红蓝光联合阿达帕林凝胶治疗中重度痤疮临床效果及安全性分析

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红蓝光联合阿达帕林凝胶治疗中重度痤疮临床效果及安全性

分析

摘要】 目的：对红蓝光结合阿达帕林凝胶治疗中、重度痤疮临床效果及安全性予以研究。方法：将2016年2月—2018年10月我科所接治的中重度痤疮患者120例列为本次研究对象，随机分为实验组与对照组各60例。其中患者除了给予基础异维A酸联合米诺环素治疗外，对照组采用红蓝光予以治疗，实验组在对照组患者基础上增用阿达帕林凝胶予以治疗，对两组患者临床疗效以及不良反应情况予以对比分析。结果：实验组患者治疗有效率显著高于对照组患者，数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者均无严重不良反应发生。结论：对中、重度痤疮患者实施红蓝光结合阿达帕林凝胶予以治疗，其治疗效果较为突出，且无明显不良反应，可于临床之中应用。

【关键词】 痤疮；红蓝光；阿达帕林凝胶；疗效

【中图分类号】R45 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2019）04-0159-02

痤疮是临床上一种较为常见的慢性炎症性皮肤病，以青少年为多发人群，中重度痤疮以粉刺、脓疱、囊肿、结节为主要表现，好发于头面部、胸、背部，严重影响患者的容貌，对青少年心理以及社交具有一定的负面影响。结合相关临床研究分析，痤疮的发病与毛囊的过度角化、皮脂腺功能亢进，细菌及其他微生物的增殖，特别是痤疮丙酸杆菌的增殖有关。此外，遗传及免疫因素、内分泌及不良生活习惯也参与痤疮的发病。目前，对于中重度痤疮的治疗，多选择异维A酸联合米诺环素，但观察部分患者会出现严重不良反应，且疗程长，复发率高。我们近三年开展红蓝光联合啊达林凝胶治疗中重度痤疮，共收集120例符合要求患者，对其临床效果及安全性进行了探究，其具体内容报告如下。 1.资料与方法 1.1 一般资料

将2016年2月—2018年10月我院所接治的中、重度痤疮患者120例纳为本次实验研究对象，根据患者入院时间予以排序编号，随机分为实验组与对照组各60例。实验组中男性患者31例，女性患者29例，年龄范围在16～32岁间，平均年龄为26.2±1.2岁；对照组中男性患者33例，女性患者27例，年龄范围在17～35岁间，平均年龄为26.7±1.4岁。两组患者在上述资料比较上未见统计学差异（P＞0.05），可投入研究。 1.2 方法

1.2.1对照组 蓝光输出强度为70mW/cm2，红光输出强度为80mW/cm2，红光蓝光每次治疗各10分钟，一周两次，连续治疗6周。

1.2.2实验组 除红蓝光外，加阿达帕林凝胶每晚一次，持续治疗6周 1.3 临床疗效判定标准

皮损面积较之治疗前减少≥80%～87%，为痊愈；30～79%，为有效。 1.4 评价指标

对两组患者的临床疗效以及不良反应情况予以观察记录。 1.5 统计学分析

实验结束以后，对本次实验所得数据予以整理收纳，统一录入统计学软件SPSS19.0予以处理分析。两组患者临床疗效数据以百分率（%）予以表示，计量资料以均数±平均差（x-±s）表示，并采用t、χ2予以检验，若P＜0.05，则数据


比较差异具备统计学意义。 2.结果

2.1 两组患者临床疗效比较 表 两组患者临床疗效 （例）

由上表可知，实验组患者治疗有效率为90.0%，显著高于对照组患者的71.6%，数据比较差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。 2.2 两组患者不良反应情况

对照组中共计2例患者在治疗期间发生红斑、干燥等不良反应，经由相应处理后完全消失；实验组中共计2例患者在治疗期间发生灼热等不良反应，经由相应处理后完全消失。两组患者均无严重并发症出现。 3.讨论

痤疮是一种较为常见的青少年好发的慢性炎症疾病，其致病因素复杂，具有毁容性，严重影响患者的生活质量，且目前患者对皮肤美容的要求越来越高。积极有效的治疗是目前亟待解决的问题。

但是中重度痤疮的治疗指南中，推荐使用抗生素及异维A酸类药物，毒副反应明显，治疗周期过长，停药后存在复发的情况。根据相关实践研究表明，红蓝光治疗痤疮具有较为良好的效果，其穿透组织深，能够有效抑制巨噬细胞释放细胞因子增强胶原蛋白生成，修复炎性老化肌肤。此外，阿达帕林凝胶属于第3代维A酸类外用药，其可抑制毛囊过度角化，有一定的局部抗炎作用，对中重度痤疮的治疗效果好，无明显不良反应。从本次试验结果来看，与上述论述基本一致。 综上，对中、重度痤疮患者采取红蓝光联合阿达帕林凝胶予以治疗，其治疗效果显著，且具有安全性，应于临床中予以进一步研究推广。

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