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欧阳科创编 2021.02.05
药 品 不 良 反 应 / 事 件 登 记 表
时间:2021.02.05
首次报告□ 跟踪报告□编码:
报告类型:新的□严重□一般□报告单位类别:医疗机构□经营企业□生产企业□个人□其他□
性别:男□女出生日期:年月日
民族: 体重(kg): 联系方式:
□ 或年龄:
原患疾病: 医院名称: 既往药品不良反应/事件:有□无□不详□
病历号/门诊号: 家族药品不良反应/事件:有□无□不详□
相关重要信息: 吸烟史□ 饮酒史□妊娠期□ 肝病史□ 肾病史□ 过敏史□ 其他□
用法用量 药通用名称
批准文号 商品名称 生产厂家 生产批号 用药起止时间 (次剂量、途径、日次品 (含剂型) 数) 患者姓名: 怀疑药品
创作:欧阳科
用药原因
并用药 品
不良反应/事件名称: 不良反应/事件发生时间: 年月日
不良反应/事件过程描述(包括症状、体征、临床检验等)及处理情况(可附页):
不良反应/事件的结果:痊愈□好转□未好转□不详□有后遗症□表现:
死亡□直接死因:死亡时间:年月日
停药或减量后,反应/事件是否消失或减轻? 是□否□不明□未停药或未减量□ 再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应/事件?是□否□不明□未再使用□ 对原患疾病的影响:不明显□ 病程延长□ 病情加重□ 导致后遗症□ 导致死亡□ 关联性评价
报告人评价: 肯定□很可能□可能□可能无关□待评价□无法评价□签名: 报告单位评价: 肯定□很可能□可能□可能无关□待评价□无法评价□签名: 联系电话:
报告人信息
电子邮箱:
签名:
职业:医生□药师□护士□ 其他□
欧阳科创编 2021.02.05
欧阳科创编 2021.02.05
联系人:
电话:
经营企业□个人□文献报道□上市后研究□其他□ 欧阳科创编 2021.02.05
报告日期:年月日
报告单位信息 生产企业请 填写信息来源 备 注
单位名称:医疗机构□
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