药品储备制度

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药品储存、保管理制度

一、总那末

〔一〕在药品的储存环节实行药品质量管理。储存条件应符合国 家食品药品监视管理局〔SFDA〕的有关要求，按国家药典、部颁标准 执行。

1、所有药品应储存在适当的地方：场所璀璨、整洁、无环境污 染源并有相应的消防、安全措施，远离汽车库、油库；用电设备符合 安全用电要求；所有药品不得直接放在地面，瓶装药品不允许倒放；

2、根据药品性质选择储存容器， 储存药品的容器须符合国家药 典或者部颁标准；

3、需避光药品应有避光设施，如放在避光包装容器内保存； 4、需特殊保管的药品须具有安全功能的专用保管设施 〔如保险 柜、专柜带锁〕和相应保管制度．

5、麻、精、毒性、放射性药品按相关规定发展存放； 6、药房急救药品应按药品储存要求存放， 并放置于安全易取的 地方。 药房应设有急救药品数量最低戒备线， 药房负责人定时清点药 品数量并及时补充，以保证急救药品供给。

7、需冷藏的药品，用冰箱、冷柜、冷库分类储存，严格控制温 度。

8、内服或者外用药品分开存放； 9、库存药品，按失效期远近顺序挨次存放，以保证药品先进先 出，近效期先出；

10、药品储存应摆放应整齐、有序，易于取用，药品标签应与 药品一一对应， 包装相似、 通用名一样的药品应分开存放或者有警示标 志；

11、药品储存区要有检测和调节温度、湿度的设施。

12、注意防盗，安装监视器、报警装置、防盗门等装置；定期 清点，预防丧失药品，如果发现帐物不符，应追查原因，并做记录。

〔二〕对存在以下情况的药品，及时撤架，退回药库，直到销毁 或者返回给供给商，并作书面记录：

1、过期； 2、变质； 3、被污染；

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4、标签丧失或者含糊不清； 5、退货；

6、破损。

〔三〕药品只能由相关的医务人员、药学人员保存和使用。未经 许可，任何人不得动用药品。人为因素造成的药品损失，由相关人员 按制度规定承当赔偿责任。

〔四〕药物储存条件名词的说明：

药库、药房、必须符合药品储存要求。 1、避光：用不透光的容器包装，如棕色容器或者黑纸包裹的无色 透明、半透明容器。

口服药原那末上不拆包装， 如必须分包装， 那末应保证药品处于 避光安全状态下；注射剂包装临用临拆。

2、密闭：容器密闭，以防止尘土及异物进入。

3、密封：容器密封以防止风化、吸潮、挥发或者异物进入。 4、熔封或者严封：容器熔封或者用适宜的材料严封，以防止空气与 水分的侵入并防止污染。

5、阴凉处：不超过 20℃；

6、凉暗处：避光，不超过 20℃； 7、冷处： 2℃~10℃。

8、冰箱冷藏温度限度规定：冷藏室温度控制在 2℃~8℃，冷冻 室-18℃~-24℃，不同品牌冰箱可能温度设置略有不同。

〔1〕药库、药房和病区必须为储存以上药品准备阴凉库，或者与之 匹配相应的空调和冷柜，以保证储存空间温度符合药品说明书要求； 病房领进以上药品，必须严格按说明书要求存放药品。

〔2〕冷柜温度、冷藏库温度每天记录；冷柜清洁有记录。 〔五〕护理单元配制好的注射剂、输液等应有清晰的标签，包括 病人姓名、床位号、药品名称、配置时间〔准确到“分钟〞〕、失效 时间和警示标志。

二、特殊管理药品的储存 〔一〕所有麻醉药品和第一类精神药品的储存和使用：严格按照 五专管理：专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方。

1、麻醉药品和第一类精神药品的储存应双人双锁，由专人保管 钥匙，并在交接班时把钥匙亲自交给下一班指定人员。

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