新生儿唐氏综合症的介绍

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新生儿唐氏综合症的介绍

导语：新生儿唐氏综合症是什么呢？这种疾病是许多人都不太了解的，



因为这种疾病是属于基因缺陷造成的疾病，对于人们来说这种疾病的发病率很低，但



新生儿唐氏综合症是什么呢？这种疾病是许多人都不太了解的，因为这种疾病是属于基因缺陷造成的疾病，对于人们来说这种疾病的发病率很低，但是这并不代表我们不关注这种疾病，新生儿唐氏综合症是一种罕见的基因疾病，对于新生儿来说患上了这种疾病就是非常危险的，下面来看看新生儿唐氏综合症的介绍吧。



唐氏综合征婴儿俗称“唐氏儿”，它是现阶段我国最常见的染色体异常综合问题。“唐氏儿”的主要特征为低智商，并伴有特殊面容。截至目前，医学上对此疾病既无有效预防手段，也无有效治疗手段，只能通过产前筛查和诊断尽可能及早发现，以终止妊娠来防止患儿出生。下列7类夫妻属高发人群：





1、妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；提示：





可以通过“致畸五项”检查来诊断孕妇是否感染以上病毒。“致畸五项”既TORCH检查，包括：弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒的检测。



2、受孕时，夫妻一方染色体异常；提示：





医生建议34岁以上的怀孕妇女做“羊膜穿刺”，以检查胎儿是否有染色体异常现象；34岁以下的怀孕妇女，则可以做“血液筛检”，以筛检胎儿是否属于染色体异常的高危险群。



新生儿唐氏综合症是什么呢？通过以上的介绍我们了解到了新生儿

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