精选唐氏综合征如何确诊呢?

2022-12-21 10:16:15   文档大全网     [ 字体: ] [ 阅读: ]

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唐氏综合征如何确诊呢?



唐氏综合症说是染色体异常而引发的一种疾病,所以必须注意正确的诊断,这样才能够了解如何科学有效的处理。现在的诊断方法包括羊水细胞染色体检查,以及荧光原位杂交。

1.羊水细胞染色体检查

羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊断的一种有效方法,唐氏筛查结果为“高危”的孕妇需要确诊胎儿是否为唐氏综合征患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术,即在B超引导下,将针通过孕妇腹部刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。适宜孕1620周的孕妇。除羊膜腔穿刺术外,进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。常见核型与外周血细胞染色体核型相同。



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2.荧光原位杂交

21号染色体的相应部位序列作探针,与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞进行杂交,唐氏综合征患者的细胞中可呈现3 21号染色体的荧光信号。若选择唐氏综合征核心区的特异序列作为探针,进行FISH杂交分析,可以对21号染色体的异常部位进行精确定位,提高检测21 染色体数目和结构异常的精确性。

3.产前筛查血清标志物

采用测定孕妇血清绒毛膜促性腺激素(HCG)甲胎蛋白(AFP)游离雌三醇(FE3)进行唐氏综合征筛查的探索已有多年,这是一种怀孕中期指标(13周以后)

根据这3(也可测定HCGAFP两项)血清学指标以及孕妇年龄、体重来推算怀有唐氏综合征患儿的风险率,根据风险率的



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