质量管理体系79361

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质量管理体系 4.1总要求

公司按照GB/T19001—2008标准建立质量管理体系，形成文件，加以保持和实施，并予以持续改进。为此应做到下述要求： ，编制相应的程序文件和过程作业文件。

；通过识别、确定、监控、测量分析等过程进行管理。

，实现策划的结果，确保公司质量体系持续的改进。

根据上述要求将产品实现总过程分为4个相互衔接的过程，质量管理体系运行控制总过程除标准所要求的形成文件的6个程序外，设置3个其他控制过程形成文件的程序，以及对过程进行有效的管理。经识别公司产品实现过程中的防爆产品不存在外包过程。 4.2质量体系文件

a) 质量方针和质量目标及其批准文件； b）质量手册及其批准文件；

c）标准要求的形成文件的程序（详见程序文件清单）；

d）公司为确保所有过程的有效策划、运作和控制所制订的程序文件及作业文件（详见文件清单）；

e）质量管理体系运行要求的记录（详见质量记录清单）。

公司编制并保持了符合GB/T19001—2008《质量管理体系 要求》的《质量手册》，包括了下述内容：

a) 公司质量管理体系所适应的范围，同时也包括了对质量管理体系要求的删减说明。 b) 按GB/T19001-2008标准要求形成并引出了程序文件。

c) 公司质量方针和质量目标（不在另行文件），相关职能和层次分解的质量目标见各部门 文件。

d) 按GB/T19001-2008标准要求对公司质量管理体系所包括的全部过程和内容及相关关系进行陈述。

e) 本手册前言中就质量手册的管理和控制要求作出了规定。

f) 公司质量手册是全部质量管理体系文件中的一部分，质量管理体系中的其他文件应属于

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本手册的有关要求。 4.2.3 文件的控制

为了对质量管理体系所要求的文件实施有效管理，编制了《文件控制程序》并监督实施，以确保：

a) 文件发布前得到批准并确保文件是充分和适宜的； b) 必要时进行审核和修改并再次得到批准； c) 文件的更改和现行修订状态得到识别并进行标识

d) 确保在质量管理体系运行的各个场所得到适用文件的有效版本； e) 所有文件应保持清晰，以便识别和检索； f) 确保外来文件得到识别并控制其分发；

g) 作废文件如有其他原因需要保留时，应加盖“作废”印章并实施有效隔离，以防止作废 文件的非预期使用；

h) 各种记录也应予以有效控制（见 4.2.4 记录控制

为了对质量管理体系运行过程中所需的各种记录实施有效控制，使其标识、贮存、检索、保护、保存期限和处置符合规定要求，办公室制定《记录控制程序》（LW/QP4-02）并监督实施。

记录应予以保持，以便作为公司的产品与服务质量符合规定要求和质量管理体系有效运行的客观证据。

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