兽药验收入库管理制度

2022-02-19 13:54:56   文档大全网     [ 字体: ] [ 阅读: ]

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兽药,入库,验收,管理制度
兽药验收入库管理制度

兽药验收、入库管理制度 (一)兽药质量验收

购进兽药的检查验收是兽药经营过程中的关键环节,检查验收的主要内容包括:兽药质量、相关证明文件、数量三个方面。兽药质量的检查验收包括:兽药外观质量的检查和兽药包装质量的检查。但对兽药内在质量有怀疑时,应送法定兽药检验部门检验,合格后方可收货。

1 兽药质量检查验收

(1 兽药外观质量检查:主要检查购进兽药是否符合相应的外 观质量检查标准的规定。 (2 兽药包装质量检查

外包装:包装箱是否牢固、干燥;封签,封条有无破损;外包装上应清晰注明兽药通用名称、规格、生产厂商、生产批号、批准文号、有效期;有关特定储运图示标志及危险兽药的包装印刷应清晰标准,危险兽药必须符合危险兽药包装标志的要求。 内包装:兽药的每件包装中应有产品合格证,容器使用合理、清洁、干燥、无破损;封口严密,合格;包装印字应清晰,品名,规格、批号等不得缺项;瓶签粘贴牢固.

(3 标签和说明书检查

兽药的标签或所附说明书上应明确印有兽药的通用名称、成分、规格、生产业名称、批准文号、生产批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有适应症或功能主治、用法、用量、禁

忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。


4) 中药材和中药饮片的检查验收,必须注意以下内容: 应有包装,并附质量合格的标志。

中药材每件包装上应标明品名、产地、发货日期、供货单位。 中药饮片每件包装上应标明品名、生产企业、生产日期等。 2 合法性审核

1 必须是经首营企业审核合格的兽药生产、经营企业。企业 信息与首营企业审核的内容一致。

2) 必须是经首营品种审核合格的兽药产品.兽药产品的通用 名,规格、批准文号、作用用途等项目与首营品种审核的 内容一致.

3、兽药数量的验收

进行购进兽药数量验收时,应根据所购进兽药的原始凭证逐一核对实物. ()兽药产品的入库

1、兽药产品在进行逐批(次)验收合格后方可入库,特殊管理兽药必须实行双人验收。

2、当出现以下情况时,可直接将所验收药品判定为不合格兽药,不能入库: 1)、未经兽药管理部门批准生产的兽药; (2)、整件包装中无出厂检验合格证的兽药;

(3)、标签、说明书的内容不符合兽药管理部门的批准范围, 符合规定、没有规定标志的兽药;

4、购自非法兽药市场生产企业不合法的兽药;


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