香港胎儿性别鉴定机构

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篇一：胎儿性别鉴定 胎儿性别鉴定

与性别相关的遗传疾病， 一些可能只出现在男性胎儿中，而还有一些可能只出现在女性胎儿中。因此对于可能有这类遗传疾病史的家庭，早期鉴定胎儿性别将有利于制定最终基因检测计划。过去，胎儿性别鉴定经常使用介入性早孕期诊断方法，比如绒毛活检。由于采用怀孕组织直接取材，介入性早孕期诊断的准确率很高。但是，因为诊断过程需要用针头刺人子宫内取样，这种手术有可能导致流产。 超声波诊断也可以用于胎儿性别鉴定， 但是它只能对妊娠中期的胎儿性别做出准确鉴定。而对于诊断与性别相关的遗传疾病，基因检测计划得制定需要在早孕期鉴定胎儿性别，因此，在这种情况下，超声波检测并不是一个很好的方法。 什么是细胞游离 DNA (ffDNA)？

DNA是一种存在于人体每个细胞内的遗传信息材料。DNA可以被划分为很多区间结构被称为基因，而这些基因则决定了人的特征，比如说头发和眼睛的颜色以及一些其它遗传标志。ffDNA 是一种自于胎儿的遗传信息材料，但是在妊娠期间，

ffDNA可以在母亲血液中被检测到。到目前为止，胎儿的DNA (ffDNA) 是如何进入母体血液内的仍然是一个谜。但是，科学家已经发现从怀孕第6星期到生产之后两小时，ffDNA都可以在母体内检测到。 如何利用ffDNA鉴定胎儿性别？

当怀孕超过7周时，就可以采集母体血液样本。科学家将采用先进的技术，在母体血液样本内寻找只存在于男性体内的遗传信息如SRY或者DYS14。因为这些基因只存在于男性体内，如果它们中的任何一个被检测到都意味着胎儿是男孩。反之，如果这些基因没有一个被检测到则意味着胎儿有可能是女孩。就目前我们的实验结果证明，妊娠8周后母体血液内的ffDNA在正常条件下足以进行性别鉴定而且结果是可信的并达到高峰值，准确率达到百分之九十八。 我公司可以协助安排相关事宜，服务如下： 1） 预约香港检测中心与产科教授 2) 产前胎儿性别鉴定与孕妇产检 3） 陪同完成医疗检查过程； 4） 快递化验报告上门

篇二：香港化验所性别连锁遗传病的鉴定与预防 香港化验所HKLAB性别连锁遗传病的鉴定与预防


遗传病是指由于遗传物质（即DNA）改变所致的疾病。具有先天性、终生性和家族性的特征。

目前已发现的遗传病超过3000种（例如白化病、先天性心脏病、先天性聋哑、维生素D缺乏性佝偻病、血友病、进行性肌营养不良等等），其中性别连锁疾病就有200多种。估计每100个新生儿中约有3～10个患有各种程度不同的遗传病。 遗传病的类型很多，其中就包括性别连锁遗传病，其患病率和胎儿的性别直接相关。 婚前医学检查里面最重要的一项检查为遗传性疾病的筛查，目的是避免胎儿出现严重遗传病，实现优生。然而一般的婚前医学检查只针对一些基本的遗传病，并不全面。 香港化验所HKLAB运用最先进的分子生物学技术，用无创的方法帮助筛查更多类型的性别连锁遗传病，增加优生的几率，避免家庭抚养患病儿的负担，提升家庭幸福指数。

1. 什么是性别连锁的遗传病？

一般正常人的细胞中共有23对染色体，其中1 - 22对染色体与性别决定无关，被称为常染色体。而第23对染色体却起到性别决定的作用，被称为性染色体。在女性中表现为"XX"，在男性中表现为"XY"，若"XX"和"XY"染色体出现异常（例如缺失、增加、突变、脆性等），表现出来遗传病即为性别连锁遗传病，即X-连锁遗传病和Y-连锁遗传病。

性别连锁遗传病的一大特点就是只特定的遗传给男性或者女性，即宝宝的性别直接决定宝宝有没有可能患病。

2. 有哪些严重的甚至致命的性别连锁的遗传病？

血友病：是最常见的性别连锁遗传病，我国血友病患病率为2.73/105。血友病是一种终身性的出血性疾病，目前尚无彻底治愈的方法，目前只能对携带者做好产前检查，控制患儿及携带者的出生，以降低人群的发病率。

遗传性肾炎：儿时多为无症状，但病情持续缓慢地进展，男性到青壮年期常死于慢性肾功能衰竭；女性则病情较轻，多无症状。

进行性肌营养不良症：患儿1岁即开始表现出临床症状，变现为在站立和行走时有困难，动作笨拙，易跌，走路蹒跚，绝大部分患儿伴随有假性肌肥大，常累及心脏而致心脏扩大，有时因心力衰竭而突然死亡。病情会不断加重，一般到10岁时已不能行走，大多患者最终卧床不起，并发痉挛、褥疮、肺炎，20岁前后死亡。常伴智力低下。

3. 性别连锁遗传病的遗传几率

以X-连锁隐性遗传为例，常表现为女性携带，男性患病。若父亲为正常人，母亲是携带致病基因的正常人，若生出男孩，则有1/2的几率是患者，而女儿则一定不会患病。Y-连锁遗传，由于女性没有Y染色体，致病基因由男性向男性传递，父传子，子传孙，又称为全男性遗传。女性都不会患病。

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