动物实验给药途径

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除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注

射都有吸收过程。注射部位周围一般有丰富的血液和淋巴循环。药物吸收路径短，影响因素少，故一般注射给药吸收速度快，利用度高。 血管外注射的药物吸收受药物的理化性质、制剂处方组成及机体的生理因素影响，主要影响药物的被动扩散和注射部位的血流。淋巴流速则影响水溶性大分子药物或油性注射液的吸收。局部热敷、运动等可使血流加快，能促进药物的吸收。

药物的理化性质能影响药物的吸收。分子量小的药物主要通过毛细血管吸收，分子量大的主要通过淋巴吸收，淋巴流速缓慢，吸收速度也比血液系统慢。

药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，各种注射剂中药物的释放速率排序为：水溶液＞水混悬液＞O/W乳剂＞W/O乳剂＞油混悬液。

腹腔注射: 主要途径是通过肠系膜上的血管网吸收, 多以被动吸收为主, 由于肠系膜上的血管丰富,血管壁薄,且药物可以充分接触到血管,所以吸收速度较快.

皮下注射: 主要途径是通过皮下或肌肉中的血管末梢—毛细血管吸收，由于受血管分布和药物接触面积影响，吸收速度较腹腔给药慢。

灌胃: 主要途径通过胃肠细胞的吸收后，再进入胃肠道肌层中的毛细血管，多以主动吸收为主，也存在被动吸收方式，但其过程中存在多重障碍，所以吸收速度最慢，但是该种方式最为安全，故最常见。

但不是所有药物都可以作腹腔注射。1、高渗盐水、糖水(如10%氯化钠液,50%、10%葡萄糖液)不能作腹腔注射,因为它们会引起反渗透,使组织脱水和腹水增加。2、刺激性药液,如氯化钙、磺胺、抗菌素不能作腹腔注射,它们易引起腹膜炎和组织坏死。3、油乳剂、有沉淀的药物、半固体药剂不宜作腹腔注射,这些药物不易吸收。

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