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大学有机化学知识总结
大学有机化学课程是培养类比思维的重要阵地之一。下面是大学有机化学知识总结，一起来看看吧。
1) 马氏规律:亲电加成反响的规律,亲电试剂总是加到连氢较多的双键碳上。
2) 过氧化效应:自由基加成反响的规律,卤素加到连氢较多的双键碳上。
3) 空间效应:体积较大的基团总是取代到空间位阻较小的位置。
4) 定位规律:芳烃亲电取代反响的规律,有邻、对位定位基,和间位定位基。
5) 查依切夫规律:卤代烃和醇消除反响的规律,主要产物是双键碳上取代基较多的烯烃。
6) 休克尔规那么:判断芳香性的规那么。存在一个环状的大π键,成环原子必须共平面或接近共平面, π电子数符合 4n+2 规那么。
7) 霍夫曼规那么:季铵盐消除反响的规律,只有烃基时,主要产物是双键碳上取代基较少的烯烃(动力学控制产物)。当β-碳上连有吸电子基或不饱和键时,那么消除的是酸性较强的氢,生成较稳定的产物(热力学控制产物)。 8) 基团的“顺序规那么”。 烷烃：烷烃的自由基取代:外消旋化
烯烃：烯烃的亲电加成：溴,氯,HOBr (HOCl) ,羟汞化-脱汞复原反响-----反式加成;其它亲电试剂：顺式+反式加成 烯烃的环氧化,与单线态卡宾的反响：保持构型
烯烃的冷稀 KMnO4/H2O 氧化：顺式邻二醇 烯烃的硼氢化-氧化：顺式加成 烯烃的加氢;顺式加氢
环己烯的加成：(1-取代,3-取代,4-取代) 炔烃：选择性加氢:
Lindlar 催化剂-----顺式烯烃 Na/NH3(L)-----反式加氢 亲核取代:
SN1:外消旋化的同时构型翻转
SN2:构型翻转(Walden 翻转) 消除反响 E2,E1cb: 反式共平面消除 环氧乙烷的开环反响:反式产物
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2022-12-24
