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PCR检测上岗证试题
一、选择题（共20题，每题2分） 1、PCR技术扩增DNA,需要的条件是()
①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体 A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥
2、镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为（）
A、0.3-1mmol/LB、0.5-1mmol/LC、0.3-2mmol/LD、0.5-2mmol/L 3、多重PCR需要的引物对为（）
A、一对引物B、半对引物C、两对引物D、多对引物
4、PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（） A、模板B、引物C、dNTPD、镁离子
5、在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增() A、TaqDNA聚合酶加量过多B、引物加量过多 C、A、B都可D、缓冲液中镁离子含量过高 6、PCR技术的发明人是（）
A、MullisB、史蒂文.沙夫C、兰德尔.才木 7、PCR产物短期存放可在（）保存。 A、4℃B、常温C、-80℃D、高温 8、PCR产物长期储存最好置于（）。 A、4℃B、常温C、16℃D、-20℃ 9、PCR的基本反应过程包括（）
A、变性、退火、延伸B、变性、延伸C、变性、退火
10、在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包括( )
A、扩增产物的污染B、天然基因组DNA的污染C、试剂污染和标本间交叉污染 D、A、B、C都可能
11、PCR技术于哪一年发明（）
A、1983B、1971 C、1987D、1993
12、TaqDNA聚合酶酶促反应最快最适温度为（） A、37℃B、50-55℃C、70-75℃D、80-85℃ 13、以下哪种物质在PCR反应中不需要（） A、TaqDNA聚合酶B、dNTPsC、镁离子D、RNA酶
14、PCR检测中，经过n个循环的扩增，拷贝数将增加（） A、nB、2nC、2nD、n2
15、PCR基因扩增仪最关键的部分是（）
A、温度控制系统B、荧光检测系统C、软件系统D、热盖 16、以下哪项不是临床PCR实验室设计的一般原则（） A、各区合并B、注意风向C、因地制宜D、方便工作 17、PCR实验室一般包括()
A、试剂准备区B、标本制备区C、扩增区和产物分析区D、A、B、C都含
18、PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病毒的方法。若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒，你认为可以用PCR扩增血液中的（）。 A、白细胞DNAB、病毒蛋白质C、血浆抗体D、病毒核酸
19、如果反应体系中加入模板DNA分子100个，则经过30个循环后，DNA分子的数量将达到（）个。
A、100×30B、100×30×2 C、100×302D、100×230 20、PCR扩增产物的分析方法主要有（）
A、凝胶电泳分析法B、点杂交法C、荧光探针定量PCR法D、A、B、C都是 二、判断题（共20题，每题2分）
1、PCR引物设计的目的是在扩增特异性和扩增效率间间取得平衡。（） 2、在PCR反应中，dATP在DNA扩增中可以提供能量，同时作为DNA合成的原料。（）
3、DNA扩增过程未加解旋酶，可以通过先适当加温的方法破坏氢键，使模板DNA解旋。（）
4、PCR反应中，复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成。（）
5、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高。（） 6、PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等。（） 7、PCR技术需在体内进行。（）
8、PCR反应体系中的缓冲液相当于细胞中的体液。（） 9、核酸的复制是由5＇——→3＇方向进行的。（） 10、配对的碱基总是A与T和G与C。（）
11、HBsAg转阴性后一段时间才出现可检测的HBsAb，此段间隔期称之为“窗口期”。（）
12、市面上多数试剂用淬灭基团Q基团和报告基团R基团来标记荧光定量PCR的探针。（）
13、PCR反应体系中Mg2+的作用是促进TaqDNA聚合酶活性。（） 14、若标本中含有蛋白变性剂（如甲醛），PH、离子强度、Mg2+等有 较大改变都会影响Taq酶活性。（）
15、每个子代DNA分子中均保留一条亲代DNA链和一条新合成的DNA链，这种复制方式称之为半保留复制。（）
16、发生溶血的标本对PCR结果没影响。（）
17、“平台效应”是描述PCR后期循环产物对数累积趋于饱和。（） 18、逆转录聚合酶链式反应（reversetranscription-PCR，RT-PCR）就是在应用PCR方法检测RNA病毒时，以RNA为模板，在逆转录酶的作用下形成cDNA链，然后以cDNA为模板进行正常的PCR循环扩增。（）
本文来源：https://www.wddqxz.cn/5ae7b135dc80d4d8d15abe23482fb4daa58d1dbf.html
2023-05-05
