、防尘防毒治理设施要与主体工程( A )同时施工、同时投产。
A. 同时设计 B。同时引进 C。同时检修 D.同时受益
16、在HSE管理体系中,物的不安全状态是指使事故( B )发生的不安全条件后物质条件. A. 不可能 B。 可能 C。必然 D. 必要
17、在HSE管理体系中,风险指发生特定危害事件的( C )性以及发生事件结果严重性的结合。 A。 必要 B.严重 C.可能 D.必然 18、在( B )情况下不能对不合格品采取让步或放行。
A。 有关的授权人员批准 B. 法律不允许 C。顾客批准 D.企业批准 19、不合格品控制的目的是( C )。
A。 让顾客满意 B。减少质量损失 C.防止不合格品的非预期使用 D。提高产品质量 20、在ISO 9001族标准中,内部审核是( D )。
A。内部质量管理体系审核 B。内部产品质量审核 C.内部过程质量审核 D。内部质量管理体系、产品质量、过程质量的审核
21、在ISO 9001族标准中,第三方质量管理体系审核的目的是( C )。
A。 发现尽可能多的不符合项 B。建立互利的供方关系 C.证实组织的质量管理体系符合已确定准则的要求 D。评估产品质量的符合性 22、ISO 9000族标准规定,( C )属于第三方审核。
A.顾客进行的审核 B.总公司对其下属公司组织的审核 C。认证机构进行的审核 D。对协作厂进行的审核 23、在ISO 9000族标准中,组织对供方的审核是( D )。
A。第一方审核 B.第一、第二、第三方审核 C.第三方审核 D。第二方审核 24、数据分组过多或测量读数错误而形成的质量统计直方图形状为( A )型. A.锯齿 B。平顶 C.孤岛 D。偏峰
25、把不同材料、不同加工者、不同操作方法、不同设备生产的两批产品混在一起时,质量统计直方图形状为( D )型.
A。 偏向 B。孤岛 C。 对称 D.双峰 26、在质量管理过程中,以下哪个常用工具可用于明确“关键的少数”( A ). A. 排列图 B.因果图 C.直方图 D。调查表 27、质量统计图中,图形形状像“鱼刺”的图是( D )图。 A。排列 B.控制 C。直方 D.因果
28、在质量统计控制图中,若某个点超出了控制界限,就说明工序处于( D )。
A. 波动状态 B.异常状态 C。正常状态 D。异常状态的可能性大 29、质量统计控制图的上、下控制限可以用来( B )。
A。 判断产品是否合格 B.判断过程是否稳定 C。判断过程能力是否满足技术要求 D。判断过程中心与技术中心是否发生偏移
30、产品的不良项分为A。 B. C. D。四级,A级不良项是指产品的( C )不良项。 A. 轻微 B。一般 C.致命 D。严重
31、产品的不良项分为A。 B. C. D。四级,C级不良项是指产品的( B )不良项。 A。 轻微 B。一般 C.致命 D.严重 32、在计算机应用软件Word中插入的图片( A )。
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A。可以嵌入到文本段落中 B.图片的位置可以改变,但大小不能改变 C。文档中的图片只能显示,无法用打印机打印输出 D.不能自行绘制,只能从Office的剪辑库中插入
33、在Excel 97工作表中,单元格C4中有公式“=A3+$C$5”,在第3行之前插入一行之后,单元格C5中的公式为( A )。
A.=A4+$C$6 B.=A4+$C$5 C。A3+$C$6 D.A3+$C$5
AAZ↓图中所指的按钮是( B )。 34、□
A。 降序按钮 B.升序按钮 C。插入字母表 D。删除字母表 35、建立图表的方法是从( C )菜单里点击图表。
A. 编辑 B.视图 C.插入 D。工具
36、班组管理是在企业整个生产活动中,由( D )进行的管理活动.
A. 职工自我 B。企业 C。车间 D。班组自身 37、属于班组经济核算主要项目的是( C ).
A。 设备完好率 B.安全生产 C。能耗 D。环保中的三废处理
多选题
1、 属于班组交接班记录的内容是(A. B。 C。)
A。 生产运行 B。 设备运行 C.出勤情况 D。安全学习 2、下列属于班组安全活动的内容是(B. C. D。)
A. 对外来施工人员进行安全教育 B.学习安全文件、安全通报 C.安全讲座、分析典型事故,吸取事故教训 D.开展安全技术座谈、消防、气防实地救护训练
3、化工设备装配图中,螺栓连接可简化画图,其中所用的符号可以是(C。 D.)
A。 细实线+ B。细实线× C.粗实线+ D.粗实线× 4、下列选项中,属于零件图内容的是(A. C.)
A. 零件尺寸 B.零件的明细栏 C.技术要求 D。零件序号表 5、清洁生产审计有一套完整的程序,是企业实行清洁生产的核心,其中包括以下(B。 C. D。)阶段。 A。 确定实施方案 B。方案产生和筛选 C.可行性分析 D。方案实施 6、HSE体系文件主要包括(A。 B. C.)。
A。 管理手册 B.程序文件 C。作业文件 D.法律法规 7、下列叙述中,属于生产中防尘防毒技术措施的是(A。 B. C。 D.)
A。 改革生产工艺 B。采用新材料新设备 C。车间内通风净化 D。湿法除尘 8、下列叙述中,不属于生产中防尘防毒的管理措施的有(A. B.).
A。采取隔离法操作,实行生产的微机控制 B.湿法除尘 C。严格执行安全生产责任制 D.严格执行安全技术教育制度
9、我国在劳动安全卫生管理上实行“(A。 B. C. D。)”的体制.
A。 企业负责 B.行业管理 C。国家监察 D.群众监督 10、在HSE管理体系中,危害识别的状态是(A. B。 C.)
A。 正常状态 B.异常状态 C。紧急状态 D。事故状态
11、在HSE管理体系中,可承受风险是根据企业的(A. B.),企业可接受的风险. A. 法律义务 B。 HSE方针 C。承受能力 D.心里状态 12、在HSE管理体系中,风险控制措施选择的原则是(A。 B。)。
A. 可行性 B。先进性、安全性 C。经济合理 D.技术保证和服务
13、对于在产品交付给顾客及产品投入使用时才发现不合格产品,可采用以下方法处置(B. D.) A。 一等品降为二等品 B.调换 C.向使用者或顾客道歉 D。修理 14、在ISO 9000族标准中,关于第一方审核说法正确的是(A。 B. D。)
A。 第一方审核又称为内部审核 B.第一方审核为组织提供了一种自我检查、自我完善的机制 C。第一方审核也要由外部专业机构进行的审核 D.第一方审核的目的是确保质量管理体系得到有效地实施
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15、质量统计排列图的作用是(A. B。)
A。 找出关键的少数B。识别进行质量改进的机会 C.判断工序状态 D。度量过程的稳定性 16、质量统计因果图具有(C。 D。)特点。
A。 寻找原因时按照从小到大的顺序 B。用于找到关键的少数 C.是一种简单易行的科学分析方法 D.集思广益,集中群众智慧
17、质量统计控制图包括(B. C. D。)。
A。 一个坐标系 B.两条虚线 C.一条中心实线 D。两个坐标系 18、产品不良项的内容包括(A。 C. D.).
A. 对产品功能的影响 B.对质量合格率的影响 C。对外观的影响 D.对包装质量的影响 19、在计算机应用软件Word中页眉设置可以实现的操作是(A. B. D。)。
A。在页眉中插入剪贴画 B。建立奇偶页内容不同的页眉 C.在页眉中插入分隔符 D。在页眉中插入日期 20、在计算机应用软件Excel中单元格的格式可以进行(A。 B. C.)等操作. A。 复制 B. 粘贴 C.删除 D。连接 21、自动筛选可以实现的条件是(A。 C. D。)。 A。 自定义 B.数值 C。前10个 D。全部 22、对于已生成的图表,说法正确的是(A. B. D.)。
A. 可以改变图表格式 B.可以更新数据 C.不能改变图表类型 D.可以移动位置 23、班组的劳动管理包括(A。 B。 D。)
A.班组的劳动纪律 B。班组的劳动保护管理 C.对新工人进行“三级教育" D.班组的考勤、考核管理 24、班组生产技术管理的主要内容有(A. D. D。)
A。 定时查看各岗位的原始记录,分析判断生产是否处于正常状态 B.对计划完成情况进行统计公布并进行分析评价 C。指挥岗位或系统的开停车 D。建立指标管理帐
25、在班组经济核算中,从项目的主次关系上看,属于主要项目的有(A。 C。 D。)指标。 A。 产量 B.安全生产 C。质量 D。工时 26、总结与报告的主要区别是(A. C。 D.)不同. A. 人称 B。文体 C。目的 D.要求
27、报告与请示的区别在于(A. B。 C. D.)不同。 A。 行文目的 B.行文时限 C.内容 D。结构 28、请示的种类可分为(A。 B. C. D。)的请示。
A. 请求批准 B。 请求指示 C。 请求批转 D。请求裁决
简答题
1. 清洁生产审计有哪几个阶段?
答:①筹划与组织 ②预评估 ③评估 ④方案生产和筛选 ⑤可行性分析 ⑥方案实施 ⑦持续清洁生产 2. ISO 14001环境管理体系由哪些基本要素构成?
答:ISO 14001环境管理体系由环境方针。规划.实施、测量和评价、评审和改进等五个基本要素构成。 3. 防尘防毒的主要措施是什么?
答:我国石化工业多年来治理尘毒的实践证明,在大多数情况下,靠单一的方法防尘治毒是行不通的,必须采取综合治理措施.即首先改革工艺设备和工艺操作方法,从根本上杜绝和减少有害物质的产生,在此基础上采取合理的通风措施,建立严格的管理制度,这样才能有效防止石化行业尘毒的危害。 4、什么叫消除二次尘毒源?
答:对于因“跑冒滴漏”而散落地面的粉尘、固、液体有害物质要加强管理,及时清扫、冲洗地面,实现文明生产,叫消除二次尘毒源。
5、什么是劳动安全卫生管理体制中的“行业管理"?
答:劳动安全卫生管理体制中的“行业管理”就是行业主管部门根据本行业的实际和特点切实提出本行业的劳动安全卫生管理的各项规章制度,并监督检查各企业的贯彻执行情况.
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6、简述ISO 14001环境管理体系建立的步骤?
答:一般而言,建立环境管理体系过程包括以下六大阶段:①领导决策与准备;②初始环境评审;③体系策划与设计;④环境管理体系文件编制;⑤体系运行;⑥内部审核及管理评审. 7、HSE管理体系中危害识别的思路是什么?
答:①存在什么危害(伤害源)?②谁(什么)会受到伤害?③伤害是怎样发生的? 8、什么是第一方审核,第二方审核,第三方审核?
答:第一方审核又称为内部审核,第二方审核和第三方审核统称为外部审核。①第一方审核指由组织的成员或是其他人员以组织的名义进行的审核。这种审核为组织提供了一种自我检查、自我完善的机制。②第二方审核是在某种合同要求的情况下,由与组织有某种利益关系的相关方工由其他人员以相关方的名义实话的审核。这种审核旨在为组织的相关方提供信任的证据.③第三方审核是由独立于受审核方且不受其经济利益制约的第三方机构依据特定的审核准则,按规定的程序和方法对受审核方进行的审核。 9、什么是排列图?
答:排列图又叫帕累托图,在质量管理中,排列图是用来寻找影响产品质量的主要问题,确定质量关键项目的图。
10、控制图的主要用途是什么?
答:①分析用的控制图主要是用于分析工艺过程的状态,看工序是否处于稳定状态;②管理用的控制图主要是用于预防不合格品的产生。
11、国际上通用的产品不良项分为几级?
答:国际上通用的产品不良项共分为:致命(A级)、严重(B级)、一般(C级)、轻微(D级)四级。 12、班组在企业生产中的地位如何?
答:①班组是企业组织生产活动的基本单位;②班组是企业管理的基础和一切工作的立脚点;③班组是培养职工队伍,提高工人技能的课堂;④班组是社会主义精神文明建设的重要阵地。 13、班组管理有那些基本内容?
答:①建立和健全班组的各项管理制度;②编制和执行生产作业计划,开展班组核算;③班组的生产技术管理;④班组的质量管理;⑤班组的劳动管理;⑥班组的安全管理;⑦班组的环境卫生管理;⑧班组的思想政治工作。
14、班组经济核算的基本原则和注意事项是什么?
答:班组的经济核算应遵循“干什么、管什么、算什么”的原则,力求注意三个问题:一是计算内容少而精;二是分清主次;三是方法简洁. 15、总结的写作要求是什么?
答:①要新颖独特,不能报流水帐;②要重点突出,找出规律,避免事无巨细面面俱到;③要实事求是,全面分析问题,从中找出经验教训;④要材料取舍得当;⑤要先叙后议或夹叙夹议。 16、什么是报告?
答:报告是下级机关向上级机关汇报工作、反映情况、提出意见或建议和答复上级机关的询问时使用的行文.
17、请示的特点是什么?
答:请示的最大特点是请求性。指本机关、本部门打算办理某件事情,而碍于无权自行决定、或者无力去做,或不知该不该办,必须请求上级机关批准、同意后方可办理.
工种理论知识试题
判断题
1、氮族元素的最外层电子数为5,随着核电荷数的递增,得电子的能力逐渐减弱,非金属性增强.
( × )
正确:氮族元素的最外层电子数为5,随着核电荷数的递增,得电子的能力逐渐减弱,非金属性减弱.
2、化学平衡状态是指在一定条件下的可逆反应里,正反应和逆反应的速率相等,反应混合物中各组分的浓度在不断的变化。 ( × )
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正确答案:化学平衡状态是指在一定条件下的可逆反应里,正反应和逆反应的速率相等,反应混合物中各组分的浓度保持不变的状态。
3、在弱电解质的电离过程中,分子电离成离子的速率逐渐的减小,同时离子结合成分子的速率逐渐增大,当二者速率接近相等时,就达到了电离平衡. ( × )
正确答案:在弱电解质的电离过程中,分子电离成离子的速率逐渐的减小,同时离子结合成分子的速率逐渐增大,当二者速率相等时,就达到了电离平衡.
4、在25℃时水的密度最大。 ( × ) 正确答案:在4℃时水的密度最大.
5、强酸弱碱所生成的盐,其水溶液呈酸性,其原因是强酸酸性强。 ( × )
正确答案:强酸弱碱所生成的盐,其水溶液呈酸性,其原因是该盐水解生成难电离的弱碱,使水不断电离,溶液中H+浓度大于OH-。
6、1,1,2-三甲基环丙烷与HBr加成后,生成的产物是2,2-二甲基-3-湨丁烷。 ( × ) 正确答案:1,1,2-三甲基环丙烷与HBr加成后,生成的产物是2,2-二甲基-2-湨丁烷.
7、用碱洗方法分离出石油烃中的苯。 ( × ) 正确答案:用酸洗方法分离出石油烃中的苯。
8、与苯环直接相连的原子,凡是只以单键相连的,都是邻、对位定位基。 ( × )
正确:与苯环直接相连的原子,一般具有单键,具有未共享电子对或带负电荷的,都是邻、对位定位基。 9、在甲醇、乙二醇和丙三醇中,能用新配制的Cu(OH)2溶液鉴别的物质是丙三醇。 ( × ) 正确答案:在甲醇、乙二醇和丙三醇中,能用新配制的Cu(OH)2溶液鉴别的物质是乙二醇和丙三醇。 10、乙醛催化加氢生成醇称为还原反应。 ( √ ) 11、丙酮是含有羟基官能团化合物,分子中碳原子和氧原子以单键相连。 ( × ) 正确答案:丙酮是含有羟基官能团化合物,分子中碳原子和氧原子以双键相连。
12、甲酸能发生银镜反应,乙酸则不能。 ( √ )
13、在羧酸分子中,由于羧基上羧基中的氢原子可以电离为离子,故大多数羧酸可以用中和法测定其含量. ( √ )
14、近代分析使用的都是精密仪器,具有快速、简便、灵敏等特点,所以逐渐取代化学分析。( × )
正确答案:近代分析使用的都是精密仪器,具有快速、简便、灵敏等特点,但它所给出的是许多化学性质的信息,还需化学分析予以标定。
15、置信度的高低说明估计的把握程度的大小。 ( √ ) 16、置信度P越小,t值越小,则统一体系的置信区间越窄. ( √ ) 17、用Q检验法舍弃一个可疑值后,应对其余数据继续检验,直至无可疑值为止。 ( √ ) 18、极限数值的有效位数应全部写出。 ( √ ) 19、紫外吸收光谱与可见吸收光谱一样,是由K层和L层电子的跃迁而产生。 ( × ) 正确答案:紫外吸收光谱与可见吸收光谱一样,是由价电子的跃迁而产生。
20、电化学分析仪的选择性都很好,电导分析法也不例外。 ( × ) 正确答案:电导分析法选择性不好。
21、凝胶色谱用于分析低分子有机化合物。 ( × ) 正确答案:用于测定有机高分子的相对分子质量。
22、在精馏塔塔板上传质、传热的结果是:下降的液相中轻组分部分汽化,上升的汽相中重组分部分冷凝。 ( √ )
23、某精馏塔操作压力越低,越不利于汽化和分馏. ( × ) 正确答案:某精馏塔操作压力越高,越不利于汽化和分离.
24、精馏塔要控制的三大平衡为物料平衡,热量平衡和进出料的平衡。 ( × ) 正确答案:精馏塔要控制的三大平衡为物料平衡,热量平衡汽液平衡.
25、若汽化在若汽化在液体表面和内部同时进行,则称为蒸发。 ( × ) 正确答案:液体表面和内部同时进行,则称为沸腾.
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26、常压塔底吹入过热水蒸气的作用是汽提出塔底产品中的重组分。 ( × ) 正确答案:常压塔底吹入过热水蒸气的作用是汽提出塔底产品中的轻组分.
27、大分子的烷烃在催化裂化催化剂上反应后,全部生成小分子的烯烃。 ( × ) 正确答案:大分子的烷烃在催化裂化催化剂上反应后,生成小分子的烷烃和烯烃。
28、润滑油液相绣蚀测定法中,水浴温度应控制在60℃±1℃。 ( √ ) 29、液体受外力作用移动时,液体分之间产生内摩擦力的性质叫粘度。 ( √ ) 30、测定油品的运动粘度时,必须选用符合技术要求的粘度计. ( √ ) 31、环乙烷不能由纯苯加氢制得. ( × ) 正确答案:纯苯在镍触媒存在下,液相加氢制得环乙烷。
32、密度是体系渣油燃烧性能的主要指标. ( × ) 正确答案:密度是体现渣油组成的主要指标。
33、在直流电下,电感元件相当于短路。 ( √ ) 34、感抗反映了电感元件对正弦电流的限制能力。 ( √ ) 35、电容元件接收的平均功率为零。 ( √ ) 36、通常,变压器标识的容量是指它的视在功率。 ( √ ) 37、当502胶将自己的皮肤粘合在一起时,可以用丙酮液体慢慢溶解。 ( √ ) 38、个人可以通过邮寄向有危险化学品经营资质的单位购买危险化学品。 ( × ) 正确答案:个人不可以通过邮寄向有危险化学品经营资质的单位购买危险化学品.
39、质量管理是通过使顾客满意而达到企业长期成功的管理方式。 ( √ ) 40、质量保证是向顾客或组织的领导提供信任,表明其体系、过程或产品满足质量要求。 ( √ ) 41、质量检验是通过对产品的质量特性观察和判断,结合测量、实验所进行的适用性评价活动。( × ) 正确答案:质量检验是通过对产品的质量特性观察和判断,结合测量、实验所进行的符合性评价活动。 42、抽样必须遵循的通则是真实可靠、随机抽样,而且要具有一定的数量。 ( √ ) 43、系统误差影响分析结果的准确度,随机误差影响分析结果的精密度。 ( √ ) 44、化验室选择什么样的天平在了解天平的技术参数和各类天平特点的基础上进行。 ( √ ) 45、蒸馏水中不含有杂质。 ( × ) 正确答案:蒸馏水中仍含有一些杂质.
46、用Na2C2O4标定KMnO4溶液时,若溶液酸度过高,标定结果会偏低。 ( × ) 正确答案:用Na2C2O4标定KMnO4溶液时,若溶液酸度过高,标定结果会偏高.
47、K2Cr2O7不是基准物质,它的标准溶液必须用标定法配制。 ( × ) 正确答案:K2Cr2O7是基准物质,它的标准溶液可以用直接法配制.
48、Na2S2O3标准溶液配制好后应储存于棕色瓶中. ( √ ) 49、碘溶液腐蚀金属和橡皮,所以滴定时应装在棕色酸式滴定管中。 ( √ ) 50、标定AgNO3溶液可用银量法中的任一方法,但最好选用与测定样品相同的方法,可消除方法的系统误差. ( √ )
51、NH4SCN是基准物,可直接配制成标准溶液. ( × ) 正确答案:NH4SCN不是基准物,只能用间接法配制成标准溶液。
52、沉淀的吸附作用与溶液中杂质离子的浓度和沉淀条件有关。 ( √ ) 53、为了获得较好的分析结果,用以较浓NaOH溶液和H3PO4试液进行滴定。 ( √ ) 54、用醋酸滴定Na2CO3时,第一跃进不够明显,第二突跃也不很理想。 ( √ ) 55、KMnO4是强氧化剂,其氧化能力与溶液的酸度有关,在酸性较弱的情况下,其氧化能力最强.( × ) 正确答案:KMnO4是强氧化剂,其氧化能力与溶液的酸度有关,在强酸性的情况下,其氧化能力最强. 56、重铬酸钾法在酸性条件下使用,也可在碱性及中性条件下使用。 ( × ) 正确答案:重铬酸钾法在酸性条件下使用。
57、直接碘量法不能在碱性溶液中进行,因为碘在这种条件下发生岐化反应。 ( √ ) 58、间接碘量法滴定速度应很慢. ( × )
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正确答案:间接碘量法滴定速度应适当快些.
59、KBrO3—KBr标准溶液必须用间接法配制。 ( × ) 正确答案:KBrO3—KBr标准溶液可用直接法配制。
60、摩尔法的依据是分级沉淀原理。 ( √ ) 61、摩尔法中,若酸度过高会使测定结果偏高或测不出。 ( √ ) 62、福尔哈德法的最大优点是可以在酸性介质中进行滴定,许多弱酸根离子不干扰测定。 ( √ ) 63、用福尔哈德法测定I-时应先加AgNO3标准溶液,后加铁铵矾指示剂,以防Fe3+氧化I—。 ( √ ) 64、吸附指示剂是利用生成化合物的种类不同来指示滴定终点的。 ( × ) 正确答案:吸附指示剂是结构发生改变引起颜色的变化来指示滴定终点的。
65、吸附指示剂大多是有机弱酸,所以溶液的酸度越大越有利于终点的判断. ( × )
正确答案:吸附指示剂大多是有机弱酸,起指示作用的是它们的阴离子,当溶液的酸度较大时,指示剂阴离子与H+结合形成不带电的指示剂分子,而不被沉淀吸附,无法指示终点。
66、化学因数中,在分子分母中,所求元素或物质中主体元素的数目不一定必须相等。 ( × ) 正确答案:化学因数中,在分子分母中,所求元素或物质中主体元素的数目必相等。 67、若10℃时读的滴定管的体积为10。05ml的水的质量为10。07g,则10℃时体积为10。12ml。(已知10℃时每1ml的水质量为0.99839g) ( × ) 正确答案:10℃时实际体积为10.09ml。
68、新买来的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水,不可自己进行磨口配合。 ( × ) 正确答案:新买来的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水,可自己进行磨口配合。
69、分析工作者对自己使用的天平应掌握简单的检查方法,具备排除一般故障的知识。 ( √ ) 70、电子天平的测定值漂移,可能是被称物带静电,应将被称物装入金属容器中称量. ( √ ) 71、自来水通过阳离子交换柱除去阴离子,再通过阴离子交换柱除去阳离子。 ( × ) 正确答案:自来水通过阳离子交换柱除去阴离子,再通过阴离子交换柱除去阴离子。
72、电渗析法适于单独制取纯水. ( × ) 正确答案:电渗析法不适于单独制取纯水,可以与反渗透或离子交换法连用.
73、用邻菲罗啉分光光度法测定水中铁,若水样是以Fe2O3和Fe(OH)3沉淀形式存在,须加盐酸煮沸使其溶解。( √ )
74、一个好的分离和富集方法,是确保分析质量的前提.( √ )
75、溶剂萃取在无机分析中主要用于元素的分离和富集,在有机物的萃取分离中,利用相似互溶原则进行萃取分离。( √ )
76、由于蒸馏水不纯引起的系统误差属于试剂误差,可用空白实验来校正。( √ )
77、示差分光光度法测的吸光度值与试液浓度减去参比溶液浓度所得的差值成正比。( √ ) 78、双波长分光光度法只可用于样品溶液中单组分的测定.( × )
正确答案:双波长分光光度法只可用于样品溶液中单组分和多组分的测定。 79、导数分光光度法:标准溶液和样品使用不同的波长。( × ) 正确答案:导数分光光度法:标准溶液和样品使用相同的波长.
80、计量学分光光度法是指应用化学计量学中的一些计算方法对分光光度测定数据进行数学处理后,同时得出共存的被测组分各自含量的计算分光光度法。( √ )
81、紫外分光光度法是基于物质对紫外区域辐射的选择性吸收来进行分析测定的方法。( √ )
82、原子吸收光谱的检测系统是光源发出的光经过火焰吸收、单色器分光后到光电倍增管上,转成电信号到记录部分上去。( √ )
83、在比色分析,被测样品无色要加一种显色剂和样品生成有色化合物,显色剂的加入量越多越有利于比色测定。( × )
正确答案:显色剂的加入量不宜太大,否则会增大试剂空白深度,或改变显色产物的络合比不利于比色测定。
84、用邻菲罗啉分光光度法测定铁时,应先加入邻菲罗啉,后调溶液的PH值。( × )
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正确答案:用邻菲罗啉分光光度法测定铁时,应先调溶液的PH值,后加入邻菲罗啉。 85、显色反应在室温下进行即可。( × )
正确答案:对不同的显色反应应通过实验选择适宜的显色温度。 86、所有显色反应在显色剂加入后要立即进行比色测定。( × ) 正确答案:应根据显色反应的具体情况选择适宜的比色时间。
87、有机溶剂常降低有色化合物的离解度,从而降低显色反应的灵敏度。( × ) 正确答案:有机溶剂常降低有色化合物的离解度,从而提高显色反应的灵敏度。
88、在光电比色中,滤光片透过的光应该是溶液最吸收的光,选滤光片同溶液的颜色应是互补,如溶液是绿色,滤光片应是紫色。( √ )
89、非单色光和溶液中的副反应可引起比尔定律偏离。( √ )
90、分光光度计单色器的狭缝宽度增大,工作曲线的线性范围变大.( × ) 正确答案:狭缝狂顶太大,工作曲线的线性范围变窄. 91、用分光光度计测定时,灵敏度越大越好。
正确答案:在确保测定达到要求情况下,尽量选用低灵敏度档。
92、干扰消除的方法分为两类,一类是不分离的情况下消除干扰,另一类是分离杂质消除干扰。应尽可能采用第二类方法。( × )
正确答案:干扰消除的方法分为两类,一类是不分离的情况下消除干扰,另一类是分离杂质消除干扰.应尽可能采用第一类方法.
93、使用分光光度计测定样品时,控制溶液的酸度是消除干扰的简便而重要的方法。( √ )
94、分光光度计中棱镜是由玻璃或石英制成,石英棱镜适用于可见分光光度计,玻璃棱镜适用于紫外分光光度计。( × )
正确答案:分光光度计中棱镜是由玻璃或石英制成,玻璃棱镜适用于可见分光光度计,石英棱镜适用于紫外分光光度计。
95、紫外光源多为气体放电光源,如氢灯和氚灯.( √ ) 96、原子吸收光谱的波长范围是190—800nm之间。( √ )
97、有机化合物性一般用红外光谱,紫外光谱定性多用在有机化合物的官能团上。( √ ) 98、朗伯—比耳定律只能适用于单色光和低浓度的有色溶液。( √ ) 99、紫外光谱的定量分析 基础是朗伯-比耳定律,即吸光度A=lg(IO/It)=KCL,当L以cm,C以g/L表示时,K=ε称摩尔吸光系数。( × )
正确答案:紫外光谱的定量分析基础是朗伯-比耳定律,即吸光度A=lg(IO/It)=KCL,当L以cm,C以mol/L表示时,K=ε称摩尔吸光系数。
100、示差反光光度法测的吸光度值与试液浓度减去参比溶液浓度所得的差值成反比。( × ) 正确答案:示差反光光度法测的吸光度值与试液浓度减去参比溶液浓度所得的差值成正比。
101、对于混浊样品或背景吸收大的样品,有时很难找到合适的参比溶液,采用双波长分光光度法可以在一点范围内解决这一问题.( √ )
102、导数分光光度法:标准溶液和样品使用相同的波长。( √ )
103、分光光度计的电流表指针无偏转(不动),很可能是电流表或仪器内部放大系统线路不通。( √ ) 104、双波长分光光度计使用两个光源获得不同波长.( × )
正确答案:双波长分光光度计使用一个光源,经单色器获得不同波长。
105、玻璃滤光片可以获得单色光的原因是有色玻璃对不同波长光的吸收率相同。( × ) 正确答案:玻璃滤光片可以获得单色光的原因是有色玻璃对不同波长光的吸收率不同。 106、乙二醇紫外透光率分析所用比色皿可用丙酮清洗.( × ) 正确答案:乙二醇紫外透光率分析所用比色皿不许用丙酮清洗。
107、原子吸收法测量是被测元素的基态自由原子对光辐射的共振吸收。( √ )
108、色谱检测器的相对响应值是衡量一个检测器性能的重要指标,各常见物质在通用检测器上的相对响应值都可以查到。( √ )
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109、色谱上,漂移就是一种特殊的噪声。( × ) 正确答案:色谱上,漂移和噪声完全不同。
110、色谱分析中,只要组分浓度达到检测限,那么就可以进行定量分析。( × ) 正确答案:色谱分析中,达到检测限就可以定性,定量需要更高一些的浓度。 111、根据色谱的塔板理论,组分间分配系数差异越大,越难得到分离。( × ) 正确答案:根据色谱的塔板理论,组分间分配系数差异越大,越容易分离。
112、根据速率理论,选用低相对分子质量的载气有利于提高理论塔板数.( × ) 正确答案:根据速率理论,选用高相对分子质量的载气有利于提高理论塔板数。 113、60~100目的填料最适合于填充3mm内径的不锈钢色谱柱。( √ ) 114、通常色谱仪的载气流速设定在最佳流速或者更高一点。( √ ) 115、选择合适的固定相是达到良好分离效果的关键.( √ )
116、为了易于控温,柱箱温度一般至少要比室温高10—15℃。( √ )
117、对于不同的样品,即使都采用分流进样,适宜的衬管形状可能也不相同.( √ ) 118、有时候色谱仪分流不分流进样口温度设定在低于样品沸点的值更有利。( √ ) 119、在不分流状态下,进入分流不分流进样口的样品全部进入色谱柱。( × ) 正确答案:在隔垫吹扫气路有时也会有部分损失。
120、合理利用溶剂效应,可以获得更高的灵敏度和定量准确性,这又被称作溶剂聚焦。( √ ) 121、玻璃微珠是一种新型的大比表面积色谱载体。( × ) 正确答案:玻璃微珠是一种新型的小比表面积色谱载体。
122、选择色谱固定液时,首先应遵循“相似相溶原理"。( × ) 正确答案:选择色谱固定液时,首先应遵循“相似性原则”.
123、由于毛细色谱柱的柱容量很小,因此要采用分流进样来减小进样量.( √ ) 124、使用毛细管色谱柱时,严禁在没有载气的情况下加热色谱柱。( √ )
125、注射器进样口都提供有隔垫吹扫功能,这是为了减少注射器针尖的样品夹带。( × ) 正确答案:避免隔垫挥发组分进入色谱柱.
126、采用阀进样时,完全可以不用设置隔垫吹扫气路的流量。
正确答案:只要有注射器进样口在气路中,就应该设定流量来防止隔垫的渗出. 127、标准加入法要求必须严格精确进样体积。( × ) 正确答案:不需要。
128、ID表是数据处理机进行峰定性和定量的依据。.( √ )
129、色谱处理机采用面积归一化法进行计算时,LD表内的校正因子没有实际用途。( √ ) 130、无论积分过程多么完美,也不能取代采集良好的色谱图。( √ )
131、为保证色谱原始数据的完整性,HP Chen工作站对再处理的结果在报告上加以特别标识。( √ ) 132、关闭FPD时,应首先关闭H2流量.( √ ) 133、使用ECD时,应使基流尽量小。( × ) 正确答案:使用ECD时,应使基流尽量大。
134、样品前处理过程的关心组分收率应达到或接近100%.( × ) 正确答案:采用标准添加法等特殊方法时,可以接受略小一点的收率. 135、采用预切气路的目的在于去除样品中的难挥发组分。( × )
正确答案:采用预切气路的目的在于去除样品中的高沸点不关心组分。 136、在启动GC-14B的程序升温时,总是同时启动了存在的主机时间程序。( √ ) 137、普通气体发生器发生的气体不能直接用于色谱供气,要首先对气体进行纯化。( √ ) 138、指示电极的电位随着待测离子浓度的变化而变化,能指示待测离子的浓度.( √ ) 139、指示电极是测量电池电动势的基准。( × ) 正确答案:参比电极是测量电池电动势的基准。
140、能斯特方程表示电极电位与溶液中离子活度有一定关系,在一定条件下可用浓度代替活度。( √ )
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141、电位滴定中,确定终点的方法分三类。( × )
正确答案:电位滴定中,确定终点的方法分作图法和计算法两类。
142、电生滴定剂要达到100%的电流效率,其最大允许电流是发生电解质在电极上进行反应的极限电流,测定中绝对不允许超过。( √ )
143、在控制电位库仑分析中,背景电流是与电流效率有关的最重要的问题。( √ ) 144、微库仑与恒电流库仑滴定的相似之处是:都是利用电生中间体来滴定被测物质。( √ )
145、经典极谱分析法是以滴汞电极为工作电极,以大面积的甘汞电极或静汞电极为参比电极,通过对试液电解获得的电流—电压曲线进行定量和定性分析的方法。( √ ) 146、极谱分析过程中,溶液要尽量搅拌均匀。( × ) 正确答案:极谱分析过程中,溶液要保持静止,不搅拌。
147、PH计一般是由电极和电位测量仪器两部分组成的。( √ ) 148、测定PH值过程中,示值稳定缓慢说明PH计有故障。( √ ) 149、电源电压不稳与PH 计指针大幅跳动没有直接关系.( √ ) 150、电导法测量仪器的电导池包括电极和溶液.( √ )
151、电导率测定中,电导率仪设备不校准的原因可能是设备电路故障。( √ )
152、测量未知溶液电导率时,测量时发现指针快速升至最大值,应首先考虑是仪器故障。( × ) 正确答案:测量未知溶液电导率时,测量时发现指针快速升至最大值,应首先考虑是仪器量程的位置. 153、微库仑分析中,燃烧管对分析没有影响。( × ) 正确答案:微库仑分析中,燃烧管的形状对分析有影响。
154、微库仑分析用的滴定池,一般希望使用较小的池体积,较低的滴定剂浓度.( √ ) 155、滴定池内电解液的量对库仑计法水分的测定有影响。( √ )
156、离子的活度系数、液体接界电位及仪器的校正情况对电位滴定法的影响很小,甚至没有影响。( √ ) 157、预设终点电位滴定仪的滴定终点设定值是否适宜,将会直接影响电位滴定结果。( √ ) 158、评价PH计性能的好坏,首先要看其测定的稳定性.( × ) 正确答案:评价PH计性能的好坏,首先要看其测定的准确度。
159、电导率仪性能的好坏很大程度上取决于电导池性能的好坏。( √ )
160、电位滴定分析中,过程分析的目的是精细操作、防范故障、确保测定精密度。( √ ) 161、氧化库仑法测定硫含量时,调节的氧分压越低,二氧化硫收率越低。( × ) 正确答案:氧化库仑法测定硫含量时,调节的氧分压越低,二氧化硫收率越高. 162、测定PH值时,测量重现性不好,可以通过摇均溶液来观察问题能否解决。( √ ) 163、检查校准程序是处理电导率测定中示值超过范围的恰当方法之一.( √ )
164、库仑计法测定水分含量时,检测终点灵敏度的调节应该根据样品水分含量调节.( √ )
165、应用曲线记录电位滴定仪进行电位滴定时,如何调整得到最佳滴定剂流速对于滴定分析至关重要.( √ )
166、恩施粘度是样品和同样量的水在同温度下流出所需时间的比值。( × )
正确答案:恩施粘度是样品在规定温度下和同样量的水在20℃下流出所需时间的比值。
167、闪点是指可燃性液体的蒸气同空气的混合物在临近火焰时能发生短暂闪火的最低温度.( √ ) 168、闭口闪点仪器中,油品的蒸发实际上是在开口的容器中进行的。( × ) 正确答案:闭口闪点仪器中,油品的蒸发实际上是在闭口的容器中进行的。
169、石油产品加热到它的蒸气能被接触的火焰点着并燃烧不少于3s时的最低温度,称为燃点。( × ) 正确答案:石油产品在规定条件下加热到它的蒸气能被接触的火焰点着并燃烧不少于5s时的最低温度,称为燃点.
170、测定运动粘度时,选择新粘度计即可。( × )
正确答案:测定运动粘度时,必须选择检定期内的粘度计。
171、测定石油产品的闭口闪点,脱水与否以水含量是否大于0。05为基准。( √ ) 172、石油产品在规定的实验条件下,受热蒸发而形成的残留物,称为残炭。( √ )
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173、用实验方法或按公式计算测定试样中的氢含量,向总热值中引入水蒸气生成热的修正系数,即得净热值。( √ )
174、辛烷值是表示汽油燃料抗爆震性能的条件单位,有马达法辛烷值和研究法辛烷值两种。( √ ) 175、储存测定铜片腐蚀的试样,为了安全,可采用镀锡铁皮容器。( × ) 正确答案:储存测定铜片腐蚀的试样,不可采用镀锡铁皮容器。 176、测定运动粘度时,样品量应稍低于标线a.( × ) 正确答案:测定运动粘度时,样品量应稍高于标线a。 177、试油中存有气泡会影响装油体积.( √ )
178、恩施粘度计加上盖后,流出孔下要放置接受瓶,然后要绕着木塞旋转插着温度计的盖,以便温度计进行准确测量。( × )
正确答案:恩施粘度计加上盖后,流出孔下要放置接受瓶,然后要绕着木塞旋转插着温度计的盖,以便利用温度计搅拌试样。
179、进行恩施粘度仲裁试验时,如果重复测定的两次结果超出精确度要求,进行第三次测定前则不必按方法规定清洗仪器.( × )
正确答案:进行恩施粘度仲裁试验时,如果重复测定的两次结果超出精确度要求,进行第三次测定前仍须按方法规定清洗仪器。
180、测定闭口闪点,点火实验在试样温度达到闪点前10℃时进行。( √ ) 181、测定开口闪点,点火器火焰长度应预先调整为3—4mm。( √ )
182、测定开口闪点,如果闪火现象不明显,必须在试样升高1℃时点火证实。( × ) 正确答案:测定开口闪点,如果闪火现象不明显,必须在试样升高2℃时点火证实. 183、测定燃点时,必须将测定闪点的试样更换.( × )
正确答案:测定燃点时,须将测定闪点的试样进行继续加热。
184、测定燃点时,点火实验所遵循的原则与测定开口闪点所遵循的原则一致.( √ ) 185、测定残炭含量时,如果预计残炭量为3,则量取试样量应为10g±0。5g ( √ ) 186、测定燃料的辛烷值有内插法和压缩比法两种。( √ )
187、测定铜片腐蚀,比较铜片要求铜片和腐蚀标准色板对光线成45℃角折射。( √ ) 188、测定残炭含量时,外铁坩埚内沙层厚度约为25mm.( √ ) 189、测定总热值时,含硫酸钡的烧杯应放置在沸腾的水浴上恒温。( √ )
190、测定辛烷值时,每次实验,无论是试样或是参比燃料,都应把燃料-空气混合比调节到获得最大爆震强度。( √ )
191、测定柴油的铜片腐蚀与测定煤油的铜片腐蚀相比,只是在浴中放置时间不同。( × ) 正确答案:测定柴油的铜片腐蚀与测定煤油的铜片腐蚀相比,只是在浴温度不同。 192、GB 261的精密度再现性不适用于20#航空润滑油。( √ )
193、燃点测定是在开口容器中进行的,所以大气压力对于燃点测定没有影响。( × ) 正确答案:大气压力变化对燃点的测定结果有影响,需要修正。 194、运动粘度测定结果的数值,要求保留四位有效数字。( √ )
195、油品分析中,分析过程中的技术要素是影响分析结果精密度的主要原因。( √ )
196、运动粘度测定所用的恒温浴的恒温液应依据测定油品的性质选择,并应保持恒温液洁净。( √ ) 197、每次测定恩施粘度前,内容器都应洗净擦干。( × )
正确答案:每次测定恩施粘度前,内容器都应洗净,但绝对不允许擦拭。
198、测定开口闪点的测定装置应放在避风的地方并用防护屏围着.以使闪点能够看得更清楚。( √ ) 199、闭口闪点仪用防护屏围着是为了有效地避免气流和光线的影响。( √ ) 200、测定残炭含量时,瓷坩埚必须在高温炉中煅烧。( √ )
201、对于热值测定,应经常检查装入量热计的水量,使每次实验均使用相同数量的水.( √ ) 202、测定辛烷值实验中,清洗夹套、检查磨损属于每天的维护保养。( × ) 正确答案:清洗夹套、检查磨损属于每500h的检查维修项目。
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203、对于铜片腐蚀测定用实验弹应定期检查其耐压性能。( √ )
单选题
1、下列各数值表示有关元素的原子序数,其所表示的各原子组中能以离子键相互结合成稳定化合物的是( C )。
A、10与19 B、6与16 C、11与17 D、14与8 2、下列物质中,只有共价键的是( D )。
A、NaOH B、NaCL C、NH4CL D、H2S 3、下列关于氮的叙述中不正确的是( B )。
A、氮分子为非极性分子 B、氮气的性质活泼,在常温下能与H2、O2等非金属反应 C、液氮可作冷冻剂 D、氮有多种化合物
4、在一定条件下,使NO和O在一密闭容器中进行反应,下列说法中不正确的是( B )。 A、反应开始时,正反应速率最大,逆反应速率为零 B、随着反应的进行,正反应速率逐渐减小,最后为零 C、随着反应的进行,逆反应速率逐渐增大,最后不变 D、随着反应的进行,正反应速率逐渐减小,最后不变
5、下列各反应达到化学平衡后,加压或降温都能使化学平衡向逆反应方向移动的是( B )。 A、2NO2≒N2O4(正反应为放热反应) B、C(s)+CO2≒2CO(正反应为吸热反应) C、N2+3H2≒2NH3(正反应为放热反应) D、H2S≒H2+S(s)(正反应为吸热反应) 6、下列说法不正确的是( D ).
A、水是一种弱电解质 B、水的电离过程是一个吸热过程
C、升高温度有利于水的电离 D、25℃时,1L纯水可电离出1×10—14molH+浓度
7、体积相同、PH相同的HCL溶液和CH3COOH溶液,与NaOH溶液中和时两者消耗NaOH的物质的量( C ). A、 相同 B、HCL多 C、CH3COOH多 D、无法比较
8、欲中和100ml 0。125mol/L Ba(OH)2溶液,需要0。250mol/L HCL溶液( B )。 A、125ml B、100ml C、75。0ml D、50。0ml 9、下列反应中,正确的是( B ).
A、△-—-——CH3+HBr → CH3CH(CH3)CH2Br B、△--—--CH3+HBr → CH3CH2CHBrCH3 C、△—---—CH3+HBr → CH3CH2CH2CH2Br D、△-—-—-CH3+HBr → CH3C(CH3)BrCH3 10、下列物质能用溴水鉴别的是( B )。
A、乙烯和丙烯 B、甲烷和乙烯 C、己烷和笨 D、环丙烷和丙炔 11、用化学方法区别乙苯和笨的试剂是( A )。
A、高锰酸钾 B、溴水 C、碱 D、硝酸银的氨溶液 12、下列说法正确的是( B )。
A、笨与环己烷的分离可采用碱洗法 B、笨与环己烷的分离可采用酸洗法 C、笨与甲苯的分离可采用乙醚萃取 D、笨和甲苯的分离可采用水洗法 13、苯环上分别连接下列基团时,最能使苯环钝化的基团是( D )。
A、—-—NH2 B、--—COOH C、-——CL D、-——NO2 14、下列物质中可作汽车水箱防冻剂的物质是( C )。
A、乙醇 B、甲醇 C、乙二醇 D、丙三醇 15、下列各组物质中,只用溴水可鉴别的是( C ).
A、笨、乙烷 B、乙烯、乙烷、乙炔 C、乙烯、笨、苯酚 D、乙烷、乙苯、1,3己二稀 16、某有机化合物结构简式为CH3CHO,下列对其化学性质的判断中,正确的是( A ). A、能被银氨溶液氧化 B、能使高锰酸钾溶液褪色
C、1mol该有机物只能与1molBr2发生加成反应 D、不能与氢气发生加成反应 17、可以说明CH3COOH是弱酸的事实是( D ).
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A、CH3COOH与水能以任意比混溶 B、CH3COOH能与Na2CO3溶液反应,产生CO2气体 C、1mol/L的CH3COOH水溶液能使紫色石蕊试液变红 D、1mol/L的CH3COONa溶液的PH约为9 18、乙二酸易发生的反应是( C )。
A、取代反应 B、加成反应 C、氧化反应 D、聚合反应 19、甲酸、乙酸、乙二酸可用下列哪组试剂鉴别( A )。
A、银氨溶液和高锰酸钾B、高锰酸钾和溴水C、氢氧化纳和碳酸氢 D、银氨溶液和氨水 20、下列各组物质中,能用碳酸氢钠鉴别的是( C )。
A、甲酸和乙酸 B、乙醛和丙酮 C、甲酸和苯酚 D、乙二酸和甲酸 21、一般对标准物质和成品分析,准确度要求高,应选用( B )。
A、在线分析方法 B、国家、部颁标准等标准分析方法 C、化学分析方法 D、灵敏度高的仪器分析 22、置信度是指以测定结果( A )为中心包括总体平均值落在区间的概率. A、平均值 B、真值 C、单次测定数值 D、标准偏差 23、Q 检验法时如果Q计≥Q表,则可疑值应( A )。
A、舍弃 B、保留 C、继续用格鲁布斯法检验 D、增加测定次数继续检验 24、格鲁布斯检验法时如果Q计≥Q表,则可疑值应( A )。
A、舍弃 B、保留 C、继续用Q法检验 D、增加测定次数继续检验 25、对于表达极限数值的符号“≤A”其最规范的基本用语为( C )。 A、不大于A B、不多于A C、小于或等于A D、不高于A 26、红外吸收法的测定原理符合( D ).
A、反射定律 B、折射定律 C、衍射定律 D、朗伯-比尔定律 27、脉冲伏安法测定水中痕量砷时,灵敏度可达到( B )。
A、0.001ppb B、0。01ppb C、0.1ppb D、1ppb 28、气相色谱适合于分析( A )。
A、气体样品和易挥发样品 B、固体样品 C、热不稳定样品 D、高分子样品 29、在某精馏塔精馏段,从第四层塔板上升的汽相比从第三层塔板上升的汽相,( C )。 A、温度低,重组分含量高 B、温度低,轻组分含量高 C、温度高,重组分含量高 D、温度高,轻组分含量高
30、某精馏塔塔顶产品为石脑油,如果塔顶温度过低,会引起石脑油( A )。 A、干点下降 B、干点上升 C、产品变重 D、产品收率增加
31、在精馏塔的塔板上,如果汽相和液相达到平衡,以下说法不正确的是( B )。
A、温度必然相等 B、液体不在汽化,气体不在冷凝 C、各组分汽化的分子数和冷凝的分子数必然相等 D、是一种动态平衡状态
32、液体混合物汽化过程中,( A )。 A、液相中重组分浓度不断增加 B、液相中轻组分浓度不断增加 C、气体和液相呈平衡平衡状态 D、液体汽化的分子数小于气体冷凝的分子数
33、将原油分离成各种燃料油,润滑油馏分(或二次加工原料)的过程是( C )。 A、催化裂化 B、加氢精制 C、常减压蒸馏 D、延迟焦化 34、以下( D )不是催化裂化装置的产品。
A、液化气 B、汽油 C、柴油 D、航空煤油 35、润滑油闪点测定方法( A )。
A、开口杯和闭口杯法 B、只能是开口杯法 C、只能是闭口杯法 D、开口杯和闭口杯法均可 36、下列方法中不能加快溶质溶解速度的有( D )。 A、震荡 B、加热 C、搅拌 D、过滤 37、高粘度油品中含水,在测馏程时( D )。
A、可不考虑 B、无关紧要 C、不影响结果 D、影响结果 38、40%的( B )水溶液俗称福尔马林.
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A、甲醇 B、甲醛 C、乙酸 D、乙醛 39、体现渣油燃烧性能主要指标是( A )。
A、闪点 B、密度 C、含水量 D、雾度 40、乙醛肟常用做锅炉给水的( A )。
A、除氧剂 B、除二氧化硅 C、PH值调节剂 D、分散剂 41、正弦交流电路是指( C )。
A、电路中任意一点的电压值呈周期性变化的电路 B、电路中所有电源都是正弦变化的电路 C、电路中所有电源都呈正弦变化且频率相同的电路 D、电路中任意一点电流在每个周期的平均值为0的电路 42、在纯电容电路中,( C )。
A、电压和电流同相 B、电压比电流超前π/2 C、电流比电压超前π/2 D、电流比电压超前π 43、在正弦交流电路中,瞬时功率的变化频率,( B ).
A、与电压和电流的频率相同 B、是电压和电流的频率的2倍 C、是电压和电流的频率的一半 D、是一个稳定的值,不变化
44、高温作业对人体的损伤主要是( A )。
A、中暑 B、中毒 C、损伤呼吸系统 D、损伤神经系统 45、从事易燃易爆作业的人员应穿( C ),以防静电危害。
A、合成纤维工作服 B、防油污工作服 C、含金属纤维的棉布工作服 D、化纤服 46、在产品的制造和销售过程中所发生的质量成本称为( C )。
A、内部故障成本 B、间接质量成本 C、直接质量成本 D、外部故障成本 47、质量管理体系内部审核组成员应由( D )。
A、领导指定人员 B、质管办工作人员 C、有经验的技术骨干 D、与被审核无直接关系的内审员构成 48、对不合格品采取返工、降级、报废等措施都属于对不合格的( C ) A、返修 B、让步 C、纠正 D、纠正措施
49、在对铸件进行检验时,根据样品中包含的不合格铸件数和根据样本中包含的不合格砂眼数判断产品批是否合格的判定方式属于( B )检验。
A、计点和计量 B、计件和计点 C、计数和计量 D、计数和序贯
50、配制一般溶液,称量几到几十克物质,准确到0.1g,应选择天平( C ) A、最大载荷200g,分度值0.01g B、最大载荷100g,分度值0。1mg C、最大载荷100g,分度值0.1g D、最大载荷2g,分度值0。1mg 51、机械天平是根据( C )原理设计。 A、平衡 B、稳定 C、杠杆 D、等臂
52、在液体不沸腾的条件下进行蒸馏的方法称为( B )
A、真空蒸馏 B、亚沸蒸馏 C、红外蒸馏 D、二次蒸馏
+2—+
53、由于Ag所EDTA配合不稳定,加入Ni(CN)4,用EDTA测Ag,这属于( D ) A、直接滴定 B、返滴定 C、间接滴定 D、置换滴定
54、在标定高锰酸钾溶液时,若温度过高,则H2C2O4分解为( D ) A、CO2 B、CO C、CO32- D、CO2和CO 55、配制K2Cr2O7标准溶液用( A )法
A、直接法 B、间接法 C、标定法 D、滴定法
56、配制硫酸亚铁铵(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O标准溶液时,须加数滴( B )以防硫酸亚铁铵水解。 A、HCl B、H2SO4 C、HNO3 D、H3PO4
57、在配制好的Na2S2O3溶液中,为了避免细菌的干扰,常加入( A ) A、Na2CO3 B、NaCl C、NH4Cl D、NaOH 58、一般情况下,配制碘标准溶液用( B )
A、直接法 B、间接法 C、称量法 D、滴定法
59、市售的AgNO3不能直接配制标准溶液的原因在于( B )
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A、AgNO3很贵,应节约使用 B、AgNO3中杂质太多 C、浓度不好计算 D、AgNO3不晚溶解
60、欲配制250mL0.1mol/L的NH4SCN溶液,可称取( B )g分析纯的NH4SCN。M(NH4SCN)=76。12g/mol。 A、1 B、2 C、3 D、4
61、选用有机沉淀剂,可减少( B )现象。
A、后沉淀 B、共沉淀 C、再沉淀 D、均匀沉淀
62、用标准NaOH溶液滴定H3PO4溶液时,滴定到第一计量点时,溶液为( C )。 A、中性 B、碱性 C、酸性 D、不确定 63、Na2CO3滴定到第一化学计量点时的PH值是( D )。已知Na2CO3的Kb1=1.8×10-4, Kb2=2.4×10—8. A、3。89 B、4.67 C、7。82 D、8.31 64、KMnO4滴定H2O2,开始时KMnO4褪色很慢,后来逐渐变快,其原因是( D )。
++
A、滴定过程中,消耗H离子,使反应速度加快 B、滴定过程中,产生H离子,使反应速度加快
C、滴定过程中,反应物浓度越来越小,使反应速度加快 D、反应产生Mn2+,它是KMnO4 与H2O2反应的催化剂
2+
65、用K2Cr27O滴定Fe通常在( A )性介质中进行。
A、强酸 B、强碱 C、中性 D、弱酸 66、直接碘量法又称碘滴定法,溶液( A )为终点。
A、蓝色出现 B、蓝色消失 C、粉红色出现 D、粉红色消失 67、测定电极电位比0。54V大的氧化性物质,应采用( B )。
A、直接碘量法 B、间接碘量法 C、碘量法 D、都可以 68、KBrO3是强氧化剂,在( B )溶液中,BrO3—被还原性物质为Br-。
A、碱性 B、酸性 C、中性 D、任何PH下的 69、摩尔法测CL—,终点时溶液的颜色为( D ).
A、黄绿 B、粉红 C、红色 D、砖红
70、摩尔法在实验时指示剂常配成5%K2CrO4水溶液,相当于终点体积为50~100ml时需加入( A )ml的指示剂。
A、1~2 B、2~3 C、3~4 D、4~5
+
71、以铁铵矾为指示剂,用NH4CNS标准溶液滴定Ag时,应在下列( A )条件下进行。 A、酸性 B、弱酸性 C、中性 D、碱性
-72、福尔哈德法反滴定测I时,指示剂必须在加入过量的AgNO3溶液后才能加入,这是因为( C )。
—3+-3+
A、AgI 对指示剂的吸附性强 B、AgI对I的吸附性强 C、Fe氧化I D、Fe水解 73、吸附指示剂终点变色发生在( A )。
A、沉淀表面 B、沉淀内部 C、溶液中 D、不确定
74、用发扬司法测定氯含量时,在荧光黄指示剂中加入糊精目的在于( C )。 A、加快沉淀凝集 B、减小沉淀比表面 C、加大沉淀比表面 D、加速沉淀的转化
75、如果在10℃时滴定用去25.00ml 0.1mol/L标准溶液,在20℃时应相当于( A )ml。已知10℃下1000ml水换算到20℃时的校正值为1。45。
A、25。04 B、24.96 C、25。08 D、24。92 76、活塞长时间不要因尘土等粘住,可( B )。
A、在水中加热至沸,再用木棒轻敲塞子 B、泡在水中,几小时后打开 C、用力拧 D、微热外层,间以轻敲
77、单盘天平的标尺刻度模糊甚至无标尺,可能产生的原因是( A )。
A、物镜位置不对 B、棱镜架位置不对 C、光源灯光与聚光管轴不重合 D、聚光管位置不适当 78、电子天平的显示器上无任何显示,可能产生的原因是( A )。
A、无工作电压 B、被承物带静电 C、天平未经调较 D、室温及天平温度变化太大 79、氢型阳离子交换树脂能除去水中的( A )杂质。
A、阳离子 B、阴离子 C、中性分子 D、低分子
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80、将试样与固体溶剂混合,在高温下加热,使欲测组分转变为可溶于水或酸的化合物的方法是指(D). A、分解 B、配位 C、溶解 D、熔融 81、常见的分离和富集方法是( B ).
A、溶解 B、沉淀和萃取 C、熔融 D、分光光度法 82、基于物质在不同的溶剂中分配系数不等而进行分离的方法指的是( D )。
A、沉淀分离法 B、吸附分离法 C、蒸馏分离法 D、萃取分离法 83、显色剂用量( C ).
A、越多越好 B、越少越好 C、适量 D、对显色无影响
84、吸光度值与试液浓度减去参比溶液浓度所得的差值成正比的方法是指( A )。 A、示差分光光度法 B、双波长分光光度法 C、导数分光光度法 D、计量学分光光度法 85、双波长分光光度法以( A )做参比.
A、样品溶液本身 B、蒸馏水 C、空白溶液 D、试剂 86、导数分光光度法的标准溶液和样品使用( A )的波长。
A、相同 B、不同 C、相同或不同均可 D、相差较大 87、计量学分光光度法是根据( B )建立多组分光谱分析数学模型. A、朗伯定律和加和定律 B、比耳定律和加和定律 C、朗伯定律和光路可逆原理 D、比耳定律和光路可逆原理
88、在化合物的分子中形成单键的是( B )电子。 A、n B、σ C、л D、Ω
89、近紫外光的波长范围是( A )
A、200~400nm B、400~800nm C、800~1000nm D、200~1000nm
90、原子吸收方法基本原理是(B)发射邮该元素的特征谱线被试样自由气态原子吸收,产生吸收信号。 A、钨灯 B、元素空心阴极灯 C、氘灯 D、能斯特灯 91、邻菲罗啉在测定铁的显色反应中是( D )
A、分散剂 B、还原剂 C、氧化剂 D、显色剂
92、溶液的酸度是显色反应一个很重要的条件,对显色反应( C ) A、无影响 B、影响很小 C、影响很大 D、影响可忽略 93、显色反应的温度控制( C )
A、在高温下进行 B、室温下可进行 C、对不同的显色反应通过实验选择其适宜的显色温度 D、在低温下进行
94、适宜的显色时间和有色溶液的稳定程度可以通过( C )来确定。 A、推断 B、文献 C、实验 D、计算 95、影响吸光度的主要因素是( A )
A、光的波长 B、光的强度 C、狭缝宽度 D、比色皿的差异 96、紫外可见光谱在( B )杂散光的影响较大。
A、感应中间区 B、感应极端区 C、450~550nm D、550~650nm 97、狭缝宽度太小,入射光强度( B )
A、太强 B、太弱 C、变大 D、不变 98、检测器是将光信号转变为( A )的器件. A、电信号 B、声信号 C、热能 D、机械能
99、由高态回到基态时以光的辐射释放能量所产生的光谱称( C ) A、电子光谱 B、分子光谱 C、发射光谱 D、吸收光谱 100、紫外吸收的定量分析符合( B )
A、牛顿定律 B、郎伯-比耳定律 C、反射定律 D、折射定律
101、示差分光光度法测的吸光度值与试液浓度减去参比溶液浓度所得的差值( D ) A、成2倍关系 B、不成比例 C、成反比 D、成正比
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102、当样品中待测定组分和干扰组分的吸收峰重叠且波长接近,干扰组分的吸收又很强时,待测组分的吸收峰只表现为肩峰,或两组分的吸收峰严重重叠,使( C )法为宜. A、示差 B、双波长 C、导数 D、计量学分光光度 103、计量学分光光度法是( C )
A、外标法 B、内标法 C、定量方法 D、定性方法 104、乙二醇紫外透光率分析所用比色皿不许用( B )清洗。 A、盐酸-乙醇液 B、丙酮 C、水 D、洗涤液 105、单波长双光束分光光度计使用( A )单色器。 A、1个 B、2个 C、3个 D、4个
106、又波长分光光度计使用( A )光源,经单色器获得不同波长。 A、1个 B、2个 C、3个 D、4个
107、手动和自动分光光度计检定用( C )的规程检定。 A、完全不同 B、相似 C、一样 D、自编 108、通常在使用吸收池时,一定要( C )使用。 A、加盖 B、预热 C、配套 D、低温
109、原子吸收光谱仪的原子化系统的作用是将试样中的待测元素转化成( D ) A、激发态分子 B、激发态原子 C、分子蒸气 D、原子蒸气
110、相对响应值是衡量一个检测器性能的重要指标,在数值上,它等于( D )
A、该组分的校正因子 B、该组分的相对校正因子 C、该组分校正因子的倒数 D、该组分相对校正因子的倒数
111、采用背景扣除技术,可以消除色谱分析中( A )带来的影响。 A、漂移 B、短期噪声 C、长期噪声 D、峰拖尾 112、测量色谱仪检测器的灵敏度应该在( A )处进行。
A、检测器能检测到的最低浓度 B、检测器的线性范围内 C、检测器能检测出的任何浓度范围内 D、能够得到的最高的组分浓度
113、塔板理论的理论基础是( A )
A、热力学的相平衡理论 B、热力学的平衡常数理论 C、动力学的传质理论 D、动力学的热传导理论
114、根据速率理论计算,相同的色谱柱,在不同的载气流速下,具有( D ) A、相同的理论塔板高度和塔板数 B、不同的理论塔板高度和相同的塔板数 C、相同的理论塔板高度和不同的塔板数 D、不同的理论塔板高度和塔板数 115、对于不同直径的填充色谱柱,合适的填料为( C ) A、能得到的尺寸尽可能小而且均匀的填料 B、柱子直径1/5左右且均匀的填料 C、柱子的直径1/18且均匀的填料 D、柱子直径1/30左右且均匀的填料
116、一般来说,填充柱色谱仪载气流速设置在( B )mL/min区间内为宜. A、10~50 B、20~80 C、60~150 D、100~200
117、对于玻璃微珠载体,合适的固定液涂渍比例为担体体积的( D ) A、30% B、15% C、5% D、1%
118、要达到同样的理论塔板数,内径越大的柱子长度( B )
A、越短 B、越长 C、与内径无关,一样长 D、条件不足,不能确定
119、分流不分流进样口不分流进样方式 、分流不分流进样口分流进样方式、普通进样口都有玻璃衬管,这三种衬管( A )
A、结构都不相同 B、仅前两种相同 C、仅第一种和第三种相同 D、仅后两种相同 120、液体注射器进样时合适的分流不分流进样口设定温度为( B )
A、柱箱最高温度+30℃ B、样品中高含量组分最高沸点+30℃ C、样品中高含量样品最高沸点 D、柱箱最高温度+10℃
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121、通常,分流比是指( A )
A、分流气流量和柱流量的比值 B、分流气流量和柱流量的比值+1 C、分流不分流进样口载气进入流量和柱流量的比值 D、分流不分流进样口载气进入流量和柱流量的比值+1 122、调节分流不分流进样口的分流比一般通过调节( D )来完成。
A、分流不分流进样口载气压力 B、柱子流量 C、隔垫吹扫气路流量 D、分流气出口阀门开度 123、采用分流不分流进样口的目的是( C )
A、避免胶垫渗出物进入色谱柱 B、减少进样量以获得良好的谱峰宽度 C、减少进样量以适应毛细管柱的小柱容量 D、减少进样量以避免检测器超载
124、下面样品中,采用色谱法分流进样时,最容易发生分流歧视的样品是( A ) A、裂解汽油 B、混合二甲苯 C、聚合级丙烯 D、混合碳四 125、减小色谱的溶剂效应造成的不良后果的最佳办法是( C )
A、减小溶剂的使用量 B、提高进样口温度 C、采用瞬间不分流进样 D、减小进样量 126、分析极性和含氢键样品时,可以对硅藻土载休进行( C )处理。 A、酸洗 B、碱洗 C、硅烷化 D、釉化
127、色谱法分析组分比较复杂的样品,应优先选用( B )固定液。 A、弱极性 B、中等极性 C、强极性 D、氢键型 128、国产的GDX类色谱固定相,属于( C )类固定相。
A、分子筛气固色谱 B、硅胶气固色谱 C、高分子多孔小球气固 D、中低极性氢液色谱 129、采用毛细管色谱柱时,色谱速率理论中的( A )项可以忽略不计。 A、涡流扩散 B、分子扩散 C、传质阻力 D、气液交换 130、普通毛细管色谱柱的内径一般为( B )
A、0。24㎜ B、0。32㎜ C、0.53㎜ D、0。78㎜ 131、宽口径毛细管色谱柱的内径一般为( C )
A、0。24㎜ B、0.32㎜ C、0。53㎜ D、0.78㎜ 132、采用色谱内标法时,应该通过文献或者测定得到( D )
A、内标物的绝对校正因子 B、待测物的绝对校正因子 C、内标物的相对校正因子 D、内标物相对于待测组分的相对校正因子
133、色谱分析中,如果样品需要进行较为复杂的前处理,经常选用标准加入法,这是因为标准加入法具有( C )的特点。
A、不需要特别的内标物 B、不需要精确进样量 C、有效地消除收率误差 D、对色谱条件要求不高 134、色谱CR-6A处理机建立ID表时的mode参数用于控制( B )。
A、进行定量计算时选择的计算方法 B、进行峰定性时选择的允许时间偏差计算方法C、接受并计算分析结果的终止时间 D、进行峰定性时所允许的时间偏差大小
135、对于HP Chem工作站来说,数据采集控制参数应该在( A )页面设计中完成。 A、方法与运行控制 B、数据处理 C、报告设计 D、打印控制
136、对于HP Chem工作站允许用户定义自己的报告输出格式,这项工作应该在( C )页面中完成. A、方法与运行控制 B、数据处理 C、报告设计 D、打印控制 137、使用FPD时发现点火困难,应该采取的办法是( B ).
A、加大氢气流量 B、减小氢气流量 C、减小载气和补充气的量 D、减小空气流速 138、使用ECD时,保持ECD长时间灵敏好用的最关键因素是( A )。
A、保持系统的清洁 B、控制合适的进样量 C、定期检查放射源是否泄露 D、定期对ECD进行氢烘烤
139、进行色谱样品处理时,处理的转化率( D )。
A、按100%计算 B、不需要考虑 C、必须用标准样品测定好 D、根据处理方法和结果计算方法不同而有差异
140、在含有预切气路的双气路色谱仪中,至少要有( C )根色谱柱。
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A、2 B、3 C、4 D、6
141、在GC-14B型色谱仪上,启动色谱主机程序的按键是( B )。 A、RUN B、START C、PROG D、FUNC 142、下列关于离子选择性电极的分类方法,正确的是( A )。
A、原电极和敏化电极 B、原电极和酶电极 C、晶体电极和非晶体膜电极 D、气敏电极和酶电极 143、离子选择性电极选择性主要由( B )决定。
A、离子浓度 B、电极膜活性材料的性质 C、待测离子活度 D、测定温度
144、相同电量通过不同电解质溶液时,各种物质所析出的量与它们的化学当量( A ) A、成正比 B、成反比 C、不成正比 D、1:1 145、直接电位定量方法分类正确的是( A ) A、直接测定法和标准加入法 B、标准比较法和标准加入法 C、标准比较法和标准加入法 D、标准曲线法和标准加入法
146、应用△E/△V—V曲线法确定电位滴定终点,滴定终点对应( D )
A、曲线上升中点 B、曲线下降中点 C、曲线最低点 D、曲线最高点
147、控制电位库仑分析中,为了加快电解速度,通常工作电极电位要控制在比分解电压大一些的数值,但一般不超过( B )V。
A、0。1 B、0。2 C、0.5 D、0.8 148、下列关于微库仑分析的理解,错误的有( B )。
A、发生电流由指示系统电信号的变化自动调节 B、不产生电生中间体 C、是一种动态库仑分析技术 D、发生电流是变化的
149、产生浓差极化的重要因素是( C )。
A、电流 B、残余电流 C、电流密度 D、极限电流 150、定位调节器的作用是( D )
A、调节电极系数 B、使仪器显示为零 C、抵消待测离子电极电位 D、抵消待测离子活度为零的电极电位
151、pH指针不稳定的可能原因不包括( A )
A、电极老化 B、电极部分接触不良 C、电极陶瓷芯堵塞 D、预热不够 152、自己用现成的仪器组合成电导仪时,可以用( D )作为测量电源。 A、变压器 B、低频交流电源 C、音频振荡器 D、音频发生器 153、影响库仑分析电流效率的因素不包括( D )
A、溶剂 B、共存元素 C、电极反应产物 D、电生滴定剂 154、温度对于水分测定的影响是( B )
A、潮湿的环境可能使测定结果偏低 B、潮湿的环境可能使测定结果偏高 C、温度对水分测定没有影响 D、温度对含水量较大的试样影响较大
155、卡尔费休法测定水含量时,终点的等待时间必须设置为( D )s。 A、5 B、10 C、15 D、20
156、电位滴定分析中,对搅拌速度的要求是( A )
A、相同 B、不同 C、高含量时快 D、低含量时快
157、滴定速度对于电位滴定分析至关重要,滴定速度过快会导致测定结果( B )。 A、偏低 B、偏高 C、无法衡量误差 D、精密度升高 158、评价pH计性能的好坏,不需要关心的是( D )。
A、测定的准确度 B、测定样品的范围 C、测定的精密度 D、测定样品的性质 159、在库仑计法水分分析过程中,为了科学合理的进行分析,首选应做的工作是( C )。 A、仪器调整 B、按标准分析 C、样品性质确定 D、分析要素的把握 160、电位滴定分析过程中,分析时间过长,其原因是( D )
A、样品量过大 B、样品含量高 C、标准溶液浓度太小 D、前三者之一或复合作用
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161、分析微库仑分析的过程,考虑问题的出发点应围绕( A )展开. A、滴定池 B、放大器 C、样品性质 D、燃烧管
162、pH计读数示值不稳定,则不当的操作是( D ).
A、询问预热时间 B、检查电极 C、检查陶瓷芯 D、检查电源电压 163、测定电导率时设备读数不准,不当的处理方式是( B )
A、相间校准电导池 B、进行设备维修 C、电导池污染 D、温度系数不正确 164、氧化微库仑法测定硫含量时,转化率低,通过参数调整,正确的操作是( C ) A、增大电阻 B、减小电阻 C、增加偏压 D、减小偏压
165、卡尔费休法测定水分含量时,调节搅拌速度以( D )为准。 A、进样量 B、试剂消耗量 C、滴定速度 D、滴定池内无气泡 166、运动粘度的单位是( A )。
A、cm2/s B、dyn·s/cm2 C、dyn·cm2/s D、s 167、开口闪点一般用来测定( B ).
A、轻质油料 B、重质油料 C、轻重两种油料 D、要求测定的油料 168、汽油的闪点,实际上是他的( C )。
A、爆炸极限 B、爆炸下限 C、爆炸上限 D、有时是爆炸上限,有时是爆炸下限 169、石油产品达到燃点时,燃烧时间不能少于( B )s。 A、4 B、5 C、6 D、8
170、任何运动粘度值都是指在( B )溶液的运动粘度。 A、固定温度 B、特定温度 C、任意温度 D、4℃下 171、恩氏粘度计的水值是指( B )
A、蒸馏水在20℃从恩氏粘度计流出100mL所需时间 B、蒸馏水在20℃从恩氏粘度计流出200mL所需时间 C、蒸馏水在4℃从恩氏粘度计流出100mL所需时间 D、蒸馏水在4℃从恩氏粘度计流出200mL所需时间
172、开口杯法测定石油产品的闪点,闪点低于210℃的试样,内坩埚试样液面距离坩埚口部( C )mm. A、10 B、11 C、12 D、13
173、开口杯法测定燃点,内坩埚底点与外坩埚底部尖保持厚度( D )mm的砂层. A、3~4 B、4~6 C、5~8 D、4~8 174、测定净热值时,吸水剂采用( D )。
A、 氧化钙 B、浓硫酸 C、无水氯化钙 D、吸有硫酸的浮石 175、烃类的爆震现象与相对分子质量的关系是( A )
A、相对分子质量越大,爆震越不易发生 B、相对分子质量越小,爆震越不易发生 C、 两者非线性关系 D、二者无关
176、铜片腐蚀试验对温度和时间的要求是( C )。
A、一定温度、不一定时间 B、不一定温度、一定时间 C、一定温度、一定时间 D、时间温度均不固定
177、测定运动粘度时,吸入样品的量应( C )
A、稍高于标线b B、稍低于标线b C、稍低于标线a D、稍高于标线a 178、粘度测定时,如果试验温度为20℃,则恒温时间为( A )min。 A、10 B、15 C、20 D、30
179、测定恩氏粘度时,内容器的试样温度应恒定到( B ) ℃. A、±0.1 B、±0.2 C、±0.05 D、±0。3
180、测定恩氏粘度时,温度计达到规定温度后,要再保持( C )min,才迅速提起木塞,同时开动秒表。 A、3 B、4 C、5 D、6
181、测定闭口闪点,点火时,火焰要留在点火位置( C )s后立即回到原位。 A、0。5 B、2 C、1 D、1。5
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182、测定开口闪点,温度到达预计闪点前40℃时,应控制升温速度为( A )。 A、4℃±1℃ B、3℃±1℃ C、2℃±1℃ D、5℃±1℃
183、测定开口闪点时,点火器火焰从坩埚一边移至另一边需要时间为( B )s。 A、1 B、2~3 C、2~4 D、3~4
184、测定燃点时,试样的升温速度为每分钟( D )。 A、2℃ B、3℃±1℃ C、4℃ D、4℃±1℃ 185、测定燃点时,两坩埚之间的砂层厚度( C )
A、不允许改变 B、允许按操作方便减薄 C、允许减薄,但要满足升温控制 D、没有固定值 186、测定残余炭含量时,量取好试样后,应将试样放入( A )。
A、内铁坩埚中央 B、外铁坩埚中央 C、内铁坩埚靠近火焰处 D、外铁坩埚靠近火焰处 187、测定残余炭含量时,最后称量应在冷却( C )min后进行。 A、20 B、30 C、40 D、60
188、测定净热值时,空白试验应至少进行( B )次。 A、1 B、2 C、3 D、4
189、用压缩比法测定燃料辛烷值,对于低于100的试样,每评定( C )个试样后检查标准爆震强度一次。 A、2 B、3 C、4 D、5
190、测定残余炭含量时,灯头应位于外铁坩埚底下约( D )mm。 A、20 B、30 C、40 D、50
191、测定辛烷值时,发动机转速在一次实验中最大变化应不超过( C )r/min。 A、5 B、8 C、9 D、12
192、测定喷气燃料时的铜片腐蚀,水浴温度要求控制在( C ) ±1℃。 A、40℃ B、50℃ C、100℃ D、120℃
193、测定燃料油的铜片腐蚀,要求试管在浴中放置( B )h±5min。 A、4 B、3 C、2 D、1
194、对于开口闪点大于150℃的试样,考查重复性,两次测定结果的差数应不超过( C ) ℃。 A、2 B、4 C、6 D、8
195、以重复性来考查闭口闪点的精密度,对于闪点低于104℃的样品,两次测定结果的差数不应超过( B ) ℃。
A、10 B、4 C、6 D、8
196、测定运动粘度时,对于测定温度在15~100℃的试样,重复性要求两个测定结果之差不超过算术平均值的( B )
A、0.05% B、1.0% C、2。2% D、3.1%
197、测定恩氏粘度时,对于流出时间为300s的试样,重复性要求两个流出时间之差不应大于( C )s。 A、1 B、2 C、3 D、5
198、我们在评价油品分析结果的时候,最关键的是看分析结果的( B )。 A、精密度 B、准确度 C、偏差 D、相对偏差 199、干燥恩氏粘度计内容器的常用方法为( C ).
A、烘箱烘干 B、热空气吹干 C、空气吹干 D、超声干燥 200、测定开口闪点时,内坩埚内剩余洗涤剂应( D )。
A、烘箱干燥 B、自然干燥 C、空气吹干 D、煤气灯加热 201、测定闭口闪点时,油杯一般用( B )洗涤.
A、溶剂油 B、无铅汽油 C、铬酸洗液 D、乙醇
202、残炭测定用瓷坩埚必须在高温炉中煅烧( C )h后清洗烘干。 A、0。5~1 B、1~1.5 C、1.5~2 D、2~2.5
203、热值测定,检查装入量热计的水量的最终结果是( C )。
A、每实验水量相同 B、增加准确度 C、增加精密度 D、保证试验顺利进行
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204、铜片腐蚀用试验弹需要试漏,其试漏时间要求是( A ) A、每次试验前 B、每隔一星期 C、每隔一个月 D、每隔半年
多选题
1、下列各组分物质中,化学键(离子键、共价键)相同的是( B、C )。 A、HI和Nal B、NaF和KCl C、Cl2和HCl D、F2和NaBr 2、下列关于红磷和白磷性质的叙述中正确的是( A、B、D )
A、在空气中燃烧都生成P2O5 B、白磷有毒,红磷无毒 C、都不溶于水,但都能溶于CS2 D、白磷和红磷互为同素异形体
3、证明氨水是弱碱的事实是(C、D).
A、氨水的导电性比氢氧化钠溶液弱得多。B、氨水只能跟强酸发生中和反应。 C、NH4Cl的水溶液的pH值小于7 D、0。01mol/L氨水的pH值小于12大于7 4、下列说法正确的是(ABD)
+ ——14+ —
A、在酸性或碱性稀溶液中,H、OH浓度的乘积总是一个常数为1*10 B、在中性溶液里H、OH浓度
—7 -—+
相等为1*10 C、在酸性溶液里没有OH D、在碱性溶液中OH浓度比 H大 5、下列说法正确的是(CD)
A、酸碱中和生成盐和水,而盐水解又生成酸和碱,所以说,酸碱中和反应都是可逆的 B、某溶液呈中性(pH=7)这种溶液一定不含水解的解 C、强酸强碱生成的盐其水解呈中性
D、强酸弱碱所生成的盐的水溶液呈酸性。
6、用虚线和箭头表示下列三元环与HBr加成时,破坏的位置和氢原子加成的位置正确的是(AB). A、 B、 C、 D、
7、下列判断正确的是(BC)
A、苯和甲苯可以用浓硫酸进行鉴别 B、乙苯和环己烷可以用浓硫酸进行鉴别C、苯和甲苯可以用高锰酸钾进行鉴别D、苯和环己烷可以用高锰酸钾进行鉴别 8、下列说法正确的是(BC)
A、-NO2为邻、对位定位基,但使苯环活化B、邻对位定位基(除卤素外)都使苯环活化C、—NH2是邻对位定位基,使苯环活化
—
D、—OH是间位定位基使苯环钝化
9、燃烧0。2mol某有机物,得到0。4molCO2和0。6molH2O,由此可得出结论是(AD)。A、该有机物含2个碳原子和6个氢原子B、该有机物中碳元素和氢元素的原子个数比为3:1C、该有机物中含有2个CO2和3个H2OD、该有机物的1个分子里含有碳原子、氢原子和1个或2个氧原子 10下列说法正确的是(AC)
A、 纯净的苯酚是无色的固体B、纯净的苯酚是粉红色的固体C、苯酚与三氯化铁反应呈现紫色D、苯酚无毒 11、丙酮和下列化合物是同系物的是(AC)
A、CH3CH2COCH3 B、CH3CH2COH C、CH3C(CH3)2COCH3 D、CH3CH(CH3)CHO 12、下列说法中,能反映甲酸化学性质的有(ABCD) A、甲酸于其他羧酸一样有酸性B、甲酸能与碳酸氢钠反应生成盐和水C、甲酸能与裴琳试剂作用生成铜镜D、甲酸加热到160℃以上,就能分解成为CO2和H2
13、下列哪两种物质在浓硫酸作用下能发生酯化反应(AD) A乙醇B、乙醚C、乙醛D、乙酸 14、下列说法正确的是(ABCD)
A、乙二酸比其它二元酸酸性都强,这是因为两个羧酸直接相连B、乙二酸俗名草酸C、乙二酸可作还原剂
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用以标定高锰酸钾溶液D乙二酸可用作草制品的漂白剂 15、当代分析化发展的趋势包括(ABC)
A、在分析理论上趋向于与其他学科相互渗透B、在分析方法上趋向于各类方法相互融合C、在分析技术上趋向于准确、灵敏、快速、遥测和自动化D、在分析任务上更测重测定物质的成分和含量 16、系列有关置信度的说法正确的有(ACD)
A、置信度就是人们对所做判断的可靠把握程度
B、从统计意义上的推断,通常把置信度定位100%
C、在日常中,人们的判断若有90%或95%的把握性,就认为这宗判断基本上是正确的 D、落在置信度之外的概率,称为显著性水平. 17、置信区间的宽度与(A、B)有关。
A、标准偏差 B、样本容量 C、平均值 D、真值 18、下列关于Q检验法的说法,正确的有(A、B、C、)
A、Q检验法符合数理统计原理 B、适用于平行测定次数为3~10次的检验 C、计算简便 D、准确但计算量较大
19、下列关于格鲁布斯法检验法的说法,正确的有(A、B、D、)
A、符合数理统计原理 B、要将样本的平均值和实验标准偏差引入算式 C、计算简便 D、准确但计算较大 20、液相色谱适合于分析(B、C、D、)
A、气体样品 B、难挥发样品 C、热不稳定样品 D、可溶高分子样品 21、实现精馏过程的必要条件包括(A、B、C、D、)
A、各组分挥发度不同 B、汽液两相接触时存在浓度差和温度差 C、有一珲的塔盘数 D、有液相回流和汽相回流
22、催化死化装置一般由以下( B、C、D )部分组成。 A、加氢精制 B、吸收稳定 C、反应-再生 D、分馏 23、可以用作急冷的介质是( A、B )。 A、急冷油 B、水 C、乙醇 D、甲醛 24、用作聚酯的合成原料有( A、C )
A、对二甲苯 B、间二甲苯 C、乙二醇 D、邻二甲苯 25、渣油主要的测定指标有( A、B、C )
A、闪点 B、密度 C、含水量 D、雾度 26、聚乙烯中常 加入( A、 B )
A、爽滑剂 B、抗静电剂 C、絮凝剂 D、消泡剂 27、以下关于电感的说法,正确的是( A、C、D )
A、感抗只有在正弦交流电路中才有意义 B、感抗等于电感元件两端任一时刻的电压与电流的商 C、电感元件接收的平均功率为零 D、日光灯的镇流器主要就是一个电感 28、以下关于电容的说法,正确的是( A、C )
A、容抗只有在正弦交流电路中才有意义 B、容抗等于电容元件两端任一时刻的电压与电流的商 C、电容元件接收的平均功率为零 D、日光灯的启辉器就是一个电容 29、正弦交流电路中,用于表征功率的术语包括( A、B、C )
A、有功功率 B、无功功率 C、视在功率 D、潜在功率 30、组织编写质量管理体系文件的多少妈决于( A D )
A、产品复杂程度和人员能力 B、主管领导意见 C、顾客要求 D、组织规模大小 31、产品的标识包括( A B C D )
A、产品标识 B、状态标识 C、可追溯性标识 D、技术标识 32、特殊检验水平主要用于( B D )
A、大批量检验 B、检验费用高的产品批验收 C、生产质量不稳定的批交验 D、破坏性检验
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33、质量因素引起的波动分为偶然波动和异常波动,下述说法正确的是(B D)。
A、偶然波动可以避免 B、偶然波动不可避免 C、采取措施不可以消除异常波动 D、采取措施可以消除异常波动
34、选择天平的原则是( A B C )
A、不能使天平超载 B、不应使用精度不够的天平 C、不应滥用高精度天平 D、天平精度越高越好
35、天平的灵敏度与( A C )成反比。
A、与横梁的质量成反比 B、与臂长成反比 C、与重心距成反比 D、与稳定性成反比 36、利用不同的配位滴定方式,可以( B C )
A、提高准确度 B、能提高配位滴定的选择性 C、扩大配位滴定的应用范围 D、计算更方便 37、KMnO4溶液不稳定的原因有( A C )
A、还原性杂质的作用 B、H2CO3的作用 C、自身分解作用 D、空气的氧化作用 38、配制I2标准溶液时,加入KI的目的是( A B )
A、增大I2的溶解度,以降低I2的挥发性 B、提高淀粉指示剂的灵敏度 C、避免日光照射 D、避免I2与空气的接触
39、AgNO3标准溶液放置在棕色瓶中的原因是( A、 B、 D )
A、AgNO3见光易 B、AgNO3具有腐蚀性 C、AgNO3很贵 D、AgNO3与有机物质接触起还原反应 40、NH4SCN标准溶液采用间接法配制的原因是( B、C )
A、NH4SCN见光易分解 B、NH4SCN常含有硫酸盐、硫化物等杂质 C、NH4SCN易潮解 D、NH4SCN溶液不稳定
41、为获得较纯净的沉淀,可采取下列措施( A、B、D)
A、选择适当的分析程序 B、再沉淀 C、在较浓溶液中进行沉淀 D、洗涤沉淀 42、根据大量实践证明 ,判断多元酸能否滴定的原则是(A、B、C)
A、当多元酸各级的CaKa≥10—8,刚该级离解的H+可被滴定 B、当相邻的两个Ka值,相差105时,在前一个化学计量点时将出现一个滴定突跃 C、台相邻的Ka值小于105时,滴定时两个滴定突跃将混在一起,无法进行分步滴定 D、多元酸中所有的H+都能被滴定
-4—8
43、已知Na2CO3的Kb1=1。8×10,Kb2=2。4×10,当用c(HCl)=0。1000mol/L溶液滴定0。1000mol/L Na2CO3溶液时,在第一个化学计量点选择( C、D )指示剂。
A、甲基橙 B、溴甲基酚绿 C、酚酞 D、甲酚红+百里酚蓝 44、KMnO4法不用HCl和HNO3的原因是( A 、D )
A、HCl具有还原性,能与KMnO4作用 B、HCl具有氧化性,能与被测物质作用 C、HNO3具有还原性,能与KMnO4作用 D、HNO3具有氧化性,能与被测物质作用 45、直接碘量法在(C、D、)性介质中进行。
A、强酸 B、强碱 C、中性 D、微酸性 46、碘量法中为防止I2的挥发,应(A、B、D、).
A、加入过量KI B、滴定时勿剧烈摇动 C、降低溶液酸度 D、使用碘量瓶 47、下列测定中必须使用碘量瓶的有(B、C、)。
A、KMnO4法测定H2O2 B、溴碘量法测定苯酚 C、间接碘量法测定CU2+ D、用已知准确浓度的Na2S2O3溶液标定I2 48、莫尔法不适于测定( C、D )
A、Cl- B、 Br— C、I- D、 SCN- 49、莫尔法要求的酸度条件是( C、D )
A、酸性 B、碱性 C、中性 D、微碱性 50、佛尔哈德法返滴定法可用来测定(A、B、D、)。 A、Br- B、SCN- C、Ag- D、PO4-3 51、下列关于吸附指示剂说法正确的有
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A、吸附指示剂是一种有机染料 B、吸附指示剂能用于沉淀滴定中的法扬司法 C、吸附指示剂终点是由于指示剂结构发生了改变 D、吸附指示剂本身不具有颜色 52、为保持沉淀呈胶休状态采取的措施是( A 、C )
A、在适当的稀溶液中进行滴定 B、在较浓的溶液中进行滴定 C、加入糊精或淀粉 D、加入适量电解质
53、化学因数的特性有
A、分子是所求组分的摩尔质量及其计量数的乘积 B、分母是称量式的摩尔质量及其计量数的乘积 C、在分子分母中,所求元素或物质中主体元素的数目必相等 D、共同元素一定同时存在于分子分母中 54、对容量瓶可使用( A 、C )方法进行校正.
A、绝对校正(称量) B、相对校正(称量) C、相对校正(移液管) D、相对校正(滴定管) 55、凡士林等油状物粘住活塞,可以
A、用力敲击 B、电吹风慢热 C、微火慢热 D、微热外层后用木棒轻敲 56、单盘天平的故障多发生在(B、C)。
A、横梁部分 B、光学系统 C、机械减码装置 D、悬挂系统 57、电子天平的显示不稳定可能产生的原因是(A、B、C)。
A、振动和风的影响 B、称盘与天平外壳之间有杂物 C、被称物吸湿或有挥发性 D、天平经调校 58、离子交换法制取的纯水电导率可达到很低,但它的局限性是不能云除(A、B、C、D)。 A、非电解质 B、胶体物质 C、非离子化的有机物 D、溶解的氧气 59、电渗析法的优点是(A、B、C).
A、消耗少量电能 B、无二次污染 C、不需要占用人工 D、耗水量大 60、微波是一种高频率的电磁波,具有特性。 A、反射 B、穿透 C、吸收 D、可视
61、溶液的酸度对光度测定有显著影响,它影响待测组分的。
A、吸收光谱 B、显色剂形态 C、待测组分的化合状态 D、吸光系数
62、采用双波长分光光度法可以在一定范围内解决(A、D)很难找到合适的参比溶液的问题。 A、混浊样品 B、吸光度很小 C、透过率很小 D、背景吸收大的样品 63、溶液的酸度对光度测定有显著影响,它影响(A、B、C、D)。
A、待测组分的吸收光谱 B、显色剂的形态 C、待测组分的化合状态 D、显色化合物的组成 64、有机溶剂可能(B、C、D).
A、降低显色反应的速度 B、提高显色反应的速度 C、影响有色配合物的溶解度 D、影响有色配合物的组成
65、获得单色光的方法有(A、B、C)。
A、棱镜 B、光栅 C、滤光片 D、透镜 66、影响及光度测量的主要因素有(A、B、C、D).
A、非单色光 B、高浓度 C、化学平衡 D、溶剂效应 67、常用的光电转换器有(A、B、C).
A、光电池 B、光电管 C、光电倍增管 D、光栅
68、有机化合物中含有л键的不饱和基团,能在紫外与可见光区产生吸收,如(A、B、C、D)等称为生色团。 A、—CHO B、—COOH C、—N=N— D、—SO-
69、原子吸收光谱测定石脑油中的铅时,对光源的使用,正确的说法是(A、B)。 A、空心阴极灯 B、铅灯 C、铁灯 D、能斯特灯 70、朗伯—比尔定律适用性的要求包括(A、B).
A、单色光 B、低浓度 C、复合光 D、高浓度
71、在一定条件下,(A、B、C、D)与待测组分的浓度呈线性关系。 A、一阶倒数 B、二阶倒数 C、三阶倒数 D、n阶倒数
72、仪器接通电源后,指示灯及光源灯不亮,可能是(A、B、C、D)。
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A、电源线路、开关接触不好 B、仪器保险丝烧断 C、电源插头接触不好 D、电源变压器损坏 73、根据光学分类,紫外可见分光光度计可分为(B、C)。
A、单波长分光光度计 B、单光束分光光度计 C、双光束分光光度计 D、双波长分光光度计 74、分光光度计的检定项目有(A、B、C)。
A、稳定度 B、杂散光 C、波长准确度 D、光源的材质 75、温度变化会引起(A、B、C)不规则变化.
A、色散系统 B、光学元件 C、精密零部件 D、光源的材质 76、原子吸收光谱仪由(A、B、C、D)组成.
A、光源 B、原子化系统 C、分光系统 D、检测系统 77、相对响应值有两种,它们是(A、C)。
A、质量相对响应值 B、浓度相对响应值 C、摩尔相对响应值 D、体积相对响应值 78、根据塔板理论,可以得出以下那个结论(A、C)。
A、分配系数差异越大,组分越容易分离 B、载气流速越慢,组分越难分离 C、色谱柱越短,组分越难分离 D、柱箱温度越高,组分越难分离
79、相对于较大粒度的填料,选用较小色谱柱填料粒度可以(A、D)。 A、减小峰宽 B、减小柱子压力降 C、增大容量 D、增加柱效率 80、用于控制载气流速的设备通常有(B、D)。
A、减压阀 B、稳压阀 C、针型阀 D、稳流阀 81、硅藻土类担体可以细化分为(A、D). A、白色 B、黑色 C、褐色 D、红色
82、选择合适长度的色谱柱,应该主要考虑(A、C、D)
A、单位长度色谱柱的效率 B、样品组分的多少 C、样品中难分开组分要求的分离度 D、为柱子提供足够流量所需的柱前压
83、色谱柱箱温度可以影响(A、B、C、D),因此应严格控温。 A、柱效率 B、分离度 C、选择性 D、分配系数 84、分流不分流进样口设定温度过高可能造成(B、C)
A、柱前压增大 B、样品中组分发生裂解 C、产生鬼峰 D、分流比不稳定 85、分流不分流进样口注射器进样速度越快越好,这是因为(B、C)。
A、有利于快速得到分析结果 B、有利于得到良好的初始带宽 C、能有效地防止不均匀气化 D、有利于保证分流比
86、合适的色谱固定液应具有(A、B、C、D)的特点。
A、沸点高 B、粘度低 C、化学稳定性高 C、选择性好 87、毛细管柱和填充柱一样,可以分为(C、D)两种。
A、宽口径秘细管柱 B、细口径毛细管柱 C、分配毛细管柱 D、吸附毛细管柱 88、宽口径毛细管和微填充色谱柱的共同特点是(A、B、C)。
A、具有相对普通毛细管要高的柱容量 B、具有相对于填充柱要高的理论塔板数 C、可以在不分流的情况下进样 D、较填充柱更长的柱长度
89、在下面的色谱进样方式中,需要隔垫吹扫的有(B、C)。
A、液相阀进样 B、填充柱气相注射器进样 C、毛细管柱液相注射器分流进样 D、气相阀进样 90、在色谱积分仪的ID表中,可以包含有以下(A、B、C)等重要信息。 A、组分名称 B、组分校正因子 C、标准流出时间 D、峰面积大小
91、对于HP Chem 工作站来说,主要由三个页面控制工作站的各种功能,它们是(A、B、C、)。 A、方法与运行控制 B、数据处理 C、报告设计 D、打印控制 92、在HP Chem 工作站上,可以采用(A、B、C、)方法来消除基线不稳造成的小峰的误识别. A、设定最小检出峰高 B、设定最小检出面积 C、设定更高的峰检出域值 D、设定更大的基线漂移
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93、在工作站上,与积分仪最大的不同在于可以手动积分峰面积,它的功能主要包括(A、B、)。
A、手动设定峰的起点和终点 B、手动分割不完全分离峰 C、手动设定基线漂移程度 D、手动设定数据采集频率
94、使用FPD时,应特别保护用于检测的核心-——-光电倍增管。通常的保护措施有(A、C、)
A、通电后严禁打开FPD帽 B、选用高纯度的H2作为燃烧气 C、选择合适的工作电压 D、确保点火时的温度在120℃以上
95、在色谱仪本身的时间程序中,可以进行的工作有(A、B、D、)。
A、改变TCD的桥电流 B、切换FID检测器的灵敏度 C、清除不关心组分信号的输出 D、控制色谱仪连出的其他设备开关
96、目前,气体发生器逐渐取代了钢瓶成为色谱的新型气源,这些用于色谱的气体发生器主要有(A、C、). A、氢气发生器 B、氦气发生器 C、氮气发生器 D、氧气发生器 97、关于指示电极的叙述,正确的是(A、B、C、)。
A、金属电极可以做成片状、棒状 B、银电极可以用细砂纸打磨 C、金属表面应该清洁光亮 D、铂电极可用20%硝酸煮数分钟
98、电化学分析用参比电极应具备的性质包括(A、B、C、D、)
A、电位值恒定 B、微量电流不能改变其电位值 C、对温度改变无滞后现象 D、容易制备,使用寿命长 99、下列属于氟电极组成的是(A、B、C、).
A、内参比电极 B、内参比液 C、单晶片 D、外参比液 100、对于离子浓度和离子活度的关系,理解正确的是(A、B、D、)。
A、离子活度通常小于离子浓度 B、离子活度通常大于离子浓度 C、溶液无限稀时,活度接近浓度 D、实际应用中,能斯特方程中的离子活度由离子浓度替代
101、为了使标准溶液的离子强度与试液的离子强度相同,通常采用的方法为(A、B、)。
A、固定离子溶液的本底 B、加入离子强度调节剂 C、向溶液中加入待测离子 D、将标准溶液稀释 102、恒电流库仑分析法指示终点的方法包含(A、B、C)。 A、电流法 B、电位法 C、分光光度法 D、色谱法
103、下列几种电流,属于控制电位法背景电流的是(A、B、C、D)。 A、充电电流 B、杂质法拉第电流 C、动力电流 D、感应电流 104、下列分析特点,属于极谱分析特点的是(A、B、C、D)。
A、灵敏度高 B、可以进行多组分的同时测定 C、分析速度快 D、分析所需试样量少 105、pH值测定中,定位调节器标定不到标准溶液pH值的可能原因包括
A、仪器内绝缘电阻失效 B、不对称电位相差太大 C、标准溶液pH值不正确 D、溶液不均匀 106、电导率仪开机时主机没有响应的原因有(A、B).
A、电源没有接通 B、设备电路故障 C、电导池脏 D、校准程序错误 107、电导率测定中,常见的电导率仪故障包括(B、C、)。
A、量程选择错误 B、主机没有响应 C、设备不校准 D、操作误差 108、微库仑仪的增益对分析的影响是(A、D).
A、增大增益可以增大峰高 B、增大增益可以降低峰高 C、增大增益可以增大半峰宽 D、增大增益可以降低半峰宽
109、进样量对于库仑计法水分测定的影响是(A、B、C)。
A、进样量太小会中大测量误差对结果的影响 B、进样量太大会使测量时间变长,增大测量误差 C、进样量太小会使小含量试样无法检测 D、进样量太大会使测量时间变长,但不影响结果精密度 110、搅拌速度对于库仑计法水分测定的影响是(A、C)。
A、搅拌速度过快地使测定结果重复性变差 B、搅拌速度过快会使溶液产生泡沫,但不影响测定结果 C、搅拌速度过慢会使溶液达到平衡缓慢,增大误差 D、速度慢会使溶液稳定,减小误差 111、电位滴定分析的影响因素包括(A、B、C、D)。
A、溶液的离子强度 B、溶液的pH值 C、温度 D干扰离子
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112、分析卡尔费休法水分测定的过程,应包含的内容有(A、B、C)。 A、试剂消耗量 B、仪器密闭性能 C、搅拌速度 D、试剂的性质 113、pH计读数时,示值大幅变动,则相应的处理方法为(A、B、C、D)。 A、检查电极 B、检查插头 C、检查分档开关 D、检查有关调节器 114、测定电导率时示值超过范围,正确的处理是(A、B) .
A、检查池常数 B、检查校准和谐和数值 C、检查参考温度 D、清洗电导池
115、氧化微库仑法测定硫含量时,转化率高,通过参数调整,正确的操作是(A、D)。 A、增大氧分压 B、减小氧分压 C、增加偏压 D、减小偏压
116、应用微机控制系统的电位滴定仪进行滴定时,正确的调整是(B、D)。 A、调整滴定剂坐标比例改变纵坐标 B、调整滴定剂坐标比例改变横坐标 C、调整电位界值改变横坐标 D、调整电位界值改变纵坐标
117、粘度是评价油品流动性能的指标,表示方法有(A、B、C、D)。 A、绝对粘度 B、运动粘度 C、相对粘度 D、条件粘度 118、下列关于恩施粘度的说法正确的是(A、D、)。
A、样品的水同样量 B、样品和水不是同样量 C、样品和水测定温度一定相同 D、样品和水测定温度不一定相同
119、下列关于闪电的说法,正确的是(A、D、)。
A、汽油的闪点实际上是爆炸上限 B、汽油的闪点实际上是爆炸下线
C、同一油品的闭口闪点比开口闪点高很多 D、同一油品的闭口闪点比开口闪点低很多 120、下列关于运动粘度的说法,正确的是(A、B、D、)。
A、测定对象一般为液体 B、温度待定 C、温度固定 D、测定时,液体靠重力流动 121、测定恩施粘度计水值,方法正确的是(A、C)。
A、测定温度为20℃ B、测定温度为4℃ C、流出液体量为200ml D、流出液体量为100ml 122、测定石油产品的闭口闪点,火焰直径符合要求的数值为(B、C、)。 A、1mm B、3mm C、3.5mm D、5mm
123、开口杯法测定燃点,对于砂层规定的描述正确的是(A、B、C、)。 A、两坩埚之间砂层厚度为6mm B、两坩埚之间的砂层厚度应为4~8mm
C、细沙的表面应距离内坩埚口部边缘约11mm D、细沙的表面应距离内坩埚口部边缘约13mm 124、关于石油产品残炭的测定,正确的叙述是(A、B、C、)。
A、规定的实验条件 B、残留物焦黑色 C、装入量不超过内容积3/4 D、装入物不超过内容积1/2 125、测定闪点低于50℃的样品的闭口闪点的操作步骤包括
A、用电加热装置加热 B、升温时不断搅拌 C、升温时定期搅拌 D、控制升温速度为每分钟升高2℃ 126、测定闭口闪点时,使用电热装置加热时,应注意(A、B、C、D)。 A、闪点低于50℃的试样,从开始到结束要不断搅拌
B、闪点低于50℃的试样,从开始到结束温度每分钟升高1℃ C、闪点低于50℃的试样,开始加热速度要均匀上升 D、闪点低于50℃的试样,开始加热时要进行定期搅拌 127、下列属于净热值测定步骤的是(A、B、C、D)。
A、制备吸水剂 B、空白试验 C、氢的测定 D、氢含量的测定 128、下列操作,属于航空汽油铜片腐蚀测定步骤的是(A、B、D)。
A、试样倒入试管30mL处 B、将铜片浸入试样中 C、用软木塞塞住 试管 D、把试管滑入试验弹中 129、下列属于残炭含量测定技术要素的是(A、B、C、D)。
A、按规定称取试样 B、预点火阶段控制在10min±1。5min内 C、含水试样要脱水和过滤 D、试样要有代表性
130、下列试验步骤,属于净热值测定试验步骤的是(A、B、C、D)。
A、吸水剂的制备 B、空白试验 C、氢的测定 D、氢含量的计算
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131、考查闭口闪点的精密度,对于闪点高于104℃的样品,应满足(A、D)。
A、重复性允许差数为6℃ B、重复性允许差数为4℃ C、再现性允许差数为10℃ D、再现性允许差数为8℃
132、下列关于燃点测定数据处理的叙述,正确的是(A、B、C)。
A、大气压力变化时需要修正 B、结果为两个结果的算术平均值 C、两个结果的差数应不超过6℃ D、两个结果差数的要求与燃点高低有关
133、计算恩氏粘度时,需要的数据为(B、C).
A、试样在测定温度下流出 100mL的时间 B、试样在测定温度下流出200mL的时间 C、粘度计的水值K20 D、粘度计的水值K25
134、干燥动力粘度计的常用方法有(A、B)。
A、烘箱中烘干 B、用通过棉花过滤的热空气吹干 C、空气中自然干燥 D、微波干燥 135、下列工作中,属于对康氏残炭测定仪的维护工作的是(A、B、D)。
A、保证沙层厚度 B、保证瓷坩埚洁净 C、保证仪器安装正确 D、保证圆铁罩洁净不腐蚀 136、辛烷值试验机的维护保养分为(A、B、C)三种类型。
A、每日的检查维护 B、强制性的中短期检查维修 C、长时间间隔的机器全面大修 D、每100h的维护检修
问答题
1、什么是共价键?
答:原子间通过共用电子对,所形成的相互作用,叫做共价键。
2、对于处于下列化学平衡状态的下列反应:CO+H2O(g)≒CO2+H2,如果降低温度有利于H2的生成,那么正反应是放热反应还是吸热反应?如果要提高CO的转化率,应该采取那些措施?为什么?
答:正反应为放热反应。降低温度、增大反应物浓度或将生成的CO2、H2及时地分离出去.根据化学平衡移动原理,正反应为放热反应,那么降低温度可向放热反应方向移动,增大反应物的浓度和减小生成物的浓度都可使反应向正反应方向移动,为此上述做法都可提高CO的转化率。
3、浓醋酸和浓氨水的导电能力很弱,但二者混合后的溶液导电能力却很强,为什么?
答:因为混合前两溶液都是弱电解质溶液,离子浓度很小所以各自的导电能力很弱,但混合后变成强电解质醋酸铵的水溶液,离子浓度增大,导电能力变强。
4、试述用简便的化学方法鉴别甲烷、乙烯、乙炔三种物质。
答:方法1:将溴水分别通入三种气体中,溴水不退色的是甲烷;再将剩余两种气体分别加入硝酸银溶液,有沉淀生成的是乙炔,没反应的是乙烯。
方法2:分别点燃三种气体,火焰明亮和黑烟最浓的是乙炔,其次介乙烯,火焰呈蓝色没有黑烟的是甲烷。 5、为检验苯中是否混有甲苯和乙烯,某实验员向其中中入少量溴水后褪色,于是他断定苯中混有甲苯,再继续加高锰酸钾溶液,结果高锰酸钾褪色,于是他肯定苯中也混有乙烯,他的结论是否正确 ?为什么? 答:以上试验只能证明苯中混有乙烯,不能证明苯中混有甲苯。因为甲苯不能使溴水褪色,乙烯能使溴水褪色,也能使高锰酸钾褪色.如加溴水至不褪色为止,加热驱逐过量溴水后,再加酸化了的高锰酸钾溶液仍能使其褪色,可证明其中混有甲苯。 6、苯中混有少量苯酚,如何除去?
答:在混合物中加入NaOH溶液,振荡反应后,静默使混合液分层,用分液漏斗分离两液层,上层是纯苯。 7、什么叫银镜反应?写出其反应方程式.
答:可溶性银氨配合物[Ag(NH3)2OH]具有氧化作用,这种弱氧化剂遇到醛或还原糖时(在碱性介质中)会发生反应而析出单质银,沉积在玻璃或试管上形成光亮的银镜。反应式如下:
AgNO3+3NH3·H2O=Ag(NH3)2OH+NH4NO3+2H2O CH3CHO+2Ag(NH3)2OH=CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
该反应一般称为银镜反应。
8、劳动保护包括那三方面内容?
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①劳动安全卫生;②工作时间与休息、休假;③女职工和未成年工的特殊保护。 9、职业中毒有哪些急救方法?
①现场出现职业中毒,应立即将患者移至上风向空气新鲜处(注意急救人员的自身防护),松解患者衣扣腰带,清除口腔异物,并立即通知医疗部门;②搬运中毒患者过程中避免强拖硬拉,以免对患者造成进一步伤害。根据中毒原因迅速采取有效措施,若毒物是经皮肤侵入的,应立即将中毒者被污染的衣服鞋帽脱去,用清水彻底洗净皮肤;若毒物是经口腔侵入人休的,应立即采取催吐或是保护胃粘膜;若中毒者呼吸、心跳停止,应立即进行心肺复苏术,在医务人员到来之前,抢救不得中途停止;③医院接现场救护电话,问清中毒场所、中毒人数、中毒程度、已经采取的急救措施等,立即组织医疗救护队,赶赴中毒现场,了解患者各项生命指征,进行现场医疗救护工作,根据情况入院治疗或转上级医院治疗。 10、简述配位滴定的应用前提。(针对EDTA作配位剂)
答:在下列因素下使用返滴定:①直接滴定无适合指示剂或被测离子对指示剂有封闭作用;②被测离子与EDTA配位反应速度慢;③被测离子发生水解等反应影响测定;④返滴定形成的配合物稳定性小于被测离子与EDTA的配合物。
11、简述用草酸钠标定高锰酸钾溶液,草酸钠溶液为什么控制在70~85℃?
答:因为Na2C2O4与KMnO4的反应在常温下速度较慢,因此需通过提高反应温度来加快反应速度。但温度过
2—+2-高(一般超过90℃),C2O4在酸性条件下部分分解,导致标定结果偏高,其反应为:2H+ C2O4→CO2+CO↑+H2O
接近终点时,温度不能低于65℃,因此控制温度一般在70~85℃。 12、简述高锰酸钾标准溶液的配制、标定中的注意事项.
答:配制时应注意以下方面:①由于市售高锰酸钾纯度不高,且高锰酸钾易被还原,故必须配成近似浓度溶液,再用基准物标定;②配成近似浓度溶液后,应加热煮沸并放置暗处2周,使还原性物质完全被氧化;③过滤除去二氧化锰后的滤液应储于棕色瓶内,避免高锰酸钾见光分解。 13、用草酸钠标定时应注意哪 些问题?
答:用草酸钠标定时应注意以下方面:①开始滴定时因反应速度慢,滴定速度要慢,待反应开始后,由于Mn2+的催化作用,反应速度变快,滴定速度方可加快;②近终点时加热至65℃,使高锰酸钾与草酸钠反应完全;③用高锰酸钾作自身指示剂,溶液出现淡粉色30s不褪色为终点;④控制合适的酸度,酸度太高,会促使草酸分解,太低,则反应速度减慢,甚至生成二氧化锰。 14、配制Na2S2O3标准溶液时,应注意什么,为什么?
答:固体Na2S2O3·5H2O一般都含有杂质,且易风化。应配制成近似浓度的溶液后,再进行标定。Na2S2O3溶液不稳定,浓度易改变,主要是由于溶解的CO2的作用;空气中的O2的作用;微生物的作用及光线促进Na2S2O3分解.因此,在配制好的Na2S2O3溶液后,缓缓加热煮沸10min,冷却,储入棕色瓶中,放置两周后过滤,再进行标定。
15、简述碘量法误差来源及减小误差的方法.
-答:碘量法误差来源于碘的挥发及I在酸性溶液中易被空气中的O2氧化。
解决方法:针对于碘的挥发不应让溶液温度过高,一般室温下进行,振摇不宜过度剧烈,可加入过量的KI,在间接碘量法,滴定反应在碘量瓶中进行。针对于易被氧化,可用棕色试剂瓶储存I-标准溶液,避免日光照射,设法消除Cu2+、NO2—等的催化作用,滴定速度适当快些。 16、碘量法中淀粉的使用应注意哪些问题?
答:①淀粉必须是可溶性淀粉;②I与淀粉的蓝色在热溶液中会消失,故不能在热溶液中进行;③溶液的酸度必须在中性或弱酸性,否则显色不灵敏;④淀粉必须在近终点时加入;⑤淀粉指示液用量适当,一般为2~5ml(5g/L的溶液)。
17、以测定CL—为例,试述摩尔法的作用原理及反应条件。 答:以测定CL-为例,K2CrO4作指示剂,用AgNO3标准溶液滴定,其反应为Ag++Cl=AgCl↓白色;2Ag++CrO42-=Ag2CrO4↓砖红色。这个方法的依据是分级沉淀原理,由于AgCl的溶解度比Ag2CrO4的溶解度小,因此在用AgNO3溶
+—+2—
液滴定时,AgCl先析出沉淀,当滴定到Ag与Cl达到化学计量点,微过量的Ag使CrO4析出砖红色Ag2CrO4沉淀,即为滴定终点。
反应条件:指示剂用量{CrO42-}约为5×10-3mol/L
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18、在福尔哈德法测定I-时,是先加入过量AgNO3,还是先加铁铵矾指示剂,为什么?
答:用福尔哈德法测定I—时,应先加入过量的AgNO3,再加入铁铵矾指示剂.否则Fe3+将氧化I-为I2,影响分析结果的准确度。
19、比色分析中理想的工作曲线应该是重现性好,而且是通过原点的直线。在实际工作中引起工作曲线不能通过原点的主要因素有哪些?
答:引起曲线不通过原点的主要因素有三点:①参比溶液的选择和配制不当;②显色反应和反应条件的选择、控制不当;③用于显色溶液和参比溶液的比色皿厚度或光源性能不一致。 20、简述吸收光谱产生机理。(提示AE=E2-E1)
答:物质总是在不停运动着,分子内部运动有三种方式:电子相对原子核运动,原子在平衡位置附件的振动和分子本身绕其重心的转动,当分子从外界吸收能量后,分子外层电子或价电子由基态跃迁至激发态,△E=E2-E1=hv,E2为激发态,E1为基态能,△E在1~20eV相当于波长60~1250nm所具有能量,这正是紫外可见光区,所以分子吸收紫外光与可见光后产生外层电子跃迁,振动和转动能级能量可属于红外和远红外。
21、在进行比色分析时,为何有时要求显色后放置一段时间再比,而有些分析却要求在规定的时间内完成比色?
答:①因为一些物质的显色反应较慢,需要一段时间才能完成,溶液的颜色也才能达到稳定,故不能立即比色;②而有些化合物的颜色放置一段时间后,由于空气的氧化、试剂的分解或挥发、光的照射等原因,会使溶液颜色发生变化,故应在规定时间内完成比色. 22、为什么石墨法原子吸收测定中要使用惰性气体?
答:①在石墨炉中使用氩气、氮气等惰性气体,是用来保护石墨管不因高温灼烧而氧化;②另一方面是作为载气把汽化的样品物质带走。
23、原子吸收分析中,存在哪些类型的干扰?
答:在原子吸收分析中存在干扰:①电离干扰;②化学干扰;③背景干扰;④光谱干扰。 24、紫外分光光度法对有机物进行定性分析的依据是什么?
答:主要依据是有机化合物在紫外光谱区的特征吸收光谱,吸收谱的曲线形状、数目、位置和相应摩尔吸光系数等,其中最大吸收波长和相应最大吸光系数是有机化合物定性的主要依据。 25、一分光光度计主要部件是什么?(紫外与可见光)
答:①光源:钨丝灯、氚灯或氢灯;②单色器:棱镜、光栅;③吸收池:可见光区用玻璃、紫外用石英;④检测器:光电管、光电倍增管。
26、什么叫基态原子?什么叫激发态原子?
答:①每个元素的原子都由原子核和核外电子组成,核外嗲在分层排布,每层都有确定能级,核外电子处于低能级时,原子能量最低、最稳定,原子处于基态称为基态原子。②当原子接受外界能量(热能、电能、光能)激发时最外层电子吸收一段能量跃迁到较高的能级上,原子处于激发态称为激发态原子.激发态不稳定在短时间又迁回原级,同时辐射出吸收的能量。③④⑤ 27、简述噪声和漂移的产生原因。
答:噪声主要是因为检测器本身的不稳定的原因而产生,此外还有检测器和数据处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控制不稳、柱子污染等其他原因。漂移产生的原因多是因为色谱仪的某些单元没有进入稳定状态。如柱子老化不够、进样口污染物沉积、钢瓶掉压、柱子和隔垫的流失等等。在程序升温中比较多见。
28、简述灵敏度和检测限的异同。
答:灵敏度和检测限都是衡量检测器敏感程度的指标.灵敏度是指通过检测器物质的量变化市,该物质响应值的变化率。
检测限是指产生两倍于噪声信号的响应值时,进入检测器的组分的量.灵敏度用来表示检测器对组分的敏感程度,检测限说明检测器可以测量的组分大致最低浓度。前者越大,后者越小,检测器的性能越好. 29、什么是分流歧视?造成分流歧视现象的原因是什么?
答:分流歧视是指在一定的分流比下,样品中不同组分的实际分流比不相同的现象。分流歧视对色谱分析的准确性会有一定的影响。造成分流歧视出现的主要原因有:不均匀汽化、分流比过大、进样口温度过低、
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毛细管色谱柱位置不正确.
30、红色硅藻土载体和白色硅藻土载体有什么区别?
答:红色硅藻土由硅藻土直接加粘合剂烧制而成,略呈酸性,内部孔径较小,呈浅红色。白色硅藻土由硅藻土粘合剂和碳酸钠烧制而成,略呈碱性,内部孔径较大,呈白色或者灰色。 31、选择气固色谱的固定相应遵循的原则是什么?
答:对沸点接近、极性不同的组分,首先考虑使用氧化铝或硅胶;对沸点不同,极性相似的组分,首先考虑活性炭或氧化铝;待分析组分的沸点和极性都相近似时,首先考虑用合适尺寸的分子筛分离分子 直径不同的组分;一种吸附剂无法完全分离的复杂样品,可以考虑选用两种或多种吸附剂联合使用。 32、简述隔垫吹扫气路的结构和目的。
答:结构:载气进入进样装置后,经过加热器预热后,大部分载气进入衬管的同时,在进样隔垫下保留有一部分载气吹过,并进而进入隔垫下的吹扫气路出口排空。目的:由于隔垫多由硅橡胶材料制成,在高温下会发生部分降解,从而产生小分子。如果这些小分子进入色谱柱,就会造成基线不稳或者鬼峰.因此要用一路载气将这些降解产物带出色谱系统。隔垫吹扫气路就是为了这个目的设置的。 33、什么叫电流效率?什么叫滴定效率?
答:电流效率是指某一种物质在电极上发生电解反应时,所消耗的电量与通过电解池的总电量的比值。在一个滴定工程中,如果既有发生电解质参加电极反应,又有被测物质直接在电极上同时发生反应,则这个滴定过程的效率称为滴定效率.
34、PH测定中,常见的故障有哪些?
答:通电后指针和零点调节器失灵;按下读数开关后指针强烈甩动;指针大幅跳动或偏向一边;指针不稳定;指针达到平衡缓慢;测量重复性不好;标定时,定位调节器调不到该溶液的PH 值。 35、影响微库仑分析的仪器参量有哪些?
答:偏压、增益、燃烧管形状、滴定池体积、发生电极和辅助电极之间的内阻。 36、如何评价一台电导率仪的综合性能?
答:仪器的准确度→仪器的精密度→仪器的操作可行性和仪器的价格→仪器的测定范围→仪器的寿命→仪器的维护费用,这一过程的某些环节在一定情况下反复影响,需要综合考虑才能最终评价。
37、测定PH值时,发现电极斜率值标识不清,如果可供查阅的文献已经不存在,亦没有备件存在,请单独解决这一问题,并用公式推导说明。
0
答:配制两个已知PH值的标准缓冲溶液,分别测定其电动势,根据E=E+KPH可得K=△E/△PH。 38、燃烧的抗爆性与分子结构有何关系?
答:化学结构不同相对分子质量接近的正构烷烃最易产生爆震,而高度分支的异构烃及芳烃最不容易产生爆震,环烷烃及烯烃介于其间.
39、石油产品粘度与化学组成的关系如何? 答:油品粘度与化学组成密切相关,它反应了油品烃类组成的特性,油品粘度通常随着它的馏程增高而增大。但在同一馏程的馏分,因化学组成的不同,粘度大小也不同,一般为烷烃<异构烷烃<环烷烃;在环状化合物中,随着侧链的增长及侧链数目的增加,粘度增加。 40、测定粘度的试样为何必须脱水和除去机械杂质?
答:当用来测试粘度的试样含有水后机械杂质时,在实验前必须经过脱水处理,并用滤纸过滤,除去机械杂质.因为有杂质存在,会影响液体石油产品在粘度计中正常流动。它粘附于毛细管内壁,会使流动时间增长,测定结果偏高,并使平行测定结果重现性差。有水分时,在较高测定温度下,它会汽化,低温时则凝结,均影响液体石油产品在粘度计中的正常流动,使测出的结果不是偏低就是偏高。
41、化验员马某测定某试样的恩施粘度,两次测定的流出时间分别为124.0s和126。0s然后据此计算出里恩施粘度数值,试问操作是否正确?
答:不正确。对于流出时间≤250s的试样,两次测定流出时间之差不应大于1s,马某测定数值不符合要求,所以计算失去了意义.
计算题
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1、某烃通入溴水后,和溴水反应生成一种无色液体,产物相对分子质量为188,含碳量12.76%,含氢量2.13%,含溴量85.1%,求这种产物的结构式. 解:设该产物的分子式为CxHyBrz
x
1882.13%18885.1%18812.76%
4 z2 2 y
18012
答:该烃分子式为C2H4Br2.
2、两种有机物都含有碳40%,氢6。7%,氧53。3%,它们的蒸气密度各为1。34g/L和2。68g/L(以换算为标准状况).计算求出这两种有机物的最简式、分子式。如果这两种有机物中只有一种具有还原性,另一种能和Na2CO3溶液反应,试确定它们的结构简式。 解:设该两种有机物分别为A和B
A的蒸气密度是1.34g/L,B的蒸气密度是2。68g/L,则: A的相对分子质量 Ma=1。34×22.4=30 B的相对分子质量 Mb=2。68×22。4=60 A分子中C、H、O的原子数为:
C
306.7%3053.3%3040%
2 O1 1 H
11612
所以,A的分子式是CH2O,最简式为CH2O
B分子中C、H、O的原子数为:
C
606.7%6053.3%6040%
4 O2 2 H
11612
所以,B的分子式是C2H4O2,最简式为CH2O
按题意,A和B一个具有还原性,一个具有酸性(能和Na2CO3溶液反应),并根据A、B的分子式可知A是醛,B是酸。结构简式分别是HCHO和CH3COOH。
答:最简式CH2O,分子式CH2O,C2H4O2,结构式HCHO,CH3COOH。
3、测定某样品中钙的含量(%),6次平行测定所得数据为40.02、40。15、40.20、40.12、40。18、40。35,试用格鲁布斯法检验这组数据(置信度为95%)的可疑值。已知n=6时G0.95=1.82. 解:将数据排列为:40.02、40.12、40。15、40.18、40。20、40。35
x
1n40.0240.1240.1540.1840.2040.35
xi40.17%ni16
s
x
i1
n
i
x
2
n1
0.11%
因(40.35-40。17)>(40。17—40。02),故检验40。35
0.1G计
40.3540.17
1.64
0.11
G计<G0.95,故40.35应保留。
答:用格鲁斯法检验这组数据(置信度为95%)的可疑值 为40。35应保留.
4、某精馏塔用于分离苯和甲苯混合物,进料量为6900kg/h,其中苯的质量分率为0。4,要求塔顶、底产品中苯的质量分率分别为0.95、0.05。求塔顶、底产品质量流量。 解:设塔顶、底产品质量流量分别为D和W
则:6900=D+W 6900×0。4=D×0。95+W×0.05 计算得:D=2683.3 kg/h W=4216。7 kg/h
答:塔顶产品质量流量为2683.3 kg/h,塔底产品质量流量为4216.7 kg/h。
5、某电阻性电器元件的直流额定值为250V、40W,计算它在交流电下工作时的最大允许电压和此时达到的功率。
解:①最大允许电压为:250/1.141=177V
35
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②此元件的电阻为:R=U×U/P=250×250/40=1562。5Ω ③此时的功率为:P=U×U/R=177×177/1562。5=20W
6、用基准纯As2O3标定KMnO4标准溶液,若0。2112g As2O3在酸性溶液中恰好与36.42mL KMnO4 反应,求该KMnO4标准溶液的物质的量浓度C(1/5 KMnO4)。已知M(As2O3)=197。84g/mol。
解:以As2O3作基准物标定其他溶液时,必须先将As2O3溶于碱中,然后再于酸性介质中与KMnO4反应.反应如下:
As2O3+6NaOH═2Na3AsO3+3H2O
2MnO4—+5AsO33-+6H+═2Mn2++5AsO43-+3H2O
As2O3被氧化为AsO43-,电子得失为2,每个As2O3分子含2个As,故As2O3~ 2 AsO43-~4e
As2O3基本单元的摩尔质量为 MAsO
2
3
4
49.46
0.2112 1
CKMnO40.1172mol/L3549.4636.4210
答:该KMnO4标准溶液的物质的量浓度为C(1/5 KMnO4)0。1172mol/L.
7、准确称量基准K2Cr2O7。4530g,溶解后在容量瓶中配成500mL溶液,计算此溶液的物质的量浓度
1?已知1KCrO的摩尔质量CK2Cr2O7227
661解: C
K
6
M=49。03g/mol。
2
m2.4530 n
Cr2O710000.1001mol/L
MV49.03600V
1答:此溶液的物质的量浓度C
K
6
2
为Cr2O7
0.1001mol/L.
8、标定C(Na2S2O3)=0。2 mol/L的Na2S2O3溶液,若使其消耗体积为25mL,应称基准试剂KBrO3多少克?已知M(KBrO3)=167.0 g/mol。
解:有关反应:BrO3—+6I-+6H+=Br—+3I2+3H2O
2S2O32—+I2=S4O62-+2I-
BrO3—~6S2O32-
0.225103167.0
m(KBrO3)0.14g
6
答:应称取基准试剂KBrO30.14g。
19、称取0.8046g硫酸亚铁,溶解后在酸性条件下,以C1125 mol/L的KMnO4溶液滴定,用去24.62 =0。KMnO
5
4
mL。计算试样中FeSO4·7H2O的质量分数。已知M(FeSO4·7H2O)=278。01 g/mol。
-2++2+3+
解: MnO4+5Fe+8H=Mn+5Fe+4H2O
1
CKMnO4V•MFeSO45FeSO4•7H2O100%
ms0.112524.62103278.01100%95.70%
0.8046
答:试样中FeSO4·7H2O的质量分数为95。70%。
110、称取含铁矿石0。2000g,经处理后滴定消耗CK
6
2
=0.1000mol/LCr2O7
的K2Cr2O7标准溶液24。82 mL,
计算矿石中铁的质量分数.已知M(Fe)=56 g/mol。
解: Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O
Fe
0.100024.8210356
0.6950
0.2000
答:矿石中铁的质量分数为69.50%。
36
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1=0.09770 mol/L的I2溶液处理,剩余的I2需要C11、称取试样0。3878g,将其溶解,并以50.00 mLC
I
2
2
(Na2S2O3)=0.1008 mol/L的Na2S2O3溶液25.40 mL滴定至终点.计算试样中Na2S2O3的质量分数。已知M(Na2SO3)=126。04 g/mol。
解: I2+SO32—+H2O=SO42-+2H++2I- 2S2O32—+I2=S4O62-+2I-
2S2O32—+I2=S4O62-+2I—
Na2SO3~I2~2e 故其基本单元取1 Na2SO3
2
11C2I2VI2CNa2S2O3VNa2S2O3M2Na2SO3Na2SO3100%
ms
0.0977050.000.100825.4010363.02100%37.78%
0.3878
答:试样中Na2SO3的质量分数37.78%。
12、称取0.2354g含铜样品,用碘量法测定铜含量,如果析出的碘需要25。00 mL C(Na2S2O3)=0。1000mol/L的硫代硫酸钠标准溶液滴定,求样品中铜的质量分数。已知M(cu)=64g/mol. 解: 2Cu2++4I-=2Cul↓+I2
I2+2S2O32—=S4O62-+2I—
其比例为:2Cu2+~I2~2S2O32-
因此可计算出 Cu0.100025.0010364100%67.97%
0.2354
答:样品中铜的质量分数为67。97%。
13、溶液中含有Cl-和CrO42—离子,它们的浓度分别为[Cl-]=0.100 mol/L,[CrO42—]=0。10 mol/L,当用AgNO3标准溶液滴定时,哪一种沉淀首先析出?当第二种离子开始沉淀时,第一种沉淀的离子是否沉淀完全,其浓度为多少?
-2-解:AgNO3与Cl、CrO4的反应:
+-Ag+Cl=AgCl +2-2Ag+CrO4=Ag2CrO4
这两种沉淀反应所需Ag+浓度分别为: 当AgCl沉淀时所需Ag+为Ag
Cl
Ksp
1.810101.8108mol/L
0.010
当Ag2CrO4沉淀时所需Ag+为Ag
CrO
24
Ksp
1.11012
3.3106mol/L
0.10
生成AgCl沉淀所需Ag+远远小于生成Ag2CrO4沉淀所需的Ag+,故首先达到AgCl的溶度积,AgCl先沉淀,由于
-++
溶液中Cl浓度不断减少,Ag不断增加,当溶液中Ag增加到时3。3×10-6mol/L时,则开始生成Ag2CrO4沉淀。
—
当Ag2CrO4开始沉淀时,此时溶液中的Cl浓度为
K1.810
ClAg
3.310
sp
106
5.5105mol/L
说明CrO42-开始沉淀时,Cl-已沉淀完全。
答:AgCl先沉淀,CrO42-开始沉淀时,Cl—已沉淀完全,其浓度为5。5×10—5mol/L.
—
14、用佛乐哈德法测定一样品中Cl含量,称取样品0。8357g,溶解后,将50.00mL浓度为0.1030mol/L的AgNO3加入到溶液中,剩余的AgNO3需用0.09800mol/L的NH4SCN13.72mL返滴定至终点,求样品中Cl—的含量.已知M(Cl)=35。5g/mol。
37
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解: Ag++Cl—=AgCl↓ Ag++SCN-=AgSCN↓
Cl
50.000.103013.720.0980010335.50.1616
0.8357
答:样品中Cl—的含量16.16% 15、测定某试样中的MgO含量。将其沉淀为MgNH4PO4,高温灼烧后得到称量式为Mg2P2O7,称其质量为0.6300g,求试样中含MgO多少克?已知M(MgO)=40。32g/mol,M(Mg2P2O7)=222。55g/mol。 解: 计量关系 2MgO~2 MgNH4PO4~Mg2P2O7 化学因数 F
2M(MgO) M(Mg2P2O7)
2M(MgO)240.32
0.63000.2283g
M(Mg2P2O7)222.55
m(MgO)m(Mg2P2O7)
答:试样中含MgO为0。2283 g.
2+
16、用邻菲罗啉比色法测定铁,已知比色试液中Fe的含量为50µg/100mL,用1cm厚度比色皿,在波长为
2+
510mm处测得的吸光度为0。099,计算Fe—邻菲罗啉络合物的摩尔吸光数? 解: 已知A=0.099,L=1cm
55.85
A0.0991.106104L/(mol/cm)6
cL8.95101
Fe
2
50106
1000
1008.85106mol/L
答:Fe2+-邻菲罗啉络合物的摩尔吸光数为1.106×10—4L/(mol/cm)。 17、某待测溶液的浓度C(g/L),测量其百分透光度为80%,当其浓度3C(g/L)时,其吸光度及百分透光度各多少?
解: A1=2—lg80=0.097
A1C1 C11 A2C2C23
A2
A1C2
30.0970.291 C1
T100.2911/1.95451.2%
答:吸光度及百分透光度各为0.291,51。2%。
18、某有色化合物在分光光度法测定时,摩尔吸光系数为3。3×105,相对分子质量为135,若准确配制1L该化合物的溶液,使其在稀释25倍之后,放在1cm厚比色皿中测得吸光度为0.650,问应称取化合物多少克?
解: ACL C把(2)式C代入(1)式
G
AM0.650135
2.66104 5
L3.3101
-4
-3
G M
由于稀释25倍,所以称取化合物2。66×10×25=6。65×10 称:称取化合物6.65×10—3g。
19、某色谱仪装有一颗2m长的填充色谱柱,用FID检测到甲烷出峰时间为3min,峰宽为30s,那么这个色谱柱的理论塔板高度为多少? 解:首先计算理论塔板数n:n16
计算得到理论塔板高度H:HL
n
3 5760.5
2
2
0.0035m 576
38
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即3。5mm
20、色谱法以甲苯为内标物测定某样品中的二氯乙烷含量时,甲苯与样品的配比为1:10。进样后测到甲苯和二氯乙烷的峰面积分别为0.92和1。40。如果已知甲苯相对于二氯乙烷的相对响应值为1.15,那么,原来样品中含有的二氯乙烷是多少?
解:由于相对响应值和相对校正因子互为倒数,因此甲苯相对于二氯乙烷的相对校正因子为带入内标法计算公式得到:
1 1.15
i
AiW
Gwi/ss100%AsW
%
11.41.15
100%17.5%
100.92
21、在分析某混合芳烃样品时,测的样品中苯的面积为1100,甲苯的面积为2000,(其他组分面积略)。精确称取40.00g该样品,加入0。40g甲苯后混合均匀,在同一色谱上进混合后样品测到苯的面积为1200,甲苯的面积为2400,试计算甲苯的含量.
解:由于两次进样苯的面积不同,调整第二次分析到两次分析中苯含量相同(即面积相同)时的甲苯的校正面积为:240011002200
1200
甲苯的面积增加为2200-2000=200
调整后,混合样品中甲苯的相对于原进样量下的浓度的增加量为:
0.40
100%1.0% 40.00
所以,甲苯的绝对校正因子g为:
g
1.0%
5.0105 200
所以,原样品中,甲苯的含量为
mgA5.01052000100%10%
22、每当有一法拉第的电量通过电解池时,可以使多少克的银在阴极上析出?(银的原子量为107。87) 解: mQM
nF
96500107.87
107.87g
196500
2+
(0。1 mol/L)
23、求半电导池的电极电位。已知Cu/Cu
n
2
,ECu2+/Cu=0。345V。
0
解: EE00.059lg0.10.3450.05910.3450.02950.3155V
24、电位滴定分析过程中发现,由于滴定速度过快,在用0.02 mol/L的氢氧化钠滴定盐酸样品时,过量了约0.4mL,如果样品体积为20 mL,滴定结果显示为0。018 mol/L,计算真实值和测定误差。 解: HCl+NaOH=NaCl=H2O
200.018
0.4180.417.6mL
0.02 17.60.02
0.0176mol/L20
0.0180.0176
2.3%
0.0176
答:真实值为0。0176 mol/L,测定误差为2.3%。
25、在一次库仑法水分分析过程中,如果设定分析时间为3min,则在分析结束后,仍可检测出水含量58×10-6,若样品测定值为0。86%,测定允许误差为1%和0.1%,分别计算说明设定时间是否合理,并提出调整意见. 解:
58
0.7%
0.861000058
0.1%<0。7%<1%说明在1%的允许误差条件下,该设定时间是允许的,但在0。1%的允许误差条件下,该设定时间是不允许的。结束后仍能测出水分,说明测定结束较早,应将设定时间适当延长。
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26、化验员李某在测定开口闪点时,记录的大气压力为660mmHg,闪点为180℃,试计算其闪点的修正数。 解: △t=(0。00015t+0。028)(760—P1)=5。5℃
27、化验员李某在测定开口燃点时,记录的大气压力为700mmHg,燃点为250℃,试计算其燃点的最终结果。 解: △t (0.00015t+0.028)(760—P1)=3.9℃
T0=t+△t=253。9℃
28、应用全浸式水银温度计时,如果测温刻度露出浴面的水银柱高为30℃,测定粘度时的规定温度是100℃,温度计液柱露出部分的空气温度为35℃。试计算液柱露出部分的修正值。 解: △t=k×h(t1—t2)=0.00016×30×(100-35)=0。3℃ 29、粘度计常数为0.4208mm2/s,40℃时测定试样的流动时间为290。6s和289.8s,试计算试样的运动粘度.
290.6289.8290.2s40解: 2
V40c400.4208290.2122.1mm2/s
40
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