加减附子理中丸治疗慢性胃炎的临床疗效分析

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加减附子理中丸治疗慢性胃炎的临床疗效分析

作者：焦钰

来源：《人人健康》2019年第10期

【摘 要】目的探讨加减附子理中丸治疗慢性胃炎的临床疗效分析。方法选择从2017年1月到2018年12月收治的慢性胃炎患者100例为对象，应用随机抽签法分为两组，即对照组与研究组每组50例。对照组采用常规西医药治疗方法，研究组则在此基础上联合加减附子理中丸治疗方法。比较分析两组的临床疗效，以及不良反应情况。结果研究组患者的临床治疗总有效率为94.00%，显著高于对照组患者的70.00%，差异有统计学意义（χ2=9.7561，P<0.05）;研究组患者的不良反应发生率为2.00%，显著低于对照组患者的24.00%，差异有统计学意义（χ2=10.6985，P<0.05）;结论慢性胃炎在接受常规西医药治疗过程中联合加减附子理中丸治疗方法，可以有效提高临床疗效，可以有效减少不良反应发生率，值得推广应用。 【关键词】加减附子理中丸;慢性胃炎;临床疗效

【中图分类号】R259 【文献标识码】A 【文章编号】1004-597X（2019）19-0038-01 慢性胃炎为临床常见疾病，属于不同病因诱发而致的胃黏膜慢性炎症。慢性胃炎实质是由于胃黏膜上皮反复受损，导致黏膜再生功能受影响，致使黏膜改建，并随着病情逐步发展，最终成为不可逆胃腺体萎缩。慢性胃炎的临床症状表现主要为上腹疼痛症状、饱胀症状及出血症状等[1]。目前临床以采用西药治疗如阿莫西林药物、甲硝唑片药物等为主，但是，其临床治疗效果不一，而且不良反应多[2]。本次研究工作旨在探讨加减附子理中丸治疗慢性胃炎的临床疗效分析。现报道如下。 1.1一般资料

选择从2017年1月到2018年12月收治的慢性胃炎患者100例为对象，应用随机抽签法分为两组，即对照组与研究组每组50例。研究组患者：性别：男性患者有31例，女性患者有19例，占比率分别为62.00%（31/50）、38.00%（19/50）;年龄：年龄最小24岁，年龄最大70岁，平均年龄为（46.50±3.50）岁;病程时间：病程时间最短1年，病程时间最长12年，平均病程时间为（6.35±0.65）年。对照组患者：性别：男性患者有33例，女性患者有17例，占比率分别为66.00%（33/50）、34.00%（17/50）;年龄：年龄最小25岁，年龄最大70岁，平均年龄为（46.35±3.80）岁;病程时间：病程时间最短1年，病程时间最长12年，平均病程时间为（6.50±0.55）年。两组慢性胃炎患者的性别、年龄、病程时间等一般资料比较，均无明显差异性，组间有可比性（P>0.05）。 1.2方法

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