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临床检验仪器的常用性能指标:灵敏性,误差,噪音,最小检测量,精确度,可靠性,重复性,分辨率,测量范围和示值范围,线性范围,响应时间,频率响应范围。
光学显微镜的工作原理:利用光学原理,把人眼所不能分辨的微小物体放大成像,供人们提取物质微细结构信息的光学仪器。由两组会聚透镜组成光学折射成像系统。把焦距较短、靠近观察物、成实像的透镜组成为物镜;焦距较长,靠近眼睛、成虚像的透镜组称为目镜。被观察物体位于物镜的前方,被物镜作第一级放大后成一倒立的实像,然后此实像再被目镜作第二级放大,得到最大放大效果的倒立的虚像,位于人眼的明视距离处。相对于物镜的成像条件及最后二次成像于观察者的明视距离等条件的满足,是通过仪器的机械调焦系统来完成的。 光学显微镜的根本结构:包含光学系统〔物镜、目镜、聚光镜及反光镜〕和机械系统〔聚光镜升降、调焦系统、载物台和物镜转换器等运动夹持部件以及底座、镜臂、镜筒等支持部件〕
光学显微镜照明设置部件:光源、滤光器、聚光镜、玻片。
光的汲取定律:即郎伯-比尔定律,是比色分析的根本原理。表达了物质对单色光汲取程度与溶液浓度和液层厚度之间的函数关系。A=-lg I/I0=lg I0/I=lg 1/T=kbc 电阻抗型血细胞分析仪的计数原理:血细胞与等渗的电解质溶液相比为不良导体,其电解质比稀溶液大。当血细胞通过检测器微孔的孔径感受区时,其内外电极之间的恒流电路上的电阻值瞬间增大,产生电压脉冲信号。脉冲信号数等于通过的细胞数,脉冲信号幅度大小与细胞体积成正比。根据欧姆定律,在恒电流电路上,电压变化与电阻变化成正比,电阻值又同细胞体积成正比,血细胞体积越大,电压越高,产生信号的脉冲幅度就越大。各种大小不同的细胞产生的脉冲信号分别被送入仪器的检测通道,经计算机处理后,以体积直方图显示出特定细胞群中的细胞体积和细胞分布情况。最后得出WBC、RBC、PLT。〔该原理称库尔特血细胞检测原理
血细胞分析仪测定Hb的原理:除干式离心分层型、无创型外,各种BCA对Hb测定都采纳光电比色原理。血细胞悬液中参加溶血剂后,RBC溶化释放出Hb,后者与溶血剂中有关成分形成Hb衍生物,进入Hb测试系统。在特定波长〔多为530~550nm〕下进行光电比色,吸光度值与所含Hb含量成正比。与不同型号BCA配套的溶血剂不同,形成Hb衍生物也不同,汲取光谱也有差异,但最大汲取峰都接近540nm,因为国际血液学标准化委员会〔ICSH〕推举的氰化高铁〔HiCN〕法的最大汲取峰在540nm,仪器Hb的校正必须以HiCN值为标准。
尿液分析:是临床诊断泌尿系统疾病的重要措施之一,通过对尿液的物理学检查和化学检查,可观察尿液物理性状和化学成分的变化。在尿沉渣检查中能够看到的有形成分为红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、巨噬细胞、肿瘤细胞、细菌、精子以及由尿液中沉析出来的各种结晶〔包含药物结晶〕等。这些检查资料对肾和尿路疾患的诊断、鉴别诊断以及疾病的严峻程度和预后的推断,都有极重要的意义。随着现代医学科学技术的开展,特别是电子技术及计算机的应用,各种尿液分析仪、特别是尿沉渣全自动分析仪的相继问世,为尿液化学成分检查和尿沉渣的自动化检查提供了可靠的手段。
尿液分析仪的检测原理:把试剂带浸入尿液中后,除了空白块外,其余的试剂块都因和尿液发生了化学反响而产生了颜色的变化。试剂块的颜色深浅与光的汲取和反射程度有关,颜色越深,相应某种成分浓度越高,汲取光量值越大,反射光量值越小,反射率也越小;反之,反射率越大。因为颜色的深浅与光的反射
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率成比例关系,而颜色和深浅又与尿液中各种成分的浓度成比例关系,所以只要测得光的反射率即可以求得尿液中各种成分的浓度。
流式全自动尿有形成分分析仪工作原理:流式全自动尿有形成分分析仪的测定是应用流式细胞术和电阻抗的原理进行的。一个尿液标本被稀释并经染色液染色后,靠液压作用通过鞘液流动池。反响样品从样品喷嘴出口进入鞘液流动室时,被一种无粒子颗粒的鞘液包围,使每个细胞以单个纵列的形成通过流动池的中心〔竖直〕轴线,在这里每个尿液细胞被氩激光光束照耀。每个细胞有不同程度的荧光强度,从染色尿液细胞发出的荧光,主要反映细胞的定量特性〔如细胞膜、核膜、线粒体和核酸〕、前向散射光强度,它成比例地反映细胞的大小和电阻抗的大小〔电阻抗电信号与细胞的体积成正比〕。仪器将这种荧光、散射光等光信号转变成电信号,并对各种信号进行分析,最后得到每个尿液标本产生出的直方图和散射图、通过分析这些图形,即可区分每个细胞并得出有关细胞的形态。 自动生化分析仪的相关参数:根本分析参数〔1〕终点分析法:又称平衡法,是通过测定反响开始至反响到达平衡时的产物或底物浓度的总变化量来求出待测物浓度或活性的方法。可分为①:一点法:指样品和试剂混合后,反响肯定时间到达终点时,通过吸光度的检测计算待测物浓度。该法简便,但易受样品、试剂颜色、血清浊度及干扰物的影响。单试剂型的生化检测工程需选用一点法,如钙、磷、镁的测定②两点法:常应用于具有双试剂的检测工程。参加样品后分别读取试剂I、II吸光度值,即样品空白值和实际呈色反响值,计算待测物浓度。该法可在肯定程度上排除样品、试剂颜色、血清浊度及干扰物的影响。目前大多数生化检测工程都可使用双试剂,如血清总蛋白、白蛋白、总胆红素、结合胆红素、葡萄糖、总胆固醇、甘油三酯等的测定。
药敏测试板:药敏测试板分为常规测试板和快速荧光测试板。常规测试板原理为比浊法,如Vitek系统,在含有抗菌药物的培养基中,浊度的增加提示细菌生长,根据推断标准解释敏感或耐药;快速荧光测试板原理为荧光法,如
Sensititre系统,在每一反响孔内参与荧光底物,假设细菌生长,外表特异酶系统水解荧光底物,激发荧光,反之没有荧光。以最低药敏浓度仍无荧光产生的浓度为最低抑菌浓度〔MIC〕
酶免疫分析仪性能指标:滤光片波长精度检查及其峰值测定、灵敏度和精确度、通道差与孔间差检测、零点漂移、周密度评价、线性测定、双波长评估。 时间分辨荧光免疫检测原理:用镧系三价稀土离子及其螯合物作为示踪物标记抗体、抗原、核酸探针等物质。当免疫反响发生后,根据稀土离子螯合物的荧光光谱的特点,用时间分辨荧光分析仪延缓测量时间,排解标本中非特异性荧光的干扰,所得信号完全是稀土元素螯合物发射的特异荧光,测定免疫反响最后产物的特异荧光信号。根据荧光强度推断反响体系中分析的浓度,到达定量分析的目的。目前国内已经生产出不同型号的时间分辨荧光免疫强度测定仪,并有相应配药试剂盒可供临床实验室选用。
即时检验仪器特点:一台理想的POCT仪器应具备以下特点:1.仪器小型化,便于携。2.操作简单化,一般3-4个步骤即可完成检。3.缩短检验周期,汇报即时。4.能获得权威机构的质量认证。5.仪器和配套试剂中应配有质控品,可监控仪器和试剂的工作状态。6.仪器检验工程具备临床价值和社会学意义。7.仪器的检测费用合理。8.仪器试剂的应用不会造成对患者和工作人员的健康损害或对环境的污染等。
PCR核酸扩增仪的性能指标:㈠温度操纵:⑴温度的精确性、⑵温度的均一
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