兽药管理制度

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兽 药 管 理 制 度

1、兽药控制

有明确的禁用药物清单和允许使用药物清单。情况变化时，根据检验检疫部门和畜牧部门的要求，经总兽医批准及时更新。

2、兽药采购

1兽药厂必须符合国家GMP要求，具有省级以上畜牧主管部门审批的○

《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》、《产品批准文号》、《申请书及企业概况》、《产品质量标准》、《兽药检查所检验报告》、《承诺书》、《药残检验报告》（省级以上）、《产品说明书》。

2兽药供应厂商提供的每批产品必须提供权威机构批准和有其检验报○

告，证明不含任何违禁成份，并出具书面承诺，由采购室送达品控中心签字确认后备案。

3常规药品，由客服中心根据库存和养殖场及合同户的放养计划， ○

填写药品采购申请单，标明品名、规格、数量保品控制中心，批准后给药厂发采购计划。

附表：药品采购申请单（示意表） 时间： 品名

申请负责人： 采购负责人：

4所进药品由客服中心药品建档，○每批产品做到详细记录品名、规格、

规格 单位 数量 厂家 备 注

数量、价格、生产厂家、进货日期、经办人等，相关内容不得遗漏。

附表：药品采购登记表（示意表）

时间 品名 规格





单位

数量

单价

供货生产 验收

电话 备注

单位 厂家 确认










申请负责人： 采购负责人： 验收人：

5药品购入后由药品室入库建档，先由采购室填写药品采购登记表有○

关内容，然后采购室和药品室对内外包装、规格、数量、生产日期等进行共同验收，如果内、外包装破损、药物渗漏、雨淋、鼠咬等不得入库；出厂期、生产日期、有效期、批准文号、规格、数量及其它说明等不合格者，不得入库；药品及疫苗在运输过程中发生过事故和其储藏、运输方法不相符的，不得入库；与申报单中所列项目不符合的不得入库。由药品室确认并填写有关内容签字，采购室备案。

6药品入库后，由品控中心对药品的质量进行监督检查，经批检确保○

无违禁药品后，方可销售（具体判定是否合格的标准，由品控中心决定）。

3、药品管理制度

1入库建档 ○

经动保中心认证合格准予使用的药品，由药品室建立入库档案，并按下述要求进行管理：

a.药品分门别类存放，按化学制剂、中药制剂、生物制剂等分别存放，在库内、柜中摆放整齐，做到科学合理、规范有序、一目了然、存取方便。

b.保持库内清洁卫生、干燥，及时清理废旧包装杂物。注意通风，防止受潮、暴晒、鼠咬、虫蛀，注意安全，防火、防盗。

d.常查看药品有效期，避免积压，杜绝过期失效的情况，对滞销产品应及时上报采购室，由采购室及时调整。

e.库内严禁储存违禁药品及其它物品。

2出库建档 ○

由饲养场凭专职兽医出具的用药处方到药品室领取药品。药品室要完整保存兽药处方及相关手续，保证饲养场所用药品有可追溯性，并严格执行《药品发放制度》。

4、兽医处方制度

○1兽医处方

a.处方用药应严格遵照公司程序用药规定，对限用期药品，应注明限

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