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第一课时:有机化合物的分类和构造特点
一、有机化合物的分类: 1. 按碳的骨架分类:
链状〔如正丁烷〕和环状〔环己烷、苯〕 2. 按官能团分类:〔决定化合物特殊性质的原子或原子团叫做官能团〕 〔1〕双键: 〔2〕三键 〔3〕苯环 〔4〕卤基: 〔5〕羟基 〔6〕醛基 〔7〕羰基 〔8〕羧基 〔9〕酯基 3 问题1:芳香烃和芳香族化合物有什么区别? 问题2:脂肪族化合物和芳香族化合物的区别?
问题3:官能团与基的区别和联络?官能团属于基,但是基不一定是官能团 练习:按官能团的不同可以对有机物进展分类,你能指出以下有机物的类别吗?
二、有机物的构造特点:
1. 碳原子的成键特点:碳原子最外层有4个电子,不容易失去电子也不容易得到电子,可与其他原子形成4个共价键,碳原子之间也可互相成键。
2. 甲烷的分子构造:碳与氢形成四个共价键,以C原子为中心,四个氢位于四个顶点的正四面体立体构造。
练习:能说明甲烷的空间构型是正四面体,而不是平面四边形的根据是〔 〕
A.一氯甲烷只有一种构造B.二氯甲烷只有一种构造C.三氯甲烷没有同分异构体D.四氯甲烷没有同分异构体
3. 有机化合物的同分异构现象:
〔1〕定义:化合物具有一样的分子式,但构造不同,因此产生了性质上的差异,这种现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 〔2〕形成途径:碳链异构,位置异构,官能团异构。 〔3〕各种异构现象及书写步骤: 〔1〕碳链异构:由于碳链骨架不同而产生的异构现象叫碳链异构。例如:CH3CH2CH2CH2CH2CH3共五种构造。
碳链异构的书写步骤:
①主链由多到少 主链碳原子数依次减少; ②位置由心到边 取代基从碳链中间向一边;
③支链由整到散多个取代基先作为整体(如-C2H5),后分散成多个取代基(如两个-CH3)。
④排布由孪邻到间 两个取代基先位于同一个碳,后位于不同的碳;不同的碳先邻,后相间。 〔2〕位置异构: 由于官能团在碳链中的位置不同而产生的异构现象叫位置异构。
例如:写出C4H8的属于烯烃的同分异构体,并归纳含有一样官能团的同分异构体的书写步骤。
先写碳链异构,对于每一种碳链再写位置异构。
〔3〕官能团异构:有机物分子式一样,但具有不同官能团的同分异构体叫官能团异构。例如乙醇和甲醚互为官能团异构。
例:根据所学的几种异构现象写出分子式为C4H10O的所有构造,并归纳书写同分异构体的一般步骤。七种构造。先写碳链异构,再写位置异构,最后写官能团异构。
问题1:同系物、同分异构体、同位素、同素异形体的比拟?
问题2:通式一样,组成上相差假设干个CH2原子团的物质一定是同系物吗? 问题3:分子量一样、构造不同的物质一定是同分异构体吗? 练习1:以下各组物质中,两者互为同分异构体的是( )
A.NH4CNO与CO(NH2)2 B.CUSO4·3H2O与CUSO4·5H2O C.金刚石与石墨 D.H2O与D2O(重水) 练习2:写出分子式为C5H10的所有同分异构体及其键线式。
—CH3 苯环上有一个氢原子被氯原子取代的同分异构的构造。 练习3:写出
练习4:键线式可以简明扼要地表示碳氢化合物,那么 表示的物质是:
同步测试题:
1.以下各组变化中,前者是物理变化,后者是化学变化的是〔 〕
A、硫化、炭化 B、分馏、干馏 C、炼焦、升华 D、风化、裂化 2.人们把碳的氧化物、碳酸盐看作无机物的原因是
A.都是碳的简单化合物 B.不是从生命体中获得
C.不是共价化合物 D.不具备有机物典型的性质和特点 3.以下说法不正确的选项是〔 〕
A.分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物 B.具有一样通式的有机物不一定互为同系物
C.两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14
D.分子组成相差一个或假设干个CH2原子团的化合物必定互为同系物 4.设NA为阿伏加德罗常数的值,以下有关表达不正确的选项是 〔 〕 A、标准状况下,1LNA
B、1 mol甲基〔—CH3〕所含的电子总数为9NA C、 摩1, 3-丁二烯分子中含有C=C双键数为 NA D、1 mol碳正离子〔CH3〕所含的电子总数为8NA
5. NA为阿伏加德罗常数,以下说法正确的选项是〔 〕 A、标准状况下,NA
B、28g乙烯所含共用电子对数目为4NA
C、标准状况下,11.2 L二氯甲烷所含分子数为0.5 NA D、现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g,其原子数为3NA
6.有机物种类繁多的主要原因是 A.有机物的分子构造非常复杂
B.碳原子能与其他原子形成四个共价键,而且碳原子之间也能互相成键 C.有机物除含碳元素外,还含有其他多种元素 D.自然界中存在多种形式的、大量的有机物
7.以下物质中,不属于卤代烃的是
8.以下烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是 A.丙烷 B.丁烷 C.异丁烷 D.新戊烷
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