氯吡格雷的合成

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格雷,合成
氯吡格雷的合成

赵明媚;周菊;曹瑞山;胡杰

【期刊名称】药学研究 【年(),期】2012(031)001

【摘 要】目的 对氯吡格雷进行合成.方法 (R)-邻氯扁桃酸为起始原料,经过酯化、磺酰化、取代3步反应合成氯吡格雷.结果与 结论 氯吡格雷的总收率为50. 【总页数】2(P3-4)

【作 者】赵明媚;周菊;曹瑞山;胡杰

【作者单位】青岛黄海制药有限责任公司,山东青岛266000;青岛黄海制药有限责任公司,山东青岛266000;青岛黄海制药有限责任公司,山东青岛266000;青岛黄海制药有限责任公司,山东青岛266000 【正文语种】 【中图分类】TQ460.31 【相关文献】

1.氯吡格雷合成工艺研究进展 [J], 邓天;李富东;马晶 2.氯吡格雷的合成研究 [J], 孟庆礼;苏艳华 3.Ⅰ型硫酸氢氯吡格雷的合成 [J], 栗金梁;邓文岭

4.硫酸氢氯吡格雷杂质D的合成 [J], 杨学谦;黄翠苹;王水莲;翟民;张涛;

5.氯吡格雷中间体——(S)-2-(2-噻吩乙胺基)(2-氯苯基)乙酸甲酯盐酸盐的合成 [J], 徐江洋;卢玲玲;葛政亮;刘志滨;余伟森


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